Меловой - Cretaceous - Wikipedia

Меловой
~145.0 – 66.0 Ма
Хронология
Ключевые события в меловом периоде
Эта коробка:
-150 —
–
-140 —
–
-130 —
–
-120 —
–
-110 —
–
-100 —
–
-90 —
–
-80 —
–
-70 —
–
-60 —
Приблизительный масштаб ключевых событий мелового периода.
Масштаб оси: миллионы лет назад.
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный (ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаПериод
Стратиграфическая единицаСистема
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границыФормально не определен
Кандидаты в определение нижней границыНикто
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSP
Определение верхней границыИридий обогащенный слой, связанный с падением крупного метеорита и последующим K-Pg вымирание.
Верхняя граница ГССПСекция Эль-Кеф, Эль-Кеф, Тунис
36 ° 09′13 ″ с.ш. 8 ° 38′55 ″ в.д. / 36,1537 ° с. Ш. 8,6486 ° в. / 36.1537; 8.6486
ГССП ратифицирован1991
Атмосферные и климатические данные
Среднее атмосферное О
2 содержание		c. 30 об.%
(150% современных)
Среднее атмосферное CO
2 содержание		c. 1700 промилле
(6 раз доиндустриальный)
Средняя температура поверхностиc. 18 ° С
(На 4 ° C выше современного)

В Меловой (/kрɪˈтeɪ.ʃəs/, крих-ВРЕМЯ-shs )[1] это геологический период это длилось примерно от 145 до 66 миллион лет назад (мя). Это третий и последний период Мезозойский Эра, а также самый длинный. Почти 80 миллионов лет - это самый длинный геологический период за всю Фанерозой. Название происходит от латинский Creta, 'мел ', которой много во второй половине периода. Обычно его сокращают K, для своего Немецкий перевод Kreide.

Меловой период был периодом относительно теплого климат, что приводит к высоким эвстатический уровень моря что создало многочисленные мелкие внутренние моря. Эти океаны и моря были заселены теперь-вымерший морские рептилии, аммониты и рудисты, пока динозавры продолжал господствовать на суше. Мир был свободен ото льда, а леса простирались до полюсов. За это время появились новые группы млекопитающие и птицы появившийся. В раннем меловом периоде цветущие растения появились и начали быстро диверсифицироваться, став доминирующей группой растений на Земле к концу мелового периода, одновременно с упадком и исчезновением ранее широко распространенных голосеменное растение группы.

Меловой период (вместе с мезозоем) закончился Меловое – палеогеновое вымирание, крупное массовое вымирание, при котором многие группы, включая нептичьих динозавров, птерозавры, и вымерли крупные морские рептилии. Конец мелового периода определяется крутым Граница мела и палеогена (Граница K – Pg), геологическая подпись, связанная с массовым вымиранием, которое находится между мезозоем и Кайнозойский эпохи.

Этимология

Меловой период как отдельный период впервые определил бельгийский геолог. Жан д'Омалиус д'Аллой в 1822 г.,[2] с помощью слои в Парижский бассейн[3] и назван в честь обширных кроватей мел (карбонат кальция отложено раковинами морских беспозвоночные, в основном кокколиты ), найденные в верхнем меловом периоде западная Европа. Название «Меловой период» произошло от латинский Creta, смысл мел.[4]

Геология

Границы

Воздействие метеорит или же комета сегодня широко признается как основная причина Меловое – палеогеновое вымирание.
Смотрите также: Меловое – палеогеновое вымирание

Еще нет глобально определенная нижняя стратиграфическая граница представляющий начало периода.[5] Однако вершина системы четко очерчена и помещена в иридий -обогатый слой, обнаруженный во всем мире, который считается связанным с Ударный кратер Чиксулуб, с его границами, ограничивающими части Полуостров Юкатан и в Мексиканский залив. Этот слой датирован 66.043. Ма.[6]

Возраст границы юры и мела 140 млн лет вместо обычно принимаемых 145 млн лет был предложен в 2014 г. на основе стратиграфического исследования Формация Вака Муэрта в Бассейн Неукен, Аргентина.[7] Виктор Рамос, один из авторов исследования, предлагающего пограничный возраст 140 млн лет, рассматривает исследование как «первый шаг» к формальному изменению возраста в Международный союз геологических наук.[8]

