Ты действительно хочешь знать? - Do You Really Want to Know?

Ты действительно хочешь знать?
Вы действительно хотите знать poster.jpg
Плакат
РежиссерДжон Зарицкий
ПроизведеноКевин Иствуд
Музыка отДэвид Ф. Рамос
КинематографияЯн Керр
Майк Гриппо
Стивен Дено
Кевин Иствуд
ОтредактированоТаня Мариняк
РаспространяетсяЗа гранью (мир)
Движущиеся изображения (Канада) Hello Cool World (DVD)
Дата выхода
  • 6 мая 2012 г. (2012-05-06) (Канада)
Продолжительность
72 мин.
СтранаКанада
Языканглийский

Ты действительно хочешь знать? документальный фильм 2012 года режиссера Джон Зарицкий и продюсер Кевин Иствуд. Используя интервью и драматические развлечения, фильм рассказывает истории трех семей, несущих ген болезнь Хантингтона, а нейродегенеративное заболевание что является результатом генетическая аномалия, симптомы которого обычно проявляются в среднем возрасте.[1] Члены каждой представленной семьи подверглись прогностическое тестирование чтобы узнать, унаследовали ли они ген, вызывающий болезнь, и каждый из них описывает влияние, которое тестирование оказало на их жизнь. "Ты действительно хочешь знать?" состоялась мировая премьера в Канаде в 2012 г. Фестиваль документального кино DOXA[2] и его премьера в эфире 13 ноября 2012 г. Сеть знаний.[3]

участок

Основные сюжеты фильма: Джефф Кэрролл, ветеран армии США и болезнь Хантингтона исследователь из Вашингтона; Доктор Джон Родер, известный онколог в Исследовательский институт Самуэля Луненфельда в Больница Mount Sinai, Торонто; Тереза ​​Монахан из Огайо, одна из первых американцев, перенесших прогностическое тестирование для болезни Хантингтона в 1988 г. Майкл Р. Хайден, кто является директором Центр молекулярной медицины и терапии на Университет Британской Колумбии, и самый цитируемый в мире исследователь болезни Хантингтона.[4]

История Джеффа Кэрролла включает в себя изучение генетической истории его семьи после того, как он уже был женат, и размышления о том, чтобы иметь детей. Он прошел тестирование у доктора Майкла Хайдена. Центр молекулярной медицины и терапии и узнал, что он унаследовал генетическую аномалию, которая вызовет у него болезнь Хантингтона в более позднем возрасте. После того, как ему поставили диагноз, он присоединился к исследовательской группе доктора Хайдена и получил докторскую степень за свои исследования болезни Хантингтона. Тем временем он и его жена решили, что зачать детей, которые могут унаследовать от него болезнь, неэтично, поэтому они использовали предимплантационная генетическая диагностика чтобы их дети рождались свободными от генетической аномалии. В настоящее время он является защитником и частым публичным оратором болезни Хантингтона.[5] и призывает всех лиц из группы риска пройти тестирование и принять участие в клинических испытаниях, чтобы исследования в области лечения могли развиваться как можно быстрее.

Доктор Джон Родер и его жена Мэри-Лу уже были родителями, когда доктор Родер прошел тестирование на болезнь Хантингтона в 1990-х годах и узнал, что он несет ген Хантингтона. Примерно десять лет спустя, в возрасте 50 лет, у доктора Родера начали проявляться симптомы болезни, в том числе тяжелые. депрессия и Хантингтона хорея, расстройство мышечного контроля и движения, типичное для этого заболевания. Несмотря на ухудшение состояния здоровья, он продолжал работать с целью выйти на пенсию в возрасте 65 лет, как и человек с нормальным здоровьем. Когда двое взрослых детей Родеров прошли тестирование, они оба оказались отрицательными на ген Хантингтона, хотя ранее было обнаружено, что у сына Натана шизофрения. После того, как ему и Натану поставили диагноз, доктор Родер сменил фокус своих исследований с рака и метаболизма на шизофрению и болезни мозга.[6]

