Судебно-энтомологическая декомпозиция - Forensic entomological decomposition

Медико-юридический энтомология это филиал судебная энтомология который применяет изучение насекомых к уголовным расследованиям и обычно используется при расследовании смертей для оценки посмертный интервал (PMI).[1][2] Один из методов получения этой оценки использует время и характер колонизации членистоногих.[3] Этот метод позволит оценить период активности насекомых, который может точно коррелировать, а может и не коррелировать со временем смерти.[1] Хотя данные о сукцессиях насекомых могут не обеспечивать столь точную оценку на ранних стадиях разложение как данные о развитии, они применимы для более поздних стадий декомпозиции и могут быть точными для периодов до нескольких лет.[4]

Разложение

Декомпозиция - это непрерывный процесс, который обычно делится на этапы для удобства обсуждения.[5][6] При изучении разложения с энтомологической точки зрения и с целью применения данных к исследованиям человеческой смерти домашняя свинья Sus scrofa (Linnaeus) считается предпочтительным аналогом для человека.[2] В энтомологических исследованиях пять стадии разложения обычно описываются: (1) свежий, (2) вздутие живота, (3) активный распад, (4) расширенный или пост-распад и (5) сухие остатки.[2][7] Хотя модель колонизации членистоногих следует разумно предсказуемой последовательности, пределы каждой стадии разложения не обязательно совпадут с серьезными изменениями в сообществе фауны. Следовательно, стадии разложения определяются наблюдаемыми физическими изменениями состояния туши.[8] Образец сукцессии насекомых отличается насекомые-падальщики их привлекают различные биологические, химические и физические изменения, которым подвергается туша в процессе разложения.[2]

Разлагающаяся туша обеспечивает «временно, быстро меняющийся ресурс, который поддерживает большое динамичное сообщество членистоногих». - М. Грассбергер и К. Франк

Свежий этап

Туша свиньи в свежей стадии разложения

Свежая стадия разложения обычно описывается как период между моментом смерти и появлением первых признаков вздутия живота.[2][6] Внешних признаков физических изменений нет, хотя внутренние бактерии начали переваривать ткани органа.[4] С тушей не связано никакого запаха.[2][6] Ранние патологоанатомические изменения, используемые патологами в качестве медицинских маркеров для ранней оценки посмертных интервалов, были описаны Гоффом и включают: livor mortis, трупное окоченение и algor mortis.

Первые насекомые, попадающие к разлагающимся останкам, обычно Каллифориды, обычно называемые мухами. Сообщается, что эти мухи прилетают в течение нескольких минут после смерти или заражения и откладывают яйца в течение 1–3 часов. Взрослые мухи семей Саркофагиды (плоть летит) и Muscidae также обычны на этой первой стадии разложения. Первые яйца откладываются в естественные отверстия головы и ануса или рядом с ними, а также на месте перижизненных ран.[2] В зависимости от скорости разложения и времени развития отдельных видов мясных мух из яиц могут вылупиться яйца, и молодые личинки начинают питаться тканями и жидкостями, в то время как туша все еще классифицируется как свежая.[9]

Взрослый муравьи также может быть замечен на туше в свежем виде. Муравьи будут питаться как мясом туши, так и яйцами и молодыми личинками первых прилетевших мух.[5]

Стадия вздутия

Туша свиньи в стадии разложения на завороте

Первый видимый признак стадии вздутия живота - небольшое вздутие живота и наличие пузырьков крови в носу.[5] Активность анаэробных бактерий в брюшной полости создает газы, которые накапливаются и приводят к вздутию живота.[2] Наблюдается изменение цвета мяса туши и появление мраморности. На стадии вздутия запах гниение становится заметным.[6]

На стадии вздутия мясные мухи остаются в большом количестве, а мясные мухи, мясные мухи и мускусы продолжают откладывать яйца. Насекомые из семей Piophilidae и Fanniidae прибыть на стадии вздутия. Муравьи продолжают питаться яйцами и молодыми личинками мух.[5][6]

Первый вид Жесткокрылые прибыть на стадии разложения, включая членов семей Staphylinidae (бродячие жуки), Silphidae (жуки-падальщики) и Cleridae. Эти жуки наблюдаются поеданием яиц и личинок мух.[2][6] Виды жуков из семейств Histeridae также могут быть собраны на этом этапе и часто спрятаны под останками.[5][6]

