Дисерандрол С - Dicerandrol C

Дисерандрол С
Dicerandrol C structure.svg
Имена
Название ИЮПАК
[(3R, 4R, 4aR) -7 - [(5R, 6R, 10aR) -5-ацетилокси-10a- (ацетилоксиметил) -1,9-дигидрокси-6-метил-8-оксо-6,7-дигидро- 5H-ксантен-2-ил] -4-ацетилокси-8,9-дигидрокси-3-метил-1-оксо-3,4-дигидро-2H-ксантен-4a-ил] метилацетат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Свойства
C38ЧАС38О16
Молярная масса750,70 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Дисерандрол С это натуральный продукт. Это менее токсичный изомер фомоксантон А (PXA) и фомоксантон B (PXB), все три из которых являются членами класса фомоксантон соединения. Фомоксантоны названы в честь гриба. Фомопсис, от которого они были впервые изолированы, а после их ксантоноид структура. Химически они представляют собой димеры двух тетрагидроксантонов, ковалентно связанных друг с другом. Сам дицерандрол С представляет собой гомодимер двух идентичных диацетилированных тетрагидроксантонов. Положение связи между двумя тетрагидроксантонами является единственным структурным различием между дицерандролом C и его изомерами PXA и PXB: в PXA два ксантоноидных мономера симметрично связаны в C-4,4 ', тогда как в PXB они связаны асимметрично. в C-2,4 'и в дицерандроле C они симметрично связаны в C-2,2'.[1][2][3]

использованная литература

  1. ^ Вагенаар, Мелисса М.; Кларди, Джон (2001). "Дицерандролы, новые антибиотики и цитотоксические димеры, продуцируемые грибком" Фомопсис лонгиколла Изолированный от находящегося под угрозой исчезновения монетного двора ». Журнал натуральных продуктов. 64 (8): 1006. Дои:10.1021 / np010020u. PMID  11520215.
  2. ^ Ганапати, Дхандапани; Райнер, Йоханнес Р.; Вальдомир, Гильермо; Сентилкумар, Саундарарасу; Титце, Лутц F (2017). «Энантиоселективный полный синтез и подтверждение структуры природного димерного тетрагидроксантенона дицерандрола C». Химия - Европейский журнал. 23 (10): 2299. Дои:10.1002 / chem.201700020.
  3. ^ Франк, М; Niemann, H; Böhler, P; Аист, Б; Wesselborg, S; Линь, Вт; Прокщ, П (2015). «Фомоксантон А - от мангровых лесов до противораковой терапии». Современная лекарственная химия. 22 (30): 3523–32. Дои:10.2174/0929867322666150716115300. PMID  26179997.