В конце мелового периода влияние большого тело с Землей, возможно, был знаком препинания в конце постепенного снижения биоразнообразие в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей всех видов растений и животных на Земле. Удар создал резкий разрыв, известный как K – Pg граница (ранее известная как граница K – T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы оправиться от этого события, несмотря на вероятное существование большого количества свободных экологические ниши.[9]

Несмотря на серьезность вымирания K-Pg, скорость вымирания между и в пределах разных клады. Виды, которые зависели от фотосинтез уменьшились или вымерли из-за блокирования атмосферных частиц солнечная энергия. Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и земля растения, составляли основную часть пищевая цепочка в позднем меловом периоде и все, что от них зависело, тоже пострадало. Травоядные животные, пища которых зависела от растений и планктона, вымерли, поскольку их источники пищи стали скудными; следовательно, верх хищники, Такие как тиранозавр Рекс, тоже погибли.[10] Но только три основные группы четвероногие полностью исчез: нептичий динозавры, то плезиозавры и птерозавры. Другие меловые группы, не дожившие до кайнозойской эры, ихтиозавры и последний оставшийся темноспондилы и не млекопитающие цинодонты уже вымерли за миллионы лет до того, как произошло это событие.[нужна цитата ]

Кокколитофориды и моллюски, включая аммониты, рудисты, пресноводные улитки и моллюски, а также организмы, чьи пищевая цепочка включали этих строителей снарядов, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавры, группа гигантских морских рептилий, которые вымерли на границе.[11]

Всеядные, насекомоядные и падаль - едоки пережили событие вымирания, возможно, из-за возросшей доступности их источников пищи. В конце мелового периода, кажется, не было чисто травоядных или плотоядный млекопитающие. Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомые, личинки, черви и улитки, которые, в свою очередь, питались мертвыми растениями и животными. Ученые предполагают, что эти организмы пережили крах растительных пищевых цепей, потому что они питались детрит.[12][9][13]

В транслировать сообщества, вымерли несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу из живых растений и больше на детрит, смываемый с суши. Именно эта экологическая ниша спасла их от исчезновения.[14] Аналогичные, но более сложные образцы были обнаружены в океанах. Вымирание было более жестоким среди животных, живущих в столб воды, чем среди животных, живущих на морском дне или на его дне. Животные в толще воды почти полностью зависят от основное производство от живого фитопланктона, а животные, живущие на или в дно океана питаются детритом или могут переключиться на питание детритом.[9]

Крупнейшие выжившие в этом событии, дышавшие воздухом, крокодилы и шампсозавры, были полуводными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и могут месяцами выживать без еды и впадать в спячку при неблагоприятных условиях, а их детеныши маленькие, медленно растут и в течение первых нескольких лет питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода.[12]

Стратиграфия

Меловой период делится на Рано и Поздний мел эпохи, или нижний и верхний мел серии. В более древней литературе меловой период иногда делится на три серии: Неокомианец (нижний / ранний), Галльский (в центре) и Сенонец (верхний / поздний). Подразделение в одиннадцати этапы, все происходящие из европейской стратиграфии, в настоящее время используются во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.

Подразделения мелового периода от самых молодых до самых старых:

Поздний мел

Маастрихтский  – (66-72.1 Mya )

Кампанский - (72,1-83,6 млн лет назад)

Сантон - (83,6-86,3 млн лет назад)

Коньяк - (86,3-89,8 млн лет назад)

Туронский - (89,8-93,9 млн лет назад)

Сеноманский - (93,9-100,5 млн лет назад)

Раннемеловой период

Альбианский - (100,5-113,0 млн лет назад)

Аптян - (113,0-125,0 млн лет назад)

Барремский - (125,0-129,4 млн лет назад)

Готеривский - (129,4-132,9 млн лет назад)

Валанжинский - (132,9-139,8 млн лет назад)

Берриасский - (139,8-145,0 млн лет назад)

Скальные образования

Рисунок ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni, от Маастрихтский из Голландский Лимбург, голландским геологом Питер Хартинг (1866).
Сципионикс, а теропод динозавр из раннего мела Италии

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие территории континентов были покрыты теплыми мелководными морями, которые обеспечивали среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных залежей мела этого возраста в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода имеют морской известняк, тип горных пород, образующийся в теплых морских условиях на мелководье. Из-за высокого уровня моря здесь Космос для таких осаждение. Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы очевидны во многих областях по всему миру.

Мел тип породы, характерный для мелового периода (но не ограничиваясь им). Это состоит из кокколиты, микроскопически маленький кальцит скелеты кокколитофориды, тип водоросли которые процветали в меловых морях.

На северо-западе Европы меловые отложения верхнего мела характерны для Мел Группа, который формирует белые скалы Дувра на южном побережье Англия и подобные скалы на Французский Нормандский морской берег. В группа находится в Англии, на севере Франции, низкие страны, северный Германия, Дания и в недрах южной части Северное море. Мел нелегко консолидированный и меловая группа все еще состоит из рыхлых отложений во многих местах. В группе есть и другие известняки и арениты. Среди окаменелостей в нем есть морские ежи, белемниты, аммониты и морские рептилии, такие как Мозазавр.

В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из компетентный известняковые пласты или некомпетентные мергель. Поскольку Альпийские горные цепи еще не существовавшие в меловом периоде, эти отложения образовались на южной окраине европейского континентальный шельф, на краю Тетис Океан.

Застой глубоководных течений в среднем меловом периоде вызывал аноксические условия в морской воде, в результате чего осевшие органические вещества оставались неразложенными. Половина мировых запасов нефти была заложена в это время в бескислородных условиях того, что впоследствии превратилось в Персидский залив и Мексиканский залив. Во многих местах по всему миру темно-бескислородный сланцы сформировались в течение этого интервала,[15] такой как Mancos Shale западной части Северной Америки.[16] Эти сланцы являются важным материнская порода для нефти и газа, например, в недрах Северного моря.

Палеогеография

География Смежные Соединенные Штаты в конце мелового периода

В меловом периоде поздниеПалеозой от раннемезозойского суперконтинент из Пангея завершил свой тектонический распад на сегодняшний день континенты, хотя их позиции в то время существенно различались. Поскольку Атлантический океан расширилась конвергентно-краевая горообразование (орогенез ), которое началось во время Юрский продолжил в Североамериканские Кордильеры, как Неваданская орогения последовал Севье и Ларамидные орогении.

Гондвана начал распадаться в юрский период, но его фрагментация ускорилась в меловом периоде и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка, Антарктида и Австралия оторван от Африка (хотя Индия и Мадагаскар оставались привязанными друг к другу примерно до 80 миллионов лет назад); таким образом, Южная Атлантика и Индийские океаны были вновь сформированы. Такой активный рифтинг поднял огромные подводные горные цепи вдоль рантов, подняв эвстатический уровень моря Мировой. К северу от Африки Море Тетис продолжал сужаться. В течение большей части позднего мелового периода Северная Америка будет разделена на две части по Западный внутренний морской путь, большое внутреннее море, разделяющее Ларамидия на запад и Аппалачи на восток, а затем отступил в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между каменный уголь кровати. На пике мелового периода нарушение, одна треть нынешней площади суши Земли была затоплена.[17]

Меловой период по праву славится своими мел; действительно, в меловом периоде образовалось больше мела, чем в любой другой период в Фанерозой.[18] Срединно-океанский хребет активность - или, скорее, циркуляция морской воды через увеличенные хребты - обогащала океаны кальцием; это сделало океаны более насыщенными, а также увеличило биодоступность элемента для известковый нанопланктон.[19] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают записи меловых пород особенно хорошими. Известный образования из Северной Америки включают богатые морские окаменелости Канзас с Мел Смоки-Хилл Пачка и наземная фауна позднего мела Формация Адского ручья. Другие важные воздействия мелового периода происходят в Европа (например, Weald ) и Китай (в Формация Исянь ). В области, которая сейчас является Индией, массивные пласты лавы, называемые Деканские ловушки извергались в очень позднем меловом и раннем палеоцене.