Стадия активного распада

Туша свиньи в стадии активного разложения

Начало стадии активного гниения отмечается дефляцией туши как кормовой. Двукрылые личинки прокалывают кожу и выделяются внутренние газы. На этом этапе тушка имеет характерный влажный вид из-за разжижения тканей. Плоть с головы, вокруг ануса и пуповины удаляется в результате кормления личинок.[5] С тушей ассоциируется сильный запах гниения.[2]

Питающиеся личинки мух Calliphoridae являются доминирующей группой насекомых в тушах на стадии активного разложения.[2] В начале стадии личинки концентрируются в естественных отверстиях, которые имеют наименьшее сопротивление питанию. На более поздних стадиях, когда с головы и отверстий удаляют плоть, личинки становятся более концентрированными в грудной и брюшной полостях.[5]

Численность взрослых каллифорид и мускидов на этой стадии уменьшилась, и их спаривания не наблюдалось.[5] Однако не Calliphoridae Dipterans собирают с туш.[2] Первые члены Сепсиды попадают в тушу на стадии активного разложения. Члены жесткокрылых становятся доминирующими взрослыми насекомыми на месте останков. В частности, увеличивается количество стафилинидов и гистеридов.[5]

Стадия расширенного распада

Туша свиньи на поздней стадии разложения
Туша свиньи в сухом виде / остатки стадии разложения
Личинки мясной мухи и мухи на трупе 5-дневного Южноафриканский дикобраз (Hystrix africaeaustralis)

Большая часть мяса удаляется с туши на поздней стадии гниения, хотя некоторое количество мяса может оставаться в брюшной полости. Сильные запахи разложения начинают исчезать.[2][5]

Этот этап знаменует собой первую массовую миграцию личинок каллифорид третьего возраста из туши. На этом этапе также могут быть собраны личинки Piophilidae.[2][6] Немногие взрослые каллифориды привлекаются к тушам на поздней стадии разложения. Взрослый Dermestidae (кожные жуки) прибывают к туше;[6] взрослые жуки-дерместиды могут быть обычными, а личиночные стадии - нет.[2]

Сухая гниль

Завершающий этап разложения - сухие остатки. Пэйн описал в общей сложности шесть стадий распада, две последние из которых являются отдельными сухими и останками. Поскольку эти стадии практически невозможно различить, многие энтомологические исследования объединяют их в одну заключительную стадию. На этой стадии от туши осталось очень мало остатков, в основном костей, хрящей и небольших кусочков высохшей кожи. С останками практически нет запаха.[2][6] Любой запах может варьироваться от запаха сухой кожи до влажного меха.[5]

Сообщается, что наибольшее количество видов встречается на поздних стадиях гниения и засухе.[2][5] Стадия сухой гнили характеризуется переходом от ранее доминировавшей фауны падальщиков к новым видам.[5] На этом этапе туша привлекает очень мало взрослых каллифорид,[6] и появляются взрослые пиофилиды.[2] Жуки-дерместиды, часто встречающиеся на поздних стадиях гнили, покидают тушу. Организмы, не относящиеся к падалью, которые обычно попадают в останки в результате сухого разложения, - это многоножки, многоножки, равноногие, улитки и тараканы.[5]

Факторы, влияющие на разложение

Понимание того, как труп разлагается, и факторов, которые могут повлиять на скорость разложения, чрезвычайно важно для доказательства при расследовании смерти. Кампобассо, Велла и Интрона считают факторы, которые могут препятствовать или способствовать колонизации насекомых, жизненно важными при определении времени колонизации насекомыми.[10]

Температура и климат

Низкие температуры обычно замедляют жизнедеятельность мясных мух и их заселение организмом. Более высокие температуры летом способствуют большому скоплению личинок на падалье. Сухая и ветреная среда может обезвоживать труп, что приводит к мумификации. Сухость вызывает прекращение роста бактерий, поскольку в них отсутствуют питательные вещества, которыми можно было бы питаться.

