GLTSCR2 - GLTSCR2

NOP53
Идентификаторы
Псевдонимы	NOP53, PICT-1, PICT1, GLTSCR2, ген 2 области кандидата в супрессоры опухоли глиомы, фактор биогенеза рибосомы NOP53
Внешние идентификаторы	OMIM: 605691 MGI: 2154441 ГомолоГен: 44130 Генные карты: NOP53
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 19 (человек)[1] Группа 19q13.33 Начинать 47,745,546 бп[1] Конец 47,757,058 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание РНК • Связывание 5S рРНК • GO: 0001948 связывание с белками • связывание p53 • идентичное связывание с белками Сотовый компонент • внутриклеточный • внутриклеточная мембраносвязанная органелла • ядро клетки • ядрышко • цитозоль • фибриллярный центр • рДНК гетерохроматин • нуклеоплазма Биологический процесс • сборка большой субъединицы рибосомы • регуляция фосфорилирования белков • стабилизация белка • регуляция передачи сигнала медиатором класса p53 • отрицательная регуляция передачи сигнала медиатором класса p53 • регуляция аэробного дыхания • экспорт большой субъединицы рибосомы из ядра • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • Ремонт ДНК • контрольная точка митотического повреждения ДНК G2 • отрицательная регуляция передачи сигналов фосфатидилинозитол-3-киназы • отрицательная регуляция сборки белкового комплекса • отрицательная регуляция протеасомного убиквитин-зависимого белкового катаболического процесса • положительная регуляция протеасомного убиквитин-зависимого белкового катаболического процесса • регуляция апоптотического процесса • регулирование клеточного цикла • клеточный ответ на гипоксию • локализация белка в ядрышке • локализация белка в нуклеоплазме • клеточный ответ на стимул повреждения ДНК • регуляция сигнального пути RIG-I • отрицательная регуляция передачи сигналов протеинкиназы B • отрицательная регуляция транскрипции ядерного транскрипта большой рРНК с промотора РНК-полимеразы I. • положительная регуляция деубиквитинирования белка K63 • биогенез рибосом • обработка рРНК Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	29997	68077
Ансамбль	ENSG00000105373	н / д
UniProt	Q9NZM5	Q8BK35
RefSeq (мРНК)	NM_015710	NM_133831
RefSeq (белок)	NP_056525	NP_598592
Расположение (UCSC)	Chr 19: 47.75 - 47.76 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок гена 2 области кандидата в супрессоры опухолей глиомы это белок что у людей кодируется GLTSCR2 ген.^[4][5][6][7]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105373 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. Смит Дж. С., Тачибана И., Поль У, Ли Х. К., Танараджасингам У, Портье Б. П., Уэки К., Рамасвами С., Биллингс С. Дж., Моренвайзер Х. В., Луис Д. Н., Дженкинс Р. Б. (июнь 2000 г.) «Карта транскриптов области супрессора опухