Eucidaris tribuloides - Eucidaris tribuloides

Грифельный карандаш еж
Eucidaris tribuloides (Грифель-карандаш Urchin) .jpg
Грифельный карандаш еж на мозговой коралл
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Иглокожие
Учебный класс:
Echinoidea
Подкласс:
Cidaroidea
Заказ:
Cidaroida
Семья:
Cidaridae
Род:
Eucidaris
Разновидность:
E. tribuloides
Биномиальное имя
Eucidaris tribuloides
Синонимы

Eucidaris tribuloides, то грифельный карандаш еж, является разновидностью цидароида морские ежи что населяет прибрежный регионы Атлантический океан. Как член базальный отряд ехиноидов Cidaroida, его морфологические, эволюционные и молекулярно-генетические характеристики делают этот вид филогенетически интересным.[2]

Образец на Национальный аквариум в Балтиморе.

Таксономия

Eucidaris tribuloides был впервые описан и классифицирован Жан Батист Ламарк в 1816 г. Cidarites tribuloides.[3]

Оригинальное описание Ламарка Cidarites tribuloides (Eucidaris tribuloides), ок. 1816 г.
Образец высушен для консервации.

Современная классификация восходит к трактатам об ехиноидах Помела 1883 г.[4] и Дёдерлейном в 1887 году.[5]

Распространение и среда обитания

Грифельного ежа можно встретить по обе стороны Атлантики и Карибский бассейн.[6] На западной стороне Атлантики грифельный еж был найден на севере до Мыс Хаттерас, Северная Каролина[7] и так далеко на юг, как Рио де Жанейро.[8] В Мексиканском заливе популяции зарегистрированы на уровне Риф Алакран, Campeche Bank.[9] На восточной стороне Атлантики близкородственный подвид, Eucidaris tribuloides var. африка, было сообщено на Острова Зеленого Мыса, в Гвинейский залив, а на Азорские острова и Острова Вознесения.[10]

E. tribuloides стал инвазивным видом в некоторых частях мира, в том числе в мальтийских водах, где он находился с 1998 года. Это был первый рекорд в Средиземном море, и считается, что он был занесен туда с балластной водой.[11]

Макферсон[6] описанный E. tribuloides как «вялый ехиноид», ведущий ночной образ жизни, бентосный существование. В дневное время грифельно-карандашный еж использует свои большие первичные шипы, чтобы закрепиться под камнями или на них, а также в трещинах. Особи редко удаляются далеко от места своего проживания.[6] Ночью они будут питаться в основном кораллы и губки, среди прочего.[12]

Биология

Когда его развитие отличается от сестринского подкласса цидароидов Euechinoidea, E. tribuloides становится очень интересным организмом с точки зрения биологии развития и эволюционной биологии. В эмбриональном развитии эуэхиноидов, например в фиолетовый морской еж, микромеры содержат набор из четырех маленьких клеток, которые находятся в основании вегетативной пластинки. Они представляют собой «рано инвагинированную линию», что означает, что они переходят в бластоцель незадолго до гаструляция; эти четыре клетки в конечном итоге дают начало скелету личинки.[13][14][15] По аналогии, E. tribuloides также обладает личиночным скелетом, который возникает из особого рода клеток. Напротив, однако, количество и размер его микромеров могут варьироваться (от одного до трех), и они не инвагинируют раньше времени; скорее, они проникают во время гаструляции и отпочковываются от верхушки растущего архентерон.[2][16] Хотя существует множество молекулярных различий между «спикулообразующими клетками» E. tribuloides и первичные клетки мезенцихмы эуэхиноидов, эти две клеточные линии считаются гомологичный и были противопоставлены в исследованиях эволюции развития.[17][18][19]

Размножение

Размножение в E. tribuloides кажется чувствительным к сезонным циклам, солнечным циклам и лунному циклу. в Флорида-Кис, E. tribuloides было обнаружено, что максимальная плотность наблюдается в конце лета и начале осени.[6] Однако было обнаружено, что популяция в Панаме беременна весной, летом и осенью, а пик беременности приходится на полнолуние.[20]