Тереза ​​Монахан из многодетной семьи с историей болезни Хантингтона. Ее мать и старший брат умерли от болезни, но ее оставшиеся в живых братья и сестры, как и большинство людей из группы риска Хантингтона, отказались пройти тестирование.[7] из-за опасений, что положительный диагноз может испортить качество их жизни задолго до того, как симптомы повлияют на их здоровье. Не сообщая своей семье, Тереза ​​продолжила тестирование в рамках знаменательного исследования в Университете Индианы в 1988 году, но отказалась ознакомиться с ее результатами, пока ее дочь не вышла замуж, и она не стала беспокоиться о возможности передачи болезни своим потенциальным внукам. Ее результаты показали, что у нее отрицательный ген HD, а это значит, что она не заболеет. Как это типично для людей из группы риска с отрицательным результатом теста на HD, она сообщает, что вина выжившего над ее результатами.[8]

Релиз

Первая публичная выставка фильма в Канаде состоялась 6 мая 2012 г. в г. Ванкувер, Британская Колумбия на Фестиваль документального кино DOXA перед распроданной толпой на Международный киноцентр Ванкувера. Был добавлен второй просмотр, чтобы удовлетворить спрос аудитории.

Его фестивальная премьера в США состоялась 17 августа в рамках кинофестиваля Gig Harbor 2012.

Премьера западноканадского вещания состоялась 13 ноября 2012 г. Сеть знаний. Премьера фильма в Восточной Канаде состоялась 6 февраля 2013 года. TVOntario.

Награды

В 2012 году Йорктонский кинофестиваль, "Ты действительно хочешь знать?" получил два Награды Золотой сноп: Лучший документальный фильм (наука / медицина / технологии) и лучший режиссер (документальная литература).[9]

Фильм получил премию Криса в 2012 году. Международный кинофестиваль в Колумбусе за лучший документальный фильм в разделе "Наука + технологии".[10]

Он получил награду за лучший документальный фильм на Международном кинофестивале в Оканагане 2012 года.[11]

Рекомендации

  1. ^ «ЧТО такое болезнь Хантингтона». Канадское общество Хантингтона. Архивировано из оригинал 14 декабря 2012 г.. Получено 2 января 2013.
  2. ^ Такеучи, Крейг. «DOXA 2012: вы действительно хотите знать?» Рассматривает мучительный вопрос, связанный с болезнью Хантингтона ». Джорджия Straight Online. Получено 2 января 2013.
  3. ^ Уэбб, Кейт. «Фильм рассказывает историю бывшего студента UBC о жизни со смертельным исходом». Новости метро. Архивировано из оригинал 19 ноября 2012 г.. Получено 2 января 2013.
  4. ^ «Майкл Хайден надеется на лекарство от Хантингтона». Глобус и почта. Получено 2 января 2013.
  5. ^ Штауфер, Джули. «Доктор Джефф Кэрролл обсуждает семью, исследования, положительный генотип и HDBuzz» (PDF). Канадское общество Хантингтона. Архивировано из оригинал (PDF) 4 сентября 2013 г.. Получено 2 января 2013.
  6. ^ Макилрой, Энн. «Для исследователя Хантингтона работа носит личный характер». Глобус и почта. Получено 2 января 2013.
  7. ^ Мейзер, Беттина; Данн (май 2001 г.). "Стюарт". West J Med. 174 (5): 336–340. Дои:10.1136 / ewjm.174.5.336. ЧВК  1071392. PMID  11342513.
  8. ^ Генетическое тестирование на болезнь Хантингтона (PDF). Канадское общество Хантингтона. 2008. с. 33. Архивировано с оригинал (PDF) на 2012-01-25. Получено 2013-01-02.
  9. ^ "Победители конкурса YFF 2012 GSA". Архивировано из оригинал 15 октября 2012 г.. Получено 2 января 2013.
  10. ^ «Программа награждения 2012» (PDF). Columbus Intl. Фестиваль кино и видео. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-04-15. Получено 2 января 2013.
  11. ^ «Победители конкурса Off International 2012». Off International. Получено 2 января 2013.[постоянная мертвая ссылка ]

внешняя ссылка