GLS2 - GLS2

GLS2
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 4BQM
Идентификаторы
Псевдонимы	GLS2, GA, GLS, LGA, hLGA, глутаминаза 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 606365 MGI: 2143539 ГомолоГен: 40861 Генные карты: GLS2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q13.3 Начинать 56,470,944 бп[1] Конец 56,488,414 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь)[2] Группа 10 | 10 D3 Начинать 128,194,457 бп[2] Конец 128,210,004 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • гидролазная активность • GO: 0001948 связывание с белками • активность глутаминазы Сотовый компонент • митохондриальный матрикс • митохондрия Биологический процесс • регуляция апоптотического процесса • секреция глутамата • клеточный процесс обмена аминокислот • метаболический процесс глутамина • клеточный процесс биосинтеза аминокислот • процесс биосинтеза глутамата • катаболический процесс глутамина • метаболический процесс активных форм кислорода Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	27165	216456
Ансамбль	ENSG00000135423	ENSMUSG00000044005
UniProt	Q9UI32	Q571F8
RefSeq (мРНК)	NM_001280796 NM_001280797 NM_001280798 NM_013267 NM_138566	NM_001033264 NM_001285777 NM_001285779
RefSeq (белок)	NP_001267725 NP_001267726 NP_001267727 NP_037399	NP_001028436 NP_001272706 NP_001272708
Расположение (UCSC)	Chr 12: 56.47 - 56.49 Мб	Chr 10: 128.19 - 128.21 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Глутаминаза 2 (печень, митохондрии) это белок что у человека кодируется GLS2 ген.^[5]

Структура

Ген GLS2 находится на 12-й хромосоме человека, а его конкретное местоположение - 12q13.3. Он содержит 19 экзонов.^[5]

Функция

GLS2 является частью глутаминаза семья. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой митохондриальную фосфат-активированную глутаминазу, которая катализирует гидролиз глутамина до стехиометрических количеств глутамата и аммиака. Первоначально считалось, что этот белок специфичен для печени, но также был обнаружен в других тканях. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, которые кодируют разные изоформы.

Клиническое значение

GLS2 имеет интересные молекулярные отношения с прогрессированием опухоли и раком. Глутаминаза 2 негативно регулирует передачу сигналов PI3K / AKT и проявляет активность по подавлению опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме человека.^[6] Кроме того, подавление GLS и сверхэкспрессия генов GLS2 взаимодействуют в снижении пролиферации и жизнеспособности клеток глиобластомы.^[7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000135423 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044005 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Энтреза: глутаминаза 2 (печень, митохондрии)».
6. Лю Дж, Чжан С., Линь М., Чжу В., Лян И, Хун Х, Чжао Ю., Янг К. Х., Ху В., Фэн З. (май 2014 г.). «Глутаминаза 2 негативно регулирует передачу сигналов PI3K / AKT и проявляет активность по подавлению опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме человека». Oncotarget. 5 (9): 2635–47. Дои:10.18632 / oncotarget.1862. ЧВК  4058033. PMID  24797434.
7. Szeliga M, Bogacińska-Karaś M, Róycka A, Hilgier W, Marquez J, Albrecht J (март 2014 г.). «Замалчивание GLS и сверхэкспрессия генов GLS2 взаимодействуют в снижении пролиферации и жизнеспособности клеток глиобластомы». Биология опухоли. 35 (3): 1855–62. Дои:10.1007 / s13277-013-1247-4. ЧВК  3967065. PMID  24096582.