Климат

Дальнейшая информация: Крутой парадокс тропиков

Тенденция похолодания последней эпохи юры продолжилась до первого мелового периода. Есть свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский периоды.[20] Однако оледенение ограничивалось высокимиширота горы, хотя сезонный снег мог существовать дальше от полюсов. Сплав ледяных камней в морскую среду происходил в течение большей части мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно с ледников ограничиваются ранним меловым периодом бассейна Эроманга на юге Австралии.[21][22]

Компьютерная модель состояния поверхности в среднемеловом периоде, 100 млн лет назад, отображающая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы

Однако после окончания первого возраста температура снова повысилась, и эти условия оставались почти постоянными до конца периода.[20] Потепление могло быть вызвано интенсивным вулканическая активность который произвел большое количество углекислый газ. Между 70–69 и 66–65 млн лет изотопные отношения указывают на повышенное содержание CO в атмосфере.2 давления с уровнями 1000–1400 ppmV и среднегодовыми температурами на западе Техас от 21 до 23 ° C (70-73 ° F). Атмосферный CO2 и температурные отношения указывают на удвоение pCO2 сопровождалось повышением температуры на ~ 0,6 ° C.[23] Производство большого количества магмы, по-разному мантийные перья или к тектонике растяжения,[24] еще больше поднял уровень моря, так что большие участки континентальной коры были покрыты мелководными морями. В Море Тетис соединение тропических океанов с востока на запад также помогло согреть глобальный климат. Тепло-адаптированный окаменелости растений известны из местностей далеко на севере как Аляска и Гренландия, пока динозавр окаменелости были найдены в пределах 15 градусов мелового периода. Южный полюс.[25] Было высказано предположение, что было Антарктика морское оледенение в Туронский Возраст, основанный на изотопных данных.[26] Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат несовместимых изотопных прокси,[27] с свидетельствами наличия полярных тропических лесов в этот промежуток времени на 82 ° ю.[28]

Очень нежный температурный градиент от экватор к полюсам означало более слабые глобальные ветры, которые управляют океанскими течениями, в результате апвеллинг и более застойный океаны чем сегодня. Об этом свидетельствует широко распространенный черный цвет. сланец отложение и частые аноксические события.[15] Ядра донных отложений показывают, что тропический температура поверхности моря Возможно, кратковременно было так тепло, как 42 ° C (108 ° F), на 17 ° C (31 ° F) теплее, чем в настоящее время, и что в среднем они составляли около 37 ° C (99 ° F). Между тем, температура в глубинах океана была на 15-20 ° C (27-36 ° F) выше, чем сегодня.[29][30]

Флора

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай

Цветущие растения (Покрытосеменные) составляют около 90% живых видов растений. До появления покрытосеменных растений, в юрском и раннем меловом периоде, в высшей флоре преобладали голосеменное растение группы, в том числе саговники, хвойные породы, гинкгофиты, гнетофиты и близких родственников, а также вымерших Bennettitales. К другим группам растений относятся: птеридоспермия или «семенные папоротники», собирательный термин для обозначения разрозненных групп папоротниковых растений, производящих семена, включая такие группы, как Користоспермовые и Caytoniales. Неясно, от какой группы растений произошли покрытосеменные, с конкурирующей гипотезой, включающей гипотеза антофита, предполагая, что цветковые растения тесно связаны с гинетофитами и Bennettitales, а также с более неясными Erdtmanithecales. Benettitales, Erdtmanithecales и gnetophytes связаны между собой общие морфологические признаки в их семенной оболочке.[31] Молекулярная филогенетика постоянно противоречил гипотезе антофитов, считая, что все существующие голосеменные, включая гнетофиты, являются монофилетический за исключением цветковых растений.[32] Другие гипотезы относят происхождение цветковых растений к "семенным папоротникам", но убедительных доказательств происхождения среди какой-либо группы птеридоспермов нет. Было отмечено, что некоторые ключевые диагностические признаки покрытосеменных растений имеют низкий потенциал окаменения.[33]

