Джефф Кэрролл - Jeff Carroll

Эта статья об ученом и защитнике болезни Хантингтона. Для футболиста см. Джефф Кэрролл (футбол).

Д-р Джефф Кэрролл
Jeffcarroll.jpg
Джефф Кэрролл в Праге, 2009 год
Родившийся (1977-08-28) 28 августа 1977 г. (возраст 43 года)
Род занятийНаучный исследователь
Известенболезнь Хантингтона исследования и пропаганда

Джеффри Брайан Кэрролл является научным исследователем в области болезнь Хантингтона (HD).[1] Как носитель аномального гена, вызывающего HD,[2] он также является общественным защитником семей, затронутых болезнью, и соучредителем исследовательской новостной платформы HD HDBuzz.[3] Его жизнь и работа стали предметом обзора 2011 года. Близнецы награда номинированный[4][5] CBC документальный фильм.[6] Кэрролл - доцент кафедры нейробиология в отделе Психология в Университет Западного Вашингтона.[1]

Ранняя жизнь и семейная история

Кэрролл родился в Сиэтле 18 августа 1977 года в семье Синди и Джима. Он один из шести братьев и сестер.[2][6] Он присоединился к Армия США в 1998 году служил в Косово.[2][6] Во время службы в армии матери Кэрролла поставили диагноз: болезнь Хантингтона (HD), смертельный, неизлечимый, генетически унаследованный нейродегенеративное заболевание.[2][6] Узнав, что он и его братья и сестры подвергались 50% риску унаследовать генетическую аномалию, вызывающую HD, и не имея никакого научного опыта, Кэрролл записался на спонсируемый армией базовый курс биологии, начав карьеру в качестве специалиста по биологии. нейробиолог.[2][6]

Кэрролл перенес генетическое тестирование за болезнь Хантингтона в 2003 году и получил положительный результат, свидетельствующий о том, что он скоро умрет от болезни, если не будут найдены эффективные методы лечения.[2][6]

Научная карьера

Покинув армию США в 2001 году, Кэрролл поступил на программу бакалавриата по биологии в Университет Британской Колумбии, Ванкувер, а затем докторантура в UBC Центр молекулярной медицины и терапии в лаборатории Д-р Майкл Хайден.[2][6] Кэрролл получил докторскую степень в 2010 году за свои исследования болезни Хантингтона, включая работу над YAC128 HD модель мыши,[7][8][9][10][11][12] роль каспаза 6 в HD,[13] генетическая изменчивость у человека Ген HD[14] и потенциал аллель -специфический подавление гена с помощью антисмысловые олигонуклеотиды как лечение состояния.[15]

В качестве постдокторанта Кэрролл работал в лаборатории доктора Марси Макдональд в Гарвардский университет[16] на метаболический отклонения от нормы болезни Хантингтона до переезда в Университет Западного Вашингтона в 2011 году, где он является приглашенным профессором кафедры психологии и продолжает проводить исследования болезни Хантингтона.[1]

Пропаганда болезни Хантингтона

Точная передача результатов исследования затронутому сообществу является моральным долгом научного сообщества ... научная работа не завершена, пока это не будет сделано.

— Джефф Кэрролл, Тенденции в молекулярной медицине, 2011 г.[16]

Как носитель гена, который неизбежно вызывает фатальное состояние, которое является предметом его научных исследований, Кэрролл часто выступает на научных и терпеливых конференциях и конгрессах по вопросам, касающимся жизни с риском ГБ, взаимозависимости науки и сообщества пациентов, предимплантационная генетическая диагностика и спорный вопрос прогностическое генетическое тестирование для HD. Он выступил с основным докладом на Всемирном конгрессе по болезни Хантингтона в Ванкувере в 2009 г.[17] и Ежегодный съезд Американского общества болезни Хантингтона в 2010 г.[2]

