Диметил-4-фенилендиамин - Dimethyl-4-phenylenediamine

Диметил-4-фенилендиамин

Имена
Название ИЮПАК N,N-Диметилбензол-1,4-диамин
Другие имена п-Аминодиметиланилин; N,N-Диметил-п-фенилендиамин; 4- (диметиламино) анилин; п-Амино-N,N-диметиланилин; п- (Диметиламино) анилин; DMPPDA; Диметил-п-фенилендиамин; 4-амино-N,N-диметиланилин; п-Диметиламинофениламин; DMPD
Идентификаторы
Количество CAS	99-98-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	13884246 Y
ECHA InfoCard	100.002.552
PubChem CID	7472
UNII	7GZH2FMK7X N
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6025149
Улыбки CN (C) C1 = CC = C (C = C1) N
Свойства
Химическая формула	C8ЧАС12N2
Молярная масса	136.198 г · моль^−1
Внешность	Красновато-фиолетовые кристаллы[1]
Температура плавления	53 ° С (127 ° F, 326 К)[1]
Точка кипения	262 ° С (504 ° F, 535 К)[1]
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Диметил-4-фенилендиамин является амин. Он использовался в качестве ускорителя вулканизации резины.^[2] Его можно использовать в оксидазные тесты.

Синтез

Диметил-4-фенилендиамин производится нитрозилирование из диметиланилин с последующим сокращением.

Приложения

Диметил-4-фенилендиамин можно превратить в метиленовый синий по реакции с диметиланилин и тиосульфат натрия в несколько этапов:^[3]

Он используется в качестве ускорителя вулканизации резины, сначала превращаясь в соответствующий меркаптобензотиазол.

использованная литература

1. Индекс Merck, 11-е издание, 3242
2. Geer, ТУАЛЕТ.; Бедфорд, К. У. (24 января 1925 г.). «История органических ускорителей в резиновой промышленности». Промышленная и инженерная химия. 17 (4): 393–396. Дои:10.1021 / ie50184a021.
3. Хорст Бернет (2012). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a03_213.pub3.