Самые ранние широко признанные свидетельства цветковых растений - это односулькативные (с одной бороздкой) пыльца зерна из позднего Валанжинский Израиля[34] и Италия,[35] изначально при низкой численности. Молекулярные часы оценки противоречат оценкам ископаемых, что предполагает диверсификацию коронная группа покрытосеменных во время верхнего триаса или юры, но такие оценки трудно согласовать с данными о пыльце, собранных в большом количестве, и характерной пыльцой от трех до трех- и трехволновой (с тройными бороздками) пыльцы. эвдикот покрытосеменные.[36] Среди самых старых находок покрытосеменных окаменелости находятся Montsechia от Барремский в возрасте Лас Хойас кровати Испании и Archaefructus от барремско-аптской границы Формация Исянь в Китае. Характерная для эвдикотов пыльца трехлепестковой впервые появляется в позднем барреме, а самые ранние остатки однодольные известны с апта.[36] Самые старые известные окаменелости травы из Альбианский,[37] К концу мелового периода семья распалась на современные группы.[38] Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (около 90 млн лет назад) в Нью-Джерси, ствол которых сохранился в диаметре 1,8 метра и предполагаемой высоте 50 метров.[39] К концу мелового периода появились почти все сохранившиеся семейства цветковых растений. В меловой период Полиподиальные папоротники, которые составляют 80% современных видов папоротников, также начнут диверсифицироваться.[40]

Наземная фауна

На земле, млекопитающие были обычно небольшого размера, но были очень важным компонентом фауна, с цимолодонт многотуберкулезные на некоторых участках численно превосходят динозавров.[41] Ни то, ни другое сумчатые ни плаценты просуществовал до самого конца,[42] но разновидность немешчатых метатерии и неплацентарный евтерийцы уже начали сильно диверсифицироваться, начиная от хищников (Дельтатероида ), водные фуражиры (Stagodontidae ) и травоядные (Schowalteria, Zhelestidae). Различные «архаичные» группы вроде эвтриконодонты были обычны в раннем меловом периоде, но в позднемеловой фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкулезные и терианцы, с дриолестоиды доминирующий Южная Америка.

Высшие хищники были архозавр рептилии, особенно динозавры, которые находились на самой разнообразной стадии. Птерозавры были обычными в раннем и среднем меловом периоде, но по мере развития мелового периода они уменьшались по малоизученным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицы, но теперь понятно птичий адаптивное излучение не согласуется с сокращением птерозавров[43]), а к концу периода только два узкоспециализированных семьи остался.

В Ляонин lagerstätte (Формация Chaomidianzi ) в Китае - это сокровищница с сохранившимися останками множества видов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которая дает представление о жизни в раннем меловом периоде. В целурозавр найденные здесь динозавры представляют типы группы Манираптора, который включает современных птиц и их ближайших нептичьих родственников, таких как дромеозавры, овирапторозавры, теризинозавры, троодонтиды вместе с другими авиалайнеры. Окаменелости этих динозавров из Ляонин lagerstätte отличаются наличием волосковидных перья.

Насекомые диверсифицированный в течение мелового периода, и самый старый из известных муравьи, термиты и немного чешуекрылые, сродни бабочки и моль, появившийся. Тли, кузнечики и желчные осы появившийся.[44]

Морская фауна

В морях, лучи, современное акулы и костистые кости стало обычным явлением.[45] Включены морские рептилии ихтиозавры в раннем и среднем меловом периоде (вымирают в конце мелового периода). Сеноман-туронское аноксическое событие ), плезиозавры на протяжении всего периода, и мозазавры возникшие в позднем меловом периоде.

Бакулиты, аммонит род с прямым панцирем, процветавший в морях вместе с рифостроением рудист моллюски. В Гесперорнитообразные были нелетающими морскими ныряющими птицами, которые плавали, как поганки. Глоботрунканид Фораминиферы и иглокожие такие как морские ежи и морская звезда (морские звезды) процветал. Первое излучение диатомеи (в общем кремнистый обстрелян, а не известковый ) в океанах произошли в меловом периоде; пресноводные диатомеи не появлялись до Миоцен.[44] Меловой период также был важным периодом в эволюции биоэрозия, изготовление отверстий и скребков в горных породах, жесткие грунты и снаряды.

Смотрите также

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ «Меловой». Dictionary.com Несокращенный. Случайный дом.
  2. ^ d’Halloy, d’O., J.-J. (1822). "Наблюдения за геологическими картами Франции, с платой за и против голосовых связок" [Наблюдения на пробной геологической карте Франции, Нидерландов и соседних стран]. Annales des Mines. 7: 353–376.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь) Со страницы 373: «La troisième, qui match à ce qu'on déja appelé education de la craie, sera désigné par le nom de terrain crétacé». (Третий, который соответствует тому, что уже было названо «меловой формацией», будет обозначен названием «меловая местность».)
  3. ^ Советская Энциклопедия [Большая Советская Энциклопедия] (3-е изд.). Москва: Советская энциклопедия. 1974. vol. 16, стр. 50.
  4. ^ Глоссарий геологии (3-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. с. 165.
  5. ^ Gradstein, F.M .; Ogg, J.G .; Schmitz, M.D .; Огг, Г. (редакторы) (2012). Геологическая шкала времени 2012. Эльзевир. п. 795. ISBN  978-0-44-459390-0.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  6. ^ Renne, Paul R .; и другие. (2013). «Временные рамки критических событий на границе мела и палеогена». Наука. 339 (6120): 684–688. Bibcode:2013Научный ... 339..684R. Дои:10.1126 / science.1230492. PMID  23393261. S2CID  6112274.
  7. ^ Веннари, Вероника В .; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Уррета, Беатрис; Кончайро, Андреа; Шальтеггер, Урс; Армстронг, Ричард; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на границе юры и мела в Высоких Андах с использованием высокоточных U – Pb данных». Исследования Гондваны. 26 (1): 374–385. Bibcode:2014ГондР..26..374В. Дои:10.1016 / j.gr.2013.07.005.
  8. ^ Харамилло, Джессика. "Entrevista al Dr. Víctor Alberto Ramos, Premio México Ciencia y Tecnología 2013" (на испанском). Si logramos publicar esos nuevos resultados, sería el primer paso para cambiar officialmente la edad del Jurásico-Cretácico. A partir de ahí, la Unión Internacional de la Ciencias Geológicas y la Comisión Internacional de Estratigrafía Certificaría o no, depende de los resultados, ese cambio.
  9. ^ а б c MacLeod, N; Rawson, PF; Forey, PL; Баннер, FT; Будагер-Фадель, МК; Баун, PR; Burnett, JA; и другие. (1997). «Меловой – третичный биотический переход». Журнал геологического общества. 154 (2): 265–292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. Дои:10.1144 / gsjgs.154.2.0265. S2CID  129654916.
  10. ^ Wilf, P; Джонсон KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Палеобиология. 30 (3): 347–368. Дои:10.1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2.
  11. ^ Кауфман, Э (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидах и аммонитах верхнего мела Тихоокеанского побережья Соединенных Штатов». ПАЛАИ. 19 (1): 96–100. Bibcode:2004 Палай..19 ... 96K. Дои:10.1669 / 0883-1351 (2004) 019 <0096: MPOUCN> 2.0.CO; 2.
  12. ^ а б Шехан, П; Хансен, Т.А. (1986). «Детрит, питающийся как буфер к исчезновению в конце мелового периода». Геология. 14 (10): 868–870. Bibcode:1986Гео .... 14..868С. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1986) 14 <868: DFAABT> 2.0.CO; 2.
  13. ^ Аберхан, М. Weidemeyer, S; Киеслинг, Вт; Скассо, Р. А. и Медина, Ф. А. (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и несогласованного восстановления в пограничных разрезах мела и палеогена Южного полушария». Геология. 35 (3): 227–230. Bibcode:2007Гео .... 35..227А. Дои:10.1130 / G23197A.1.
