FINDbase - FINDbase

FINDbase
Database.png
Содержание
Описаниеаллель генетической изменчивости частоты.
Контакт
Исследовательский центрУниверситет Патры, Патры, Греция.
ЛабораторияКафедра фармации, Школа медицинских наук, Инженерный факультет
АвторыМарианти Георгитси
Основное цитированиеГеоргитси и др. (2011)[1]
Дата выхода2006
Доступ
Интернет сайтhttp://www.findbase.org

В Частота наследственных заболеваний база данных (FINDbase) представляет собой базу данных частот причинных генетических вариаций во всем мире.[1][2] FINDbase была основана в 2006 году как реляционная база данных для этих частот причинных генетических вариаций наследственных генетических нарушений, а также фармакогенетический маркеры. Из всех национальных / этнических баз данных мутаций (NEMDB), FINDbase имеет наибольшее содержание и, поскольку все записи собираются от различных групп населения по всему миру, он рассматривается как отличный ресурс для информации по конкретным группам населения.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Георгитси, Марианти; Виеннас Эммануил; Антониу Димитрис I; Гкантуна Василики; ван Баал Шозеф; Petricoin Emanuel F; Пулас Константинос; Цимас Яннис; Патринос Джордж П. (январь 2011 г.). «FINDbase: обновлена ​​всемирная база данных частот аллелей генетических вариаций». Нуклеиновые кислоты Res. 39 (Выпуск базы данных): D926–32. Дои:10.1093 / nar / gkq1236. ЧВК  3013745. PMID  21113021.
  2. ^ Пападопулос, Петрос; Эммануил Виеннас; Василики Гкантуна; Кристиана Павлидис; Марина Бартсакуля; Зафейрия-Марина Иоанну; Ильхам Ратби; Абдельазиз Сефиани; Джон Цакнакис; Константинос Пулас; Яннис Цимас; Джордж П. Патринос (январь 2014 г.). «Разработки в базе данных FINDbase для клинически значимых частот аллелей геномных вариаций». Нуклеиновые кислоты Res. 42 (Выпуск базы данных): D1020–6. Дои:10.1093 / nar / gkt1125. ЧВК  3964978. PMID  24234438.
  3. ^ Георгици, М .; Патринос, Г. П. (1 января 2013 г.). "Генетические базы данных в фармакогеномике: База данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase)". Инноченти, Федерико; Шайк, Рон Х. Н. ван (ред.). Генетические базы данных в фармакогеномике: база данных частоты наследственных заболеваний (FINDbase) - Springer. Методы молекулярной биологии. 1015. Humana Press. С. 321–336. Дои:10.1007/978-1-62703-435-7_21. ISBN  978-1-62703-434-0. PMID  23824866.

внешняя ссылка