Эсперамицин - Esperamicin - Wikipedia

Эсперамицин А1

Идентификаторы
Количество CAS	99674-26-7 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL449274 N
ChemSpider	4940320 Y
PubChem CID	6435576
UNII	PLX8T21X8G Y
ИнЧИ InChI = 1S / C59H80N4O22S4 / c1-28 (2) 60-36-27-77-43 (25-39 (36) 73-8) 83-52-50 (66) 47 (63-85-45-24- 37 (64) 53 (86-12) 31 (5) 79-45) 29 (3) 80-57 (52) 82-38-18-16-14-15-17-20-59 (71) 34 ( 19-21-88-89-87-13) 46 (38) 48 (62-58 (70) 76-11) 51 (67) 54 (59) 84-44-26-42 (49 (65) 30 ( 4) 78-44) 81-56 (69) 33-22-40 (74-9) 41 (75-10) 23-35 (33) 61-55 (68) 32 (6) 72-7 / ч14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H, 6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3, (H, 61,68) (H, 62,70) / b15-14-, 34-19 + Y Ключ: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJSA-N Y InChI = 1 / C59H80N4O22S4 / c1-28 (2) 60-36-27-77-43 (25-39 (36) 73-8) 83-52-50 (66) 47 (63-85-45-24- 37 (64) 53 (86-12) 31 (5) 79-45) 29 (3) 80-57 (52) 82-38-18-16-14-15-17-20-59 (71) 34 ( 19-21-88-89-87-13) 46 (38) 48 (62-58 (70) 76-11) 51 (67) 54 (59) 84-44-26-42 (49 (65) 30 ( 4) 78-44) 81-56 (69) 33-22-40 (74-9) 41 (75-10) 23-35 (33) 61-55 (68) 32 (6) 72-7 / ч14- 15,19,22-23,28-31,36-39,42-45,47,49-50,52-54,57,60,63-66,71H, 6,21,24-27H2,1- 5,7-13H3, (H, 61,68) (H, 62,70) / b15-14-, 34-19 + Ключ: LJQQFQHBKUKHIS-WJHRIEJJBF
Улыбки O = C (C ( OC) = C) Nc1cc (OC) c (OC) cc1C (= O) OC2CC (OC (C) C2O) OC7C (= O) C ( NC (= O) OC) = C6 / C (= C CSSSC) C7 (O) C # C C = C / C # CC6OC5OC (C) C (NOC3OC (C) C (SC) C (O) C3) C (O) C5OC4OCC (NC ( С) С) С (ОС) С4
Свойства
Химическая формула	C59ЧАС80N4О22S4
Молярная масса	1325.54 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

В эсперамицины находятся хромопротеин Enediyne противоопухолевые антибиотики бактериального происхождения. Эсперамицин А1 - наиболее хорошо изученное соединение в этом классе. Эсперамцин А1 и родственный ему эндиин калихеамицин являются двумя известными наиболее мощными противоопухолевыми средствами.^[1] Эсперамицины - чрезвычайно токсичные соединения для сплайсинга ДНК.

Кислород и активные акцепторы кислородных радикалов не оказывают значительного влияния на разрыв цепи ДНК эсперамицином, но расщепление ДНК эсперамицином значительно ускоряется в присутствии тиол соединения. Предпочтительные участки резки эсперамицина находятся на тимидилат остатков, а частота азотистое основание атакованный (T больше, чем C, больше, чем A, больше, чем G) отличается от такового у калихеамицина (C намного больше, чем T, больше, чем A = G), неокарзиностатин (T больше A больше C больше G), или блеомицин (C больше T больше A больше G).^[2]

Рекомендации

1. Калихеамицин и эсперамицин - два самых сильных противоопухолевых средства, известных человеку., Университет Джорджии Хим 4500 В архиве 21 сентября 2008 г. Wayback Machine
2. Нуклеотид-специфическое расщепление и взаимодействие ДНК по малой бороздке с противоопухолевыми антибиотиками эсперамицина