Eufriesea surinamensis - Eufriesea surinamensis

Eufriesea surinamensis
Eufriesea surinamensis.png
К Дрю Друри
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Членистоногие
Учебный класс:
Насекомое
Заказ:
Перепончатокрылые
Семья:
Apidae
Род:
Eufriesea
Разновидность:
E. surinamensis
Биномиальное имя
Eufriesea surinamensis
Географическое распространение Eufriesea surinamensis.png
Синонимы[1]
  • Apis surinamensis Линней, 1758 г.
  • Apis tropica Линней, 1758 г.
  • Apis abdomenoflavum Де Гир 1773
  • Centris smaragdina Перти 1833
  • Euglossa angulata Моксарий 1897 г.
  • Eulaema bruesi Кокерелл 1914
  • Eulaema amabilis Кокерелл 1917
  • Euplusia tectora Кимси 1977

Eufriesea surinamensis принадлежит к племени евглоссин пчелы и как таковые являются разновидностями орхидея пчела. Не следует путать с видовой группой. суринамский, который включает Ef. суринамский среди прочего Eufriesea разновидность.

Таксономия и филогения

Eufriesea surinamensis впервые был описан шведским зоологом Карл Линней в 1758 году. Евфризия и Euplusia были объединены в 1979 году компанией Kimsey. Род Eufriesea, состоящий из 52 видов, позже был рассмотрен Кимси в 1982 году.

Euglossine пчелы - относительно новая группа пчел, имеющих общего предка с Бомбини, одно из четырех племен корбикулятов, у которых есть корзина для пыльцы. Род Евфризия является вторым по величине в племени Euglossini. Сложно различить более пятидесяти Eufriesea виды, особенно потому, что самки имитируют друг друга.[2] Внутри группы surinamensis очень трудно различить самок разных видов.

Описание и идентификация

Ef. суринамский характеризуются длинным языком и желтой задней бахромой на задней части голени. Лоб и грудная клетка черные с ярким металлическим лицом; верхняя губа также округлая. Различить два пола можно, посмотрев на выступы на наличник. У мужчин их три, а у женщин только один. Также женский наличник в тенториальных ямках не вдавлен. Самцы примерно 16–19 мм в длину, с языком около 13–14 мм. Ef. суринамский можно отличить от других евглоссин виды по выступу над их задними шпорами и по затемненной медиальной клетке на крыльях.[1]

Их языки могут составлять от 68% до более 80% длины их тела. Каждая самка заботится о своем собственном гнезде, хотя она может строить гнезда в непосредственной близости от других самок из-за ограниченного количества подходящих мест.[1][3]

Распространение и среда обитания

Конструкция пчел женского пола агрегированные гнезда различных размеров из грязи, коры и смолы. Гнезда обычно расположены в защищенных местах, таких как небольшие расщелины в скалах и трещинах в деревьях.[4] Они также адаптировались к людям, создавая свои гнезда под зданиями, внутри стен и под мостами.[1][3][5]

Хотя самки гнездятся скоплениями, это происходит больше из-за отсутствия подходящих мест, чем из-за каких-либо социальных взаимодействий.[3] Они работают независимо друг от друга, хотя гнездятся рядом друг с другом.[6] Гнезда обычно представляют собой линейный ряд ячеек с внешним слоем из коры и гладким внутренним слоем воска.[1][3]

Эти пчелы обычно встречаются в неотропических регионах Мексики, Центральной Америки и Южной Америки.[1]

Сезонность

Eufriesea surinamensis считается сезонной пчелой. Эта деятельность пчел этого вида ограничена в конце весенних и летних месяцев, как это наблюдалось в регионе Атлантического леса. В частности, уникальный климат каждой области во многом определяет состав пчелиного сообщества, поскольку изменения окружающей среды влияют на расположение источников пыльцы и нектара, а также на места гнездования.[7] Они начинают собирать пищу в начале засушливого сезона, примерно за четыре месяца с зимы до ранней весны, и продолжают в сезон дождей, примерно семь месяцев с весны до осени.[6][8]

Цикл вложенности

Поскольку каждая самка ухаживает за своим гнездом, колоний нет. Тем не менее, эти пчелы гнездятся в совокупности до тридцати гнезд в одном месте, причем каждое гнездо вмещает до восьми яиц. Было замечено, что самки гнездятся более чем в одном месте.[9]

Самки совершают два типа походов за кормом: для сбора пыльцы или материалов для гнездования. Обычно они собирают пыльцу утром, чтобы прокормить свои гнезда. Они также будут искать строительные материалы для гнезда, в том числе кору и смолу, которые они прикрепляют к своим корбикулам при возвращении в гнездо.[9] Было замечено, что эти пчелы возвращаются в свои гнезда с расстояния до 23 км.[10]

Будучи сезонными пчелами, самки создают гнезда только в сухой сезон, примерно четыре месяца с зимы до ранней весны, а личинки развиваются в сезон дождей, примерно семь месяцев с весны до осени. Развивающиеся молодняки быстро растут и проводят большую часть сезона дождей в личинках. диапауза, задержка в развитии, так что молодь может выйти в оптимальную среду, чтобы начать создавать свои собственные гнезда и повторять цикл. Яйца обычно имеют длину 6 мм и ширину 1 мм, а во время развития личинки вырастают от 0,5 до 2,5 см.[6][9]

Поскольку эти пчелы относительно недолговечны, совпадения поколений нет. Однако старые, заброшенные и пустые гнезда будут отремонтированы и повторно использованы новыми пчелами-самками. Это выгодно, так как им потребуется только пыльца для развития личинок. Это также имеет дополнительное преимущество в виде сокращения времени, необходимого для завершения строительства гнезда, и позволяет самкам вкладывать больше ресурсов в откладывание большего количества яиц.[9]

Поведение

Иерархия доминирования

Хотя пчелы-самки строят гнезда группами, каждая из них отвечает за строительство и обеспечение своих собственных гнезд. Нет пчелиной матки, наблюдающей за работой, или рабочих, чтобы помочь ей.[9]

Брачное поведение

Задние лапы самцов специализируются на хранении ароматических соединений. В каждой голени может быть до семидесяти соединений. Некоторые исследователи полагают, что эти соединения используются для образования мужских токов, в то время как другие полагают, что соединения могут превращаться в половые гормоны. Третьи считают, что эти ароматические соединения могут быть подарком ухаживания или защитой от хищников. В 2005 году Томас Эльц и его исследовательская группа обнаружили, что самец Eufriesea будут выделять различные ароматические соединения, используя сложные маневры ног, что подтверждает гипотезу о том, что эти соединения играют роль в спаривании, хотя они могут иметь множество применений.[11]

Исследование показало, что Ef. суринамский мужчины отдают предпочтение составу ванилина по сравнению с 1,8 цинеолом и эвгенолом.[8]

Посещение гнезд самками

Гнездящиеся пчелы-самки часто посещают другие пчелиные гнезда. Майерс и Лавлесс выделили пять различных типов записей:

  1. Переходный вход
  2. Более длительный вход - пчела остается до получаса
  3. Ограбление гнезда - пчела в гости украдет провизию
  4. Защита гнезда - законный обитатель уберет захватчика
  5. Агрессивность - вторгшаяся самка попытается удалить хозяина

Большинство самок посещают гнездо после того, как построят гнездо и приступят к работе над новым. Защита гнезда и вторжение могут стать очень жестокими, если обе пчелы упадут на землю. Во время драки самки блокируют челюсти. Хотя пчелы не получили ранений после драки, драки могут истощить их физические ресурсы, которые они могли бы использовать в другом месте.[11]

Traplining

Учитывая их большие ареалы, считается, что пчелы евглоссин трапеция для более эффективного кормления. Захват происходит, когда насекомое посещает серию цветов в стабильной, повторяемой последовательности. Использование ловушек дает пчелам преимущество в том, что у них есть ряд цветов, которые они могут посетить, чтобы получить нектар. Также есть преимущества для флоры, которая может находиться на многих километрах друг от друга, но все же может подвергаться перекрестному опылению, потому что они находятся на одном пути ловли. Ef. суринамский и другие орхидеи пчелы являются основными участниками потока генов флоры и жизненно важны для постоянного здоровья тропических лесов.[12]

Родственный выбор

Поскольку поколения не пересекаются, активного родственного отбора нет. Однако весьма вероятно, что самки пчел останутся в том же районе, где они родились, повторно используя ту же совокупность гнезд, в которых они родились, для вынашивания потомства.

Кроме того, поскольку одновременно существует только одно поколение, рабочих пчел, заинтересованных в большем количестве сестер, нет, поэтому соотношение полов составляет примерно 1: 1. Исследование Янзена показало, что из 297 пчел 59% были самками. Поскольку у этого вида мало или совсем нет социальности, соотношение полов не сильно искажено в сторону самок.[13]

Мимикрия и камуфляж

женский Eufriesea имеют жестокие укусы, поэтому хищники захотят их избежать. Среди рода Eufriesea, самки эволюционировали Мюллериан миметические комплексы, затрудняющие различение видов в суринамский группа.[14] Мужской Ef. суринамский безжалостны, но Батезиан автомимика поскольку их желтая задняя бахрома обманывает других животных, заставляя их поверить в то, что они жалят самок, а не безжалостных самцов.[1][15] Также есть мухи, которые имитируют Эуфризи, в том числе асилидов. Подражание Eufriesea может обеспечить этим мухам защиту от хищников.[15]