  14. ^ Шихан, премьер-министр; Фастовский Д.Е. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мела и палеогена, восточная Монтана». Геология. 20 (6): 556–560. Bibcode:1992Гео .... 20..556С. Дои:10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0556: MEOLDV> 2.3.CO; 2.
  15. ^ а б Стэнли 1999 С. 481–482.
  16. ^ Веймар, Р.Дж. (1960). «Стратиграфия верхнего мела, район Скалистых гор». Бюллетень AAPG. 44: 1-20. Дои:10.1306 / 0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D.
  17. ^ Диксон, Дугал; Бентон, М. Дж .; Кингсли, Айяла; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле. Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. п. 215. ISBN  9780760719572.
  18. ^ Стэнли 1999, п. 280.
  19. ^ Стэнли 1999 С. 279–281.
  20. ^ а б Казлев, М.Алан. "Палеос-мезозой: мел: берриасский век". Palaeos.com. Архивировано из оригинал 20 декабря 2010 г.. Получено 18 октября 2017.
  21. ^ Аллея, Н. Ф .; Фрейкс, Л. А. (2003). «Первое известное меловое оледенение: тиллит из Ливингстона формации Каднауи, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле. 50 (2): 139–144. Bibcode:2003AuJES..50..139A. Дои:10.1046 / j.1440-0952.2003.00984.x. S2CID  128739024.
  22. ^ Frakes, L.A .; Фрэнсис, Дж. Э. (1988). «Путеводитель по фанерозойскому холодному полярному климату из высокоширотных ледовых сплавов в меловом периоде». Природа. 333 (6173): 547–549. Bibcode:1988Натура.333..547F. Дои:10.1038 / 333547a0. S2CID  4344903.
  23. ^ Нордт, Ли; Эчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых явлений в последнем меловом периоде». GSA сегодня. Vol. 13 нет. 12. Дои:10.1130 / 1052-5173 (2003) 013 <4: TEFTGE> 2.0.CO; 2.
  24. ^ Foulger, G.R. (2010). Пластины против плюмов: геологический спор. Вили-Блэквелл. ISBN  978-1-4051-6148-0.
  25. ^ Стэнли 1999, п. 480–482.
  26. ^ Борнеманн, Норрис Р.Д .; Фридрих, О; Бекманн, Б; Schouten, S; Damsté, JS; Vogel, J; Hofmann, P; Вагнер, Т. (январь 2008 г.). «Изотопные свидетельства оледенения в меловой супергермеи». Наука. 319 (5860): 189–92. Bibcode:2008Sci ... 319..189B. Дои:10.1126 / science.1148777. PMID  18187651. S2CID  206509273.
  27. ^ Хубер, Брайан Т .; MacLeod, Kenneth G .; Уоткинс, Дэвид К .; Гроб, Миллард Ф. (2018-08-01). «Взлеты и падения климата жарких теплиц мелового периода». Глобальные и планетарные изменения. 167: 1–23. Дои:10.1016 / j.gloplacha.2018.04.004. ISSN  0921-8181.
  28. ^ научная группа экспедиции PS104; Klages, Johann P .; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Бохати, Стивен М .; Титшак, Юрген; Мюллер, Джулиана; Фредерикс, Томас (апрель 2020 г.). «Тропические леса умеренного климата возле Южного полюса во время пика тепла мелового периода». Природа. 580 (7801): 81–86. Дои:10.1038 / с41586-020-2148-5. ISSN  0028-0836.
  29. ^ «Теплее, чем в джакузи: в прошлом температура Атлантического океана была намного выше» PhysOrg.com. Проверено 03.12.06.
  30. ^ Скиннер и Портер 1995, п. 557.
  31. ^ Фриис Э.М., Крейн П.Р., Педерсен К.Р., Бенгтсон С., Донохью П.С., Гримм Г.В., Стампанони М. (ноябрь 2007 г.). «Фазово-контрастная рентгеновская микротомография связывает семена мела с Gnetales и Bennettitales». Природа. 450 (7169): 549–52. Дои:10.1038 / природа06278. PMID  18033296.