дальнейшее чтение

• Сухре К., Шин С.Ю., Петерсен А.К., Мохни Р.П., Мередит Д., Вегеле Б., Альтмайер Э., Делукас П., Эрдманн Дж., Грундберг Е., Хаммонд С.Дж., де Ангелис М.Х., Кастенмюллер Г., Кеттген А., Кроненберг Ф., Мангино М., Мейзингер С., Мейтингер Т., Мьюз Х.В., Милберн М.В., Прен С., Раффлер Дж., Рид Дж. С., Ремиш-Маргл В., Самани Нью-Джерси, Смолл К.С., Вичманн Х.Э., Чжай Дж., Иллиг Т., Спектор Т.Д., Адамски Дж., Соранцо Н., Гигер C (сентябрь 2011 г.). «Метаболическая индивидуальность человека в биомедицинских и фармацевтических исследованиях». Природа. 477 (7362): 54–60. Bibcode:2011Натура.477 ... 54С. Дои:10.1038 / природа10354. ЧВК  3832838. PMID  21886157.
• Xiang L, Xie G, Liu C, Zhou J, Chen J, Yu S, Li J, Pang X, Shi H, Liang H (декабрь 2013 г.). «Снижение экспрессии глутаминазы 2 снижает уровень глутатиона, НАДН и повышает чувствительность рака шейки матки к ионизирующему излучению». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток. 1833 (12): 2996–3005. Дои:10.1016 / j.bbamcr.2013.08.003. PMID  23954443.
• Ху В., Чжан Ц., Ву Р., Сунь И, Левин А., Фэн З. (апрель 2010 г.). «Глутаминаза 2, новый ген-мишень р53, регулирующий энергетический обмен и антиоксидантную функцию». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 107 (16): 7455–60. Bibcode:2010PNAS..107.7455H. Дои:10.1073 / pnas.1001006107. ЧВК  2867677. PMID  20378837.
• Олалла Л., Гутьеррес А., Кампос Дж. А., Хан З. У., Алонсо Ф. Дж., Сегура Дж. А., Маркес Дж., Аледо Дж. К. (октябрь 2002 г.). «Ядерная локализация глутаминазы L-типа в головном мозге млекопитающих». Журнал биологической химии. 277 (41): 38939–44. Дои:10.1074 / jbc.C200373200. PMID  12163477.
• Cheng CY, Schache M, Ikram MK, Young TL, Guggenheim JA, Vitart V, MacGregor S, Verhoeven VJ, Barathi VA, Liao J, Hysi PG, Bailey-Wilson JE, St Pourcain B, Kemp JP, McMahon G, Timpson NJ , Evans DM, Montgomery GW, Mishra A, Wang YX, Wang JJ, Rochtchina E, Polasek O, Wright AF, Amin N, van Leeuwen EM, Wilson JF, Pennell CE, van Duijn CM, de Jong PT, Vingerling JR, Zhou X, Chen P, Li R, Tay WT, Zheng Y, Chew M, Burdon KP, Craig JE, Iyengar SK, Igo RP, Lass JH, Chew EY, Haller T, Mihailov E, Metspalu A, Wedenoja J, Simpson CL, Войцеховски Р., Хён Р., Миршахи А., Целлер Т., Пфайфер Н., Лакнер К.Дж., Беттекен Т., Мейтингер Т., Оексле К., Пирасту М., Портас Л., Наг А., Уильямс К.М., Йонова-Доинг Э, Кляйн Р., Кляйн Б. Хоссейни С.М., Патерсон А.Д., Макела К.М., Лехтимаки Т., Кахонен М., Райтакари О., Йошимура Н., Мацуда Ф., Чен Л.Дж., Пан С.П., Ип С.П., Яп М.К., Мегуро А., Мизуки Н., Иноко Х., Фостер П.Дж., Чжао Дж. , Vithana E, Tai ES, Fan Q, Xu L, Campbell H, Fleck B, Rudan I, Aung T, Hofman A, Uitterlinden AG, Bencic G, Kh или CC, форвард H, Pärssinen O, Mitchell P, Rivadeneira F, Hewitt AW, Williams C, Oostra BA, Teo YY, Hammond CJ, Stambolian D, Mackey DA, Klaver CC, Wong TY, Saw SM, Baird PN (август 2013 г.) ). «Девять локусов осевой длины глаза, идентифицированные с помощью полногеномных ассоциативных исследований, включая общие локусы с ошибкой рефракции». Американский журнал генетики человека. 93 (2): 264–77. Дои:10.1016 / j.ajhg.2013.06.016. ЧВК  3772747. PMID  24144296.
• Маэшима Х., Охнума Т., Сакаи Й., Шибата Н., Баба Х., Ихара Х., Хигаши М., Окубо Т., Нодзава Е., Абэ С., Итикава А., Накано И., Уцуми И., Судзуки Т., Араи Х. (октябрь 2007 г.). «Повышенный уровень глутамата в плазме под действием антипсихотических препаратов и его связь с генотипами глутаминазы 1 и 2 при шизофрении - проекты Университета Джунтендо по шизофрении (JUSP)». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии. 31 (7): 1410–8. Дои:10.1016 / j.pnpbp.2007.06.009. PMID  17669570. S2CID  22744937.
• Кеттунен Дж., Тукиайнен Т., Зарин А.П., Ортега-Алонсо А., Тикканен Э, Люйтикяйнен Л.П., Кангас А.Дж., Сойнинен П., Вюртц П., Силандер К., Дик Д.М., Роуз Р.Дж., Саволайнен М.Дж., Виикари Дж., Кяхёнен М., Лехтимяки. Pietiläinen KH, Inouye M, McCarthy MI, Jula A, Eriksson J, Raitakari OT, Salomaa V, Kaprio J, Järvelin MR, Peltonen L, Perola M, Freimer NB, Ala-Korpela M, Palotie A, Ripatti S (март 2012 г.) . «Полногеномное ассоциативное исследование выявляет несколько локусов, влияющих на уровни метаболитов в сыворотке крови человека». Природа Генетика. 44 (3): 269–76. Дои:10,1038 / нг.1073. ЧВК  3605033. PMID  22286219.
• Szeliga M, Zgrzywa A, Obara-Michlewska M, Albrecht J (ноябрь 2012 г.). «Трансфекция клеточной линии глиобластомы человека глутаминазой печеночного типа (LGA) подавляет экспрессию гена репарации ДНК MGMT и повышает чувствительность клеток к алкилирующим агентам». Журнал нейрохимии. 123 (3): 428–36. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2012.07917.x. PMID  22888977. S2CID  205624752.
• Перес-Гомес С., Кампос-Сандовал Дж. А., Алонсо Ф. Дж., Сегура Дж. А., Мансанарес Е., Руис-Санчес П., Гонсалес М. Е., Маркес Дж., Матес Дж. М. (март 2005 г.). «Совместная экспрессия изоферментов глутаминазы K и L в опухолевых клетках человека». Биохимический журнал. 386 (Pt 3): 535–42. Дои:10.1042 / BJ20040996. ЧВК  1134872. PMID  15496140.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.