в суринамский группа, Ef. суринамский и Ef. Мексикана выглядят очень похожими, и их бывает сложно отличить. Ef. Мексикана самцы имеют удлиненную апикальную точку субгенитальной пластинки, которая Ef. суринамский самцов нет. Также апикальный дорсальный сегмент может быть синим для Ef. Мексикана, особенно для женщин. Ef. суринамский самки никогда не бывают синими. Однако некоторые Ef. Мексикана самки не синие, поэтому медиальная клетка является единственным способом отличить эти два вида. В потемнении пчела Ef. суринамский, иначе это Ef. Мексикана.[1]

Гнезда не нужно маскировать, поскольку они, как правило, прячутся под зданиями или в небольших расщелинах.[9]

Взаимодействие с другими видами

Рацион питания

Взрослые пчелы посещают различные растения в поисках нектара и пыльцы. Взрослые особи пьют нектар, а самки собирают пыльцу, чтобы личинки могли питаться во время развития. Самцы также посещают флору в поисках ароматических соединений, но неясно, для чего они используются. Ниже перечислены некоторые виды растений, Eufriesea surinamensis корм из.

Hibiscus rosa-sinensis, цветок, который Ef. суринамский собирает нектар из

Виды флоры, посещаемые за нектаром:[1]

Виды флоры, посещаемые за пыльцой:

Виды флоры, посещаемые за ароматическими материалами:

Паразиты

Exaerete dentata и Exaerete smaragdina, которые оба принадлежат к трибе Euglossini, являются двумя клептопаразитическими пчелами, которые откладывают яйца в Ef. суринамский гнезда.[17] Женщина Бывший. дентата осторожно откроет запечатанную ячейку, удаляя кусочки коры с крышки ячейки. Хотя часть коры отпадет, большая часть останется прикрепленной к самке для дальнейшего использования. Как только она сможет проникнуть внутрь, она будет использовать свои челюсти, чтобы раздавить Ef. суринамский яйцо и замените его собственным яйцом. Затем она снова запечатает ячейку, используя оригинальную кору.[4]

Не только гнезда Ef. суринамский паразитированы другими видами, но они также используют пустые гнезда, чтобы откладывать яйца. Ef. суринамский был найден в заброшенных гнездах Centris trigonoides и Monobia nigripennis построены в панцирях гнезд термитов.[18]

Хищники

Нет известных хищников или паразитов, нападающих Eufriesea взрослые люди.[6]

Болезни

Исследователям было трудно поднять Ef. суринамский личинки, так как вскоре после открытия клеточной стенки на них нападают плесени. Считается, что использование смолы - это адаптация самки, которая помогает ее потомству вырасти до зрелого возраста.[6]

Взаимодействие с людьми

Ef. суринамский отвечает за опыление самых разнообразных орхидей и другой флоры в неотропических регионах.[1] Благодаря большой дальности полета эти пчелы имеют решающее значение для непрерывного воспроизводства разрозненной и необычной флоры в тропических лесах. Таким образом, вырубка лесов и фрагментация мест их обитания ставят под угрозу не только этих пчел, но и всю окружающую экосистему.[19]