Кэрролл также является выдающимся научным педагогом и сторонником доступного образования общественности учеными. В редакционной статье в научном журнале Trends in Molecular Medicine он утверждал, что «точная передача результатов исследования затронутому сообществу является моральным долгом научного сообщества ... научная работа не завершена, пока это не будет сделано».[16] Вместе с клиническим исследователем Д-р Эд Уайлд и Премия Эмми -журналист-победитель и защитник пациентов с HD Чарльз Сабин, Кэрролл предоставил доступным языком дайджесты научных новостей для пациентов и членов их семей на крупных научных конференциях, включая конференцию 2009 г.[18] и 2011[19] Всемирные конгрессы по болезни Хантингтона в Ванкувер и Прага, а 2010 Европейская сеть по болезни Хантингтона Ежегодный конгресс.[20]

В 2010 году жизнь, работа и семья Кэрролла стали предметом эпизода CBC News Network документальный Связаться с Марком Келли под названием «Борьба с болезнью Гентингтона».[6] Эпизод был номинирован на Близнецы для сегмента «Лучший образ жизни / Практическая информация».[4][5]

В 2011 году при финансовой поддержке национальных общественных организаций США по борьбе с болезнью Хантингтона,[21] Канада,[22] Англия и Уэльс,[23] Шотландия[24] и Германия,[25] Кэрролл и Уайлд стали соучредителями HDBuzz, онлайн-источника доступных новостей об исследованиях болезни Хантингтона, написанного учеными.[3][16] HDBuzz была удостоена награды HD Association Северной Ирландии за научные коммуникации 2011 года.[26] и премию Майкла Райта за развитие сообщества 2012 г. Общество Хантингтона Канады.[27]HDBuzz - тема статьи в научном журнале Тенденции в молекулярной медицине в октябре 2011 г. под названием «HDBuzz: расширение прав и возможностей пациентов с помощью доступного образования».[16]

Жизнь, семья и исследования Кэрролла стали предметом документального художественного фильма 2012 года. Ты действительно хочешь знать?, режиссер Академическая награда канадский режиссер-победитель Джон Зарицкий и просмотрено в Фестиваль документального кино DOXA. Фильм получил несколько наград, в том числе лучший документальный фильм 2012 года. Кинофестиваль Оканаган, Лучший документальный фильм о науке и медицине и лучший режиссер научно-популярной литературы в 2012 году Йорктонский кинофестиваль и лучший научно-технический фильм 2012 года Международный кинофестиваль в Колумбусе.[28][29][30] Кэрролл также был предметом передачи в ноябре 2012 года на радиошоу CBC DNTO.[31]

Вместе с соучредителем HDBuzz Д-р Эд Уайлд, Кэрролл получил премию Майкла Райта в области развития сообщества 2012 года от Общество Хантингтона Канады.[27]

Семейная жизнь

Кэрролл живет в Беллингхэм, Вашингтон, США, с женой Меган и двумя детьми Билли и Элайджей (родились 27 июня 2005 г.), неидентичными близнецами, рожденными через экстракорпоральное оплодотворение с помощью предимплантационная генетическая диагностика чтобы они не унаследовали риск болезни Хантингтона.[2][6]

Рекомендации

  1. ^ а б c Университет Западного Вашингтона. «Факультет поведенческой неврологии». WWU. Архивировано из оригинал 6 ноября 2011 г.. Получено 22 ноября, 2011.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я "Обращение Кэрролла к ежегодному съезду Американского общества болезни Хантингтона в 2010 г.". Получено 22 ноября, 2011.
  3. ^ а б «HDBuzz». HDBuzz. Получено 22 ноября, 2011.
  4. ^ а б «Номинация на премию« Близнецы »за серию« Связь с Марком Келли »с участием Кэрролла». Награды Близнецов. Получено 22 ноября, 2011.
  5. ^ а б «Блог CBC, посвященный номинации на премию Gemini за документальный фильм о Кэрролле».
  6. ^ а б c d е ж грамм час я «Связь с Марком Келли: борьба с болезнью Хантингтона». CBC, Канада. Получено 22 ноября, 2011.
  7. ^ 1 = Ван Рамсдонк, Джереми М .; Мецлер, Мартина; Медленно, Элизабет; Пирсон, Жаклин; Шваб, Клаудиа; Кэрролл, Джеффри; Грэм, Рона К .; Ливитт, Блэр Р.; Хайден, Майкл Р. (2007). «Фенотипические аномалии в модели болезни Хантингтона у мышей YAC128 проникают на множестве генетических основ и модулируются штаммом». Нейробиология болезней. 26 (1): 189–200. Дои:10.1016 / j.nbd.2006.12.010. PMID  17276692.
  8. ^ Валенца, М .; Carroll, J. B .; Леони, В .; Bertram, L.N .; Bjorkhem, I .; Сингараджа, Р. Р .; Di Donato, S .; Lutjohann, D .; Hayden, M. R .; Каттанео, Э. (27 июня 2007 г.). «Путь биосинтеза холестерина нарушен у мышей YAC128 и модулируется мутацией хантингтина». Молекулярная генетика человека. 16 (18): 2187–2198. Дои:10,1093 / hmg / ddm170. PMID  17613541.
  9. ^ Warby, S.C .; Doty, C.N .; Graham, R.K .; Carroll, J. B .; Ян, Я.-З .; Сингараджа, Р. Р .; В целом, C. M .; Хайден, М. Р. (17 апреля 2008 г.). «Активированные фрагменты хантингтина, расщепленные каспазой-6 и каспазой-6, специфически колокализуются в ядре». Молекулярная генетика человека. 17 (15): 2390–2404. Дои:10.1093 / hmg / ddn139. PMID  18445618.
  10. ^ Варби, Южная Каролина; Montpetit, A; Хайден, Арканзас; Кэрролл, JB; Butland, SL; Visscher, H; Коллинз, JA; Семака, А; Hudson, TJ; Хайден, MR (март 2009 г.). «Экспансия CAG в гене болезни Хантингтона связана со специфической и целевой предрасполагающей гаплогруппой». Американский журнал генетики человека. 84 (3): 351–66. Дои:10.1016 / j.ajhg.2009.02.003. ЧВК  2668007. PMID  19249009.
  11. ^ Кэрролл, JB; Lerch, JP; Franciosi, S; Spreeuw, A; Bissada, N; Хенкельман, РМ; Хайден, MR (июль 2011 г.). «Естественная история болезни у мышей YAC128 выявляет отдельные признаки патологии при болезни Хантингтона». Нейробиология болезней. 43 (1): 257–65. Дои:10.1016 / j.nbd.2011.03.018. PMID  21458571.
  12. ^ Хуанг, К; Сандерс, СС; Канг, Р. Кэрролл, JB; Саттон, L; Ван, Дж; Сингараджа, Р. Янг, FB; Лю, L; Эль-Хусейни, А; Дэвис, Н.Г .; Хайден, MR (1 сентября 2011 г.). «HTT дикого типа модулирует ферментативную активность нейрональной пальмитоилтрансферазы HIP14». Молекулярная генетика человека. 20 (17): 3356–65. Дои:10.1093 / hmg / ddr242. ЧВК  3153302. PMID  21636527.
