Дипропиламин - Dipropylamine

Дипропиламин
Скелетная формула дипропиламина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
N-Пропилпропан-1-амин
Другие имена
(Дипропил) амин
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
505974
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.060 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-565-9
Номер RTECS
  • JL9200000
UNII
Номер ООН2383
Характеристики[1]
C6ЧАС15N
Молярная масса101.193 г · моль−1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахИхтиал аммиачный
Плотность738 мг мл−1
Температура плавления -63,00 ° С; -81,40 ° F; 210.15 К
Точка кипения От 109 до 111 ° С; От 228 до 232 ° F; От 382 до 384 К
Растворимость в диэтиловый эфирСмешиваемый
190 мкмоль Па−1 кг−1
1.4049
Термохимия
−156,1–−153,1 кДж моль−1
−4,3515–−4,3489 МДж моль−1
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H302, H312, H314, H332
P210, P280, P305 + 351 + 338, P310
точка возгорания 7 ° С (45 ° F, 280 К)
280 ° С (536 ° F, 553 К)
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
200–400 мг кг−1 (крыса)[2]
Родственные соединения
Родственные амины
Родственные соединения
Агматин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Дипропиламин это легковоспламеняющийся, высоко токсичный, разъедающий амин.[неудачная проверка ] Это происходит естественно в табак листья и искусственно в промышленных отходах.[3] Воздействие может вызвать возбуждение, за которым следует депрессия, внутреннее кровотечение, дистрофия и сильное раздражение.[2]

Рекомендации

  1. ^ Лиде, Д. Р. (1998). Справочник по химии и физике (87-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 447. ISBN  0-8493-0594-2.
  2. ^ а б Грушко, Я. М. (1992). Котлобье А.П. (ред.). Справочник по опасным свойствам неорганических и органических веществ в промышленных отходах. Бока-Ратон: CRC Press. п. 232. ISBN  0-8493-9300-0. Получено 2009-04-07.
  3. ^ Ховард, П. Х., изд. (2003). Данные о судьбе и воздействии органических соединений. 5. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. С. 177–180. ISBN  0-87371-976-X. Получено 2009-04-07.