Хотя самки могут строить гнезда под домами и вокруг людей, свидетельств Ef. суринамский действуя как вредитель или вызывая проблемы со здоровьем своим укусом.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab Кимси, Линн Сири (1 января 1982 г.). Систематика пчел рода Eufriesea (Hymenoptera, Apidae). Калифорнийский университет Press. ISBN  978-0-520-09643-1.
  2. ^ "Подробная информация - Abejas euglosinas Hymenoptera: Apidae de la Región Neotropical: Listado de especies con notas sobre su biología - Библиотека наследия биоразнообразия". www.biodiversitylibrary.org. Получено 2015-09-26.
  3. ^ а б c d Кимси, Линн Сири (01.01.1987). «Родовые отношения внутри Euglossini (Hymenoptera: Apidae)». Систематическая энтомология. 12 (1): 63–72. Дои:10.1111 / j.1365-3113.1987.tb00548.x. ISSN  1365-3113.
  4. ^ а б Беннетт, Фред (1972). "Замечания по Exaerete виды и их хозяева Eulaema terminata и Euplusia surinamensis (Hymen., Apidae, Euglossinae) в Тринидаде ". Журнал Нью-Йоркского энтомологического общества. 80 (3): 118–124. JSTOR  25008814.
  5. ^ Дресслер, Роберт Л. (1 января 1982 г.). «Биология орхидейных пчел (Euglossini)». Ежегодный обзор экологии и систематики. 13: 373–394. Дои:10.1146 / annurev.es.13.110182.002105. JSTOR  2097073.
  6. ^ а б c d е «Биологические наблюдения за неотропической парасоциальной пчелой, Eulaema nigrita, с обзором биологии Euglossinae (Hymenoptera, Apidae). Сравнительное исследование (с 21 текстовым рисунком, 2 пластинами и 9 таблицами)». ResearchGate. Получено 2015-09-26.
  7. ^ Aguiar, W.M. и M.C. Gaglianone. «Эуглоссиновые пчелы (Hymenoptera Apidae Euglossina) в инзельберге в области Атлантического леса на юго-востоке Бразилии». Тропическая зоология 24.2 (2011): 107-125.
  8. ^ а б Оливейра-Жуниор, Хосе Макс Барбоса де; Алмейда, Сара Миранда; Родригес, Люцирен; Жуниор, Сильверио; Хасинто, Аилтон; Анжос-Силва, Эвандсон Хосе дос (2015). «Пчелы-орхидеи (Apidae: Euglossini) в фрагменте леса в экотоне Серрадо-Амазонский лес, Бразилия». Acta Biológica Colombiana. 20 (3): 67–78. Дои:10.15446 / abc.v20n3.41122. ISSN  0120-548X.
  9. ^ а б c d е ж Майерс, Джудит; Loveless, M. D. (1976). «Гнездовые скопления обыкновенной пчелы Euplusia surinamensis (Hymenoptera: Apidae): индивидуальные взаимодействия и преимущества совместного проживания». Канадский энтомолог. 108: 1–6. Дои:10.4039 / Ent1081-1. Получено 2015-09-26.
  10. ^ Янзен, Д. Х. (15 января 1971). «Эуглоссиновые пчелы как дальние опылители тропических растений». Наука. 171 (3967): 203–205. Bibcode:1971 г., наука ... 171..203J. CiteSeerX  10.1.1.468.4544. Дои:10.1126 / science.171.3967.203. ISSN  0036-8075. PMID  17751330.
  11. ^ а б Эльц, Томас; Сагер, Андреас; Лунау, Клаус (2005). «Жонглирование летучими веществами: экспозиция духов с помощью самцов орхидейных пчел». Журнал сравнительной физиологии А. 191 (7): 575–581. Дои:10.1007 / s00359-005-0603-2. PMID  15841385. Получено 2015-09-26.
  12. ^ Викельски, Мартин; Моксли, Джерри; Итон-Мордас, Александр; Лопес-Урибе, Маргарита М .; Холланд, Ричард; Московиц, Дэвид; Рубик, Дэвид В .; Кейс, Роланд (26 мая 2010 г.). «Передвижение пчел неотропических орхидей на больших расстояниях, наблюдаемых с помощью радиотелеметрии». PLoS ONE. 5 (5): e10738. Bibcode:2010PLoSO ... 510738W. Дои:10.1371 / journal.pone.0010738. ЧВК  2877081. PMID  20520813.
  13. ^ Миченер, Чарльз Дункан (1 января 1974 г.). Социальное поведение пчел: сравнительное исследование. Издательство Гарвардского университета. ISBN  978-0-674-81175-1.
  14. ^ Hogue, Чарльз Леонард (1993-01-01). Латиноамериканские насекомые и энтомология. Калифорнийский университет Press. ISBN  978-0-520-07849-9.
  15. ^ а б Рубик, Дэвид В. (1992-05-29). Экология и естественная история тропических пчел. Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-42909-2.
  16. ^ Sanmartin-Gajardo, I .; Сазима, М. (2004). «Неэуглоссиновые пчелы также действуют как опылители видов Sinningia (Gesneriaceae) в Юго-Восточной Бразилии». Биология растений. 6 (4): 506–512. Дои:10.1055 / с-2004-820979. PMID  15248134. Получено 2015-09-26.
  17. ^ Паразитическое поведение Exaerete smaragdina с описанием зрелых ооцитов и личинок (Hymenoptera: Apidae: Euglossini): 3 таблицы. Американский музей естественной истории. 2001-01-01.
  18. ^ Каррихо, Тьяго. "Обзор пчел в качестве гостей в гнездах термитов, с новым рекордом коммунальных пчел, Gaesochira obscura (Smith, 1879) (Hymenoptera, Apidae) в гнездах Anoplotermes banksi Эмерсон, 1925 (Isoptera, Termitidae, Apicotermitinae) ». Получено 2015-09-26. Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)
  19. ^ Rocha-Filho, L.C .; Krug, C .; Silva, C.I .; Гарофало, К. А. (2012). «Цветочные ресурсы, используемые пчелами Euglossini (Hymenoptera: Apidae) в прибрежных экосистемах атлантического леса». Психея: журнал энтомологии. 2012: 1–13. Дои:10.1155/2012/934951.

внешняя ссылка

Качественные фото E. surinamensis