Фуранолактон - Furanolactone

Химическая структура сальвинорина А

А фуранолактон это гетероциклический химическое соединение который содержит как лактон и фуран кольцевая структура.

Примеры включают:

• В сальвинорины,^[1] в том числе галлюциногенный соединение сальвинорин А
• Колумбин, горький дитерпеноид из Calumbae Radix^[2][3]
• Лимоноиды такие как лимонин, Номилин, и номилиновая кислота

использованная литература

1. Harding WW, Schmidt M, Tidgewell K, Kannan P, Holden KG, Dersch CM, Rothman RB, Prisinzano TE (2006). «Синтетические исследования дитерпенов неоклеродана из Salvia divinorum: селективная модификация фуранового кольца». Биоорг Мед Хем Летт. 16 (12): 3170–4. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.03.062.
2. Коно Х., Маэда М., Танино М., Цукио Й., Уэда Н., Вада К., Суги С., Мори Х., Танака Т. (2002). «Горький дитерпеноид фуранолактон колумбин из Calumbae Radix ингибирует индуцированный азоксиметаном канцерогенез толстой кишки крысы». Рак Lett. 183 (2): 131–139. Дои:10.1016 / s0304-3835 (02) 00159-3.
3. Сваминатан К., Синха UC, Рамакумар С., Бхатт Р.К., Сабата Б.К. (1989). «Структура колумбина, дитерпеноидного фуранолактона из Tinospora cordifolia Miers» (PDF). Acta Crystallogr C. 45 (Pt 2): 300–303. Дои:10.1107 / s0108270188010583.