Доступ

Доступ к телу может ограничивать количество насекомых, которые могут проникнуть в тело, чтобы питаться и откладывать яйца. Те обстоятельства, которые увеличивают доступность трупов для колонизации членистоногих, называются «физическими преградами». Например, трупы, найденные в ярко освещенных местах, обычно населены Люцилия иллюстрарис, в отличие от Формия Регина, который предпочитает более затененные участки. Темнота, холод и дождь ограничивают количество насекомых, которые в противном случае колонизировали бы тело. Погруженный в воду труп может иметь разную температуру и заселен очень небольшим количеством наземных насекомых. Рыбы, ракообразные, водные насекомые [11][12] и в этом случае вероятной фауной будут бактерии. Тела, которые были захоронены, труднее достать, чем тела в свободном доступе, что ограничивает доступность некоторых насекомых для колонизации. Гроб летать Мегаселия скалярная - один из немногих видов мух, которых можно увидеть на захороненных телах, потому что он способен копать под землей до шести футов, чтобы добраться до тела и откладывать яйца.

Уменьшение и причина смерти

Мусорщики и плотоядные животные такие как волки, собаки, кошки, жуки и другие насекомые, питающиеся остатками туши, могут значительно затруднить определение времени колонизации насекомыми. Это потому, что процесс разложения был прерван факторами, которые могут ускорить разложение. Трупы с открытыми ранами до или после смерти обычно разлагаются быстрее из-за более легкого доступа насекомых. Причина смерти также может оставлять отверстия в теле, которые позволяют насекомым и бактериям проникать во внутренние полости тела на более ранних стадиях разложения. Мухи откладывают яйца внутри естественных отверстий и ран, которые могут увеличиться, когда яйца вылупляются и личинки начинают питаться.

Одежда и пестициды

Обертывания, одежда и одежда влияют на скорость разложения, потому что труп покрыт каким-то барьером. Обертывания, такие как плотный боевой брезент, могут ускорить гниение в теплую погоду, когда тело находится на улице. Однако незакрепленные покрытия, открытые на концах, могут способствовать заселению определенных видов насекомых и защищать их от внешней среды. Это усиление колонизации может привести к более быстрому разложению. Одежда также создает защитный барьер между телом и насекомыми, который может замедлить стадии разложения. Например, если труп одет в толстую куртку, это может замедлить разложение в этой конкретной области, и насекомые будут колонизировать в другом месте. Тела, покрытые пестициды или в районе, окруженном пестициды колонизация насекомыми может происходить медленно. Отсутствие насекомых, питающихся телом, замедлит скорость разложения.

Процент жира в организме трупа

Больше жир на теле позволяет более быстрое разложение. Это связано с составом жира с высоким содержанием воды. Большие трупы с более высоким процентом телесный жир также имеют тенденцию сохранять тепло намного дольше, чем трупы с меньшим количеством жира. Более высокие температуры способствуют размножению бактерий в областях печени и других органов с высоким содержанием питательных веществ.

Наркотики

Иногда лекарства, которые присутствуют в организме после смерти, также могут повлиять на то, насколько быстро насекомые разрушают труп. Развитие этих насекомых можно ускорить за счет кокаин и замедляется лекарствами, содержащими мышьяк.[10][13]

Текущее исследование

Новые исследования в смежной области энтомотоксикология в настоящее время изучает влияние лекарств на развитие насекомых, которые питались разлагающейся тканью потребителя наркотиков. Влияние лекарств и токсинов на развитие насекомых оказывается важным фактором при определении времени колонизации насекомыми. Было показано, что употребление кокаина может ускорить развитие личинок. В одном случае Люцилия сериката Личинки, питавшиеся в носовой полости кокаинового наркомана, вырастали более чем на 8 мм длиннее, чем личинки того же поколения, обнаруженные в других частях тела.[14] Другие исследователи в области энтомотоксикологии разрабатывают методы обнаружения и измерения уровней наркотиков у взрослых куколок мух. Это исследование полезно для определения причины смерти тел, обнаруженных на более поздних стадиях разложения. На сегодняшний день бромазепам, левомепромазин, малатион, фенобарбитал, Тразолам, оксазепам, алимемазин, кломипрамин, морфий, Меркурий, и медь были восстановлены от личинок.[15]