  13. ^ Джоши, PR; Ву, НП; Андре, ВМ; Каммингс, DM; Cepeda, C; Joyce, JA; Кэрролл, JB; Ливитт, BR; Хайден, MR; Левин, MS; Бэмфорд, штат Нью-Йорк (25 февраля 2009 г.). «Зависимые от возраста изменения кортикостриатной активности на мышиной модели болезни Хантингтона YAC128». Журнал неврологии. 29 (8): 2414–27. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.5687-08.2009. ЧВК  2670193. PMID  19244517.
  14. ^ Валенца, М; Леони, V; Карасинская, JM; Petricca, L; Fan, J; Кэрролл, Дж; Пулади, Массачусетс; Fossale, E; Нгуен, HP; Рис, О; Макдональд, М; Веллингтон, Калифорния; ДиДонато, S; Хайден, М; Каттанео, Э (11 августа 2010 г.). «Дефект холестерина отмечен на множестве моделей болезни Хантингтона на грызунах и проявляется в астроцитах». Журнал неврологии. 30 (32): 10844–50. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0917-10.2010. ЧВК  3842469. PMID  20702713.
  15. ^ Кэрролл, JB; Варби, Южная Каролина; Саутуэлл, Алабама; Доти, CN; Гринли, S; Skotte, N; Hung, G; Bennett, CF; Freier, SM; Хайден, MR (4 октября 2011 г.). «Мощные и селективные антисмысловые олигонуклеотиды, направленные на однонуклеотидные полиморфизмы в гене болезни Хантингтона / специфическое для аллелей молчание мутантного гентингтина». Молекулярная терапия. 19 (12): 2178–85. Дои:10.1038 / мт.2011.201. ЧВК  3242664. PMID  21971427.
  16. ^ а б c d е Уайлд, Эдвард Дж; Кэрролл, Джеффри Б. (1 октября 2011 г.). «HDBuzz: расширение возможностей пациентов с помощью доступного образования» (PDF). Тенденции в молекулярной медицине. 18 (1): 1–3. Дои:10.1016 / j.molmed.2011.09.003. PMID  22018672.
  17. ^ "Обращение Кэрролла к Всемирному конгрессу по болезни Хантингтона 2009 г.". Получено 22 ноября, 2011.
  18. ^ «Видео репортажа Кэрролла, Сабин и Уайлда« Evening News »на Всемирном конгрессе в формате HD, 2009». Получено 22 ноября, 2011.
  19. ^ "Видео с новостями Кэрролла, Сабин и Уайлда" Оз Buzz "на Всемирном конгрессе HD 2011". Получено 22 ноября, 2011.
  20. ^ "Видео презентации Кэрролла, Сабин и Уайлда на ежегодном конгрессе Европейской сети по борьбе с болезнями Хантингтона, 2010 г.". Получено 22 ноября, 2011.
  21. ^ "Американское общество болезней Хантингтона: новости исследования HDBuzz". HDSA.
  22. ^ «Общество Хантингтона Канады: новости исследования HDBuzz». HSC. Архивировано из оригинал 23 октября 2011 г.. Получено 22 ноября, 2011.
  23. ^ «HDA объявляет о партнерстве с HDBuzz». Ассоциация HD (Англия и Уэльс). 18 января 2011 г.. Получено 22 ноября, 2011.
  24. ^ «Шотландская ассоциация Хантингтона: новости исследования HDBuzz». SHA. Получено 22 ноября, 2011.
  25. ^ «HDBuzz: финансирование». Получено 22 ноября, 2011.
  26. ^ "Ассоциация HD Северной Ирландии: Премия 2010 года за научную коммуникацию". Архивировано из оригинал 18 апреля 2010 г.. Получено 22 ноября, 2011.
  27. ^ а б "Объявление о премии Майкла Райта (Twitter)". Получено 13 ноября, 2012.
  28. ^ Такеучи, Крейг (3 мая 2012 г.). «DOXA 2012: вы действительно хотите знать?» Рассматривает мучительный вопрос, связанный с болезнью Хантингтона ». Straight.com. Получено 21 мая, 2012.
  29. ^ "Вы действительно хотите знать? Официальный сайт фильма". Получено 27 ноября, 2012.
  30. ^ «Вы действительно хотите знать? (Учетная запись Facebook)». Получено 27 ноября, 2012.
  31. ^ «CBC / DNTO: Что случилось, когда вы нашли потерянную причину?». Получено 6 ноября, 2012.

внешняя ссылка