  32. ^ Ран, Цзинь-Хуа; Шен, Тинг-Тинг; Ван, Мин-Мин; Ван, Сяо-Цюань (2018-06-27). «Филогеномика решает глубокую филогению семенных растений и указывает на частичную конвергентную или гомопластическую эволюцию между Gnetales и покрытосеменными». Труды Королевского общества B: биологические науки. 285 (1881): 20181012. Дои:10.1098 / rspb.2018.1012. ISSN  0962-8452. ЧВК  6030518. PMID  29925623.
  33. ^ Херендин, Патрик С .; Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (март 2017 г.). «Палеоботанический редукс: возвращаясь к возрасту покрытосеменных». Природа Растения. 3 (3). Дои:10.1038 / nplants.2017.15. ISSN  2055-0278.
  34. ^ Бреннер, Г.Дж. (1996). «Свидетельства самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменных: палеоэкваториальный разрез из Израиля». В Taylor, D.W .; Hickey, L.J. (ред.). Происхождение, эволюция и филогения цветковых растений. Нью-Йорк: Чепмен и Холл. С. 91–115. Дои:10.1007/978-0-585-23095-5_5. ISBN  978-0-585-23095-5.
  35. ^ Trevisan L. 1988. Пыльца покрытосеменных растений (моносулькатно-трихотомосулькатная фаза) из очень раннего нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. Тезисы докладов 7-го Международного палинологического конгресса. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  36. ^ а б Койро, Марио; Дойл, Джеймс А .; Хилтон, Джейсон (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми данными о возрасте покрытосеменных растений?». Новый Фитолог. 223 (1): 83–99. Дои:10.1111 / nph.15708. ISSN  0028-646X.
  37. ^ Ву, Ян; Ты, Хай-Лу; Ли, Сяо-Цян (01.09.2018). «Эпидермис и фитолиты Poaceae, ассоциированные с динозаврами из раннего мела Китая». Национальный научный обзор. 5 (5): 721–727. Дои:10.1093 / нср / нвх145. ISSN  2095-5138.
  38. ^ Прасад, V .; Strömberg, C. a. E .; Leaché, A.D .; Самант, Б .; Patnaik, R .; Tang, L .; Mohabey, D. M .; Ge, S .; Сахни, А. (2011-09-20). «Позднемеловое происхождение рисового племени свидетельствует о ранней диверсификации Poaceae». Nature Communications. 2 (1): 480. Дои:10.1038 / ncomms1482. ISSN  2041-1723.
  39. ^ Jud, Nathan A .; D’Emic, Майкл Д .; Уильямс, Скотт А .; Мэтьюз, Джош С.; Tremaine, Кэти М .; Бхаттачарья, Джанок (сентябрь 2018 г.). «Новый комплекс окаменелостей показывает, что большие покрытосеменные деревья росли в Северной Америке к турону (поздний мел)». Достижения науки. 4 (9): eaar8568. Дои:10.1126 / sciadv.aar8568. ISSN  2375-2548. ЧВК  6157959. PMID  30263954.
  40. ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р .; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019). «Heinrichsia cheilanthoides gen. Et sp. Nov., Ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из янтарных лесов мелового периода в Мьянме». Журнал систематики и эволюции. 57 (4): 329–338. Дои:10.1111 / jse.12514. ISSN  1674-4918.
  41. ^ Келан-Яворовска, Зофия; Cifelli, Richard L .; Ло, Чжэ-Си (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура. Издательство Колумбийского университета. п.299. ISBN  9780231119184.
  42. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Евтерийцы испытали повышенные темпы эволюции сразу после массового вымирания мелового и палеогенового периода». Proc. R. Soc. B. 283 (1833): 20153026. Дои:10.1098 / rspb.2015.3026. ЧВК  4936024. PMID  27358361.
  43. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия. Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0691150611.
  44. ^ а б «Жизнь мелового периода». www.ucmp.Berkeley.edu. Получено 18 октября 2017.
  45. ^ «ЭВОЛЮЦИОННЫЙ / ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ХРОНИТЕЛЬ v1.0». www.TalkOrigins.org. Получено 18 октября 2017.

Библиография

внешняя ссылка