Вывод

Понимание стадий разложения, колонизации насекомых и факторов, которые могут повлиять на разложение и колонизацию, является ключом к определению критически важной информации о теле. Различные насекомые заселяют тело на протяжении всей стадии разложения.[2] В энтомологических исследованиях эти стадии обычно описываются как свежий, раздутый, активный гниль, прогрессирующий гниль и сухой гниль.[2][5] Исследования показали, что каждая стадия характеризуется определенными видами насекомых, последовательность которых зависит от химических и физических свойств останков, скорости разложения и факторов окружающей среды.[5] Насекомые, связанные с разлагающимися останками, могут быть полезны для определения посмертного интервала, способа смерти и ассоциации подозреваемых.[15] Виды насекомых и время их колонизации зависят от географического региона.[2] и поэтому может помочь определить, были ли перемещены останки.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б Кэттс Е.П., Гофф М.Л. (1992). «Судебная энтомология в уголовных расследованиях». Ежегодный обзор энтомологии. 37: 253–72. Дои:10.1146 / annurev.en.37.010192.001345. PMID  1539937.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты Андерсон Г.С., ВанЛаховен С.Л. (1996). «Первоначальные исследования последовательности насекомых на падалье на юго-западе Британской Колумбии». Журнал судебной медицины. 41 (4): 617–625. Дои:10.1520 / JFS13964J.
  3. ^ Гофф М.Л. (декабрь 1993 г.). «Оценка посмертного интервала с использованием моделей развития членистоногих и сукцессионных моделей» (PDF). Обзор судебной медицины. 5 (2): 81–94. PMID  26270076.
  4. ^ а б Крейтлов К.Л. (2010). «Насекомые в естественной среде обитания». В Byrd JH, Castner JL (ред.). Судебная энтомология: использование членистоногих в юридических расследованиях. CRC Press. С. 251–269.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Пэйн Дж. А. (1965). "Исследование летней падалью детеныша свиньи Sus scrofa Linnaeus". Экология. 46 (5): 511–523. Дои:10.2307/1934999. JSTOR  1934999.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k Грассбергер М., Фрэнк С. (май 2004 г.). «Первоначальное изучение сукцессии членистоногих на падаль свиней в центральной европейской городской среде обитания». Журнал медицинской энтомологии. 41 (3): 511–23. Дои:10.1603/0022-2585-41.3.511. PMID  15185958.
  7. ^ Геннар Д.Е. (2007). Судебная энтомология: введение. John Wiley & Sons Ltd.
  8. ^ Шенли К., Рид В. (сентябрь 1987 г.). «Динамика гетеротрофной сукцессии в сообществах падальщиков членистоногих: отдельные серии или континуум изменений?». Oecologia. 73 (2): 192–202. Bibcode:1987Oecol..73..192S. Дои:10.1007 / BF00377507. PMID  28312287.
  9. ^ Родригес WC, Басс WM (1983). «Деятельность насекомых и ее связь со скоростью разложения человеческих трупов в Восточном Теннесси». Журнал судебной медицины. 28 (2): 423–432. Дои:10.1520 / JFS11524J.
  10. ^ а б Campobasso CP, Di Vella G, Introna F (август 2001 г.). «Факторы, влияющие на разложение и колонизацию двукрылых». Международная криминалистическая экспертиза. 120 (1–2): 18–27. Дои:10.1016 / S0379-0738 (01) 00411-X. PMID  11457604.
  11. ^ Хаскелл Н.Х., МакШаффри Д.Г., Хоули Д.А., Уильямс Р.Э., Плесс Д.Е. (1989). «Использование водных насекомых при определении интервала погружения». J. Forensic Sci. 34 (3): 622–6326. Дои:10.1520 / JFS12682J.
  12. ^ Гонсалес Медина А, Сориано Эрнандо О, Хименес Риос Джи (май 2015 г.). "Использование скорости развития водной мошки Chironomus riparius (Diptera, Chironomidae) в оценке периода после погружения". Журнал судебной медицины. 60 (3): 822–6. Дои:10.1111/1556-4029.12707. HDL:10261/123473. PMID  25613586.
  13. ^ Карлой Л. (2003). «О личинках и убийстве: судебная энтомология в классе». Американский учитель биологии. 65 (5): 360–366. Дои:10.1662 / 0002-7685 (2003) 065 [0360: OMMFEI] 2.0.CO; 2.
  14. ^ Introna F, Campobasso CP, Goff ML (август 2001 г.). «Энтомотоксикология». Международная криминалистическая экспертиза. 120 (1–2): 42–7. Дои:10.1016 / s0379-0738 (01) 00418-2. PMID  11457608.
  15. ^ а б c Кэттс EP, Haskell NG, ред. (1990). Энтомология и смерть: процедурное руководство (4-е изд.). Клемсон, Южная Каролина: Типография Джойса, Inc. стр. 35.

внешняя ссылка