Рекомендации

  1. ^ Крох, Андреас (2012). "Eucidaris tribuloides (Ламарк, 1816 г.) ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 2013-03-21.
  2. ^ а б Шредер Т.Э. (1981). «Развитие« примитивного »морского ежа (Eucidaris tribuloides): неровности гиалинового слоя, микромеров и первичной мезенхимы ». Биологический бюллетень. 161 (1): 141–151. Дои:10.2307/1541114. JSTOR  1541114.
  3. ^ Ламарк Дж (1816 г.). Histoire naturelle des animaux sans vertèbres, présentant les caractères généraux et specialuliers de ces animaux, Том 3. п. 56.
  4. ^ Помель Н.А. (1883). Методика классификации и родов живого животного и ископаемого. п. 103.
  5. ^ Додерлейн Л.Х. (1887 г.). Die japanischen Seeigel, I. Familie Cidaridae und Saleniidae.. Штутгарт. п. 42.
  6. ^ а б c d Макферсон, Б.Ф. (1968). "Вклад в биологию морского ежа. Eucidaris tribuloides (Ламарк) ". Бюллетень морской науки. 18: 400–443.
  7. ^ Кераме-Вивас, MJ; Серый И.Е. (1966). «Распределение донных беспозвоночных на континентальном шельфе от Северной Каролины». Экология. 47 (2): 260–270. Дои:10.2307/1933773. JSTOR  1933773.
  8. ^ Бернаскони I (1955). "Эквиноидеи и астероидеи собрания Океанографического института университета Сан-Пабло". Boletim do Instituto Oceanográfico. 6 (1–2): 51–77. Дои:10.1590 / s0373-55241955000100002.
  9. ^ Корникер Л.С., Бонет Ф., Канн Р., Хоскин С.М. (1959). «Риф Алакран, Банк Кампече, Мексика». Публикации Института морских наук. 6: 1–22.
  10. ^ Мортенсен, Т. (1928). Монография по Echinoidea 1, Cidaroides. Копенгаген: C.A. Reitzel. п. 551.
  11. ^ Sciberras, M .; Шембри, П.Дж. (2007). «Критический обзор записей о чужеродных морских видах с Мальтийских островов и прилегающих вод (Центральное Средиземноморье)». Средиземноморская морская наука. 8 (1): 41–66. Дои:10.12681 / мм.162.
  12. ^ Сантос С.П., Коутиньо А.Б., Хайду Э. (2002). "Spongivory by Eucidaris tribuloides из Сальвадора, Баия (Echinodermata: Echinoidea) ". Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства. 82 (2): 295–297. Дои:10.1017 / S0025315402005477.
  13. ^ Бовери, Т. (1901а). "Die Polarität der Oocyte, Ei und Larve von" Стронгилоцентротус ливидный". Zoologische Jahrbücher. Abteilung für Anatomie und Ontogenie der Tiere. 14: 630.
  14. ^ Бовери, Т. (1901b). "Über die polarität des Seeigel-Eies". Verhandlungen der Physikalisch-medizinische Gesellschaft zu Würzburg. 34: 145.
  15. ^ Hörstadius, S (1935). "Über die definition im Verlaufe der Eiacse bei Seeigeln". Pubblicazioni della Stazione Zoologica di Napoli. 14: 251.
  16. ^ Теннент, Д.Х. (1914). «Раннее влияние сперматозоидов на характер личинок игиноидов». Издательство Вашингтонского института Карнеги. 182: 129–138.
  17. ^ Рэй Г.А., Макклей Д.Р. (1988). «Происхождение спикулообразующих клеток у« примитивного »морского ежа (Eucidaris tribuloides), в котором, по-видимому, отсутствуют клетки первичной мезенхимы ». Разработка. 103 (2): 305–315. PMID  3066611.
  18. ^ Эркенбрак Э.М., Дэвидсон Э.Х. (2015). «Эволюционная перестройка связей генной регуляторной сети при расхождении подклассов ехиноидов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 112 (30): E4075 – E4084. Bibcode:2015PNAS..112E4075E. Дои:10.1073 / pnas.1509845112. ЧВК  4522742. PMID  26170318.
  19. ^ Erkenbrack EM; и другие. (2016). «Реконструкция предкового состояния путем сравнительного анализа ядра GRN, действующего у иглокожих». Гены развития и эволюция. 226 (1): 37–45. Дои:10.1007 / s00427-015-0527-у. PMID  26781941. S2CID  6067524.
  20. ^ Лессиос Х (1991). «Наличие и отсутствие месячных репродуктивных ритмов у восьми карибских ежей у берегов Панамы». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии. 153: 27–47. Дои:10.1016 / S0022-0981 (05) 80004-8.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка