Дихлоарцириафлавин А-синтаза - Dichloroarcyriaflavin A synthase
Дихлоарцириафлавин А-синтаза (ЕС 1.13.12.17 ) является фермент с систематическое название дихлорхромпирролат, НАДН: кислород-2,5-оксидоредуктаза (дихлоарцирияфлавин А-образующий) .[1] [2] [3] Этот фермент катализирует следующее химическая реакция
дихлорхромпирролат + 4 O2 + 4 НАДН + 4 Н+ ⇌ { displaystyle rightleftharpoons} дихлорарцирияфлавин А + 2 СО2 + 6 часов2 O + 4 НАД+ RebP зависит от NAD цитохром P450 оксигеназа который осуществляет образование ариларильной связи
Рекомендации
^ Макино М., Сугимото Х., Широ Й., Асамизу С., Онака Х., Нагано С. (июль 2007 г.). «Кристаллические структуры и каталитический механизм цитохрома P450 StaP, который продуцирует индолокарбазольный скелет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (28): 11591–6. Дои :10.1073 / pnas.0702946104 . ЧВК 1913897 . PMID 17606921 . ^ Ховард-Джонс АР, Уолш Коннектикут (сентябрь 2006 г.). «Агликоны стауроспорина и ребеккамицина собираются за счет окислительного действия StaP, StaC и RebC на хромопирроловую кислоту». Журнал Американского химического общества . 128 (37): 12289–98. Дои :10.1021 / ja063898m . PMID 16967980 . ^ Санчес К., Чжу Л., Брана А.Ф., Салас А.П., Рор Дж., Мендес К., Салас Дж. А. (январь 2005 г.). «Комбинаторный биосинтез противоопухолевых соединений индолокарбазола». . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (2): 461–6. Дои :10.1073 / pnas.0407809102 . ЧВК 544307 . PMID 15625109 . внешняя ссылка
Мероприятия Регулирование Классификация Кинетика Типы