Дигидроксибензолы - Dihydroxybenzenes

Дигидроксибензолы находятся органический химические соединения в котором два гидроксильные группы заменяются на бензольное кольцо. Эти ароматические соединения классифицируются как фенолы. Есть три изомер: 1,2-дигидроксибензол ( орто-изомер ) широко известен как катехол, 1,3-дигидроксибензол ( мета-изомер ) широко известен как резорцин, 1,4-дигидроксибензол ( пара-изомер ) широко известен как гидрохинон.^[1]

орто изомер	мета изомер	параграф изомер
Катехол пирокатехол 1,2-дигидроксибензол о-дигидроксибензол 1,2-бензолдиол о-бензолдиол	Резорцин 1,3-дигидроксибензол м-дигидроксибензол резорцин 1,3-бензолдиол м-бензолдиол	Гидрохинон 1,4-дигидроксибензол п-дигидроксибензол 1,4-бензолдиол п-бензолдиол

Все три соединения от бесцветных до белых гранул. твердые вещества в комнате температура и давление, но под воздействием кислорода они могут потемнеть. Все три изомера имеют химическая формула C₆ЧАС₆О₂.

Подобно другим фенолам, гидроксильные группы ароматического кольца бензолдиола слабо выражены. кислый. Каждый бензендиол может потерять H⁺ из одного из гидроксилов с образованием типа иона фенолята.

В Окисление Дакина представляет собой органическую окислительно-восстановительную реакцию, в которой орто- или пара-гидроксилированный фенилальдегид или кетон реагирует с перекисью водорода в основании с образованием бензолдиола и карбоксилата. В целом карбонильная группа окисляется, а перекись водорода восстанавливается.

Смотрите также

• Тригидроксибензолы
• Тетрагидроксибензолы

Рекомендации

1. Хельмут Фиге, Хайнц-Вернер Фогес, Тошиказу Хамамото, Сумио Умемура, Тадао Ивата, Хисая Мики, Ясухиро Фуджита, Ханс-Йозеф Буйш, Доротея Гарбе, Вильфрид Паулюс (2002). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a19_313. ISBN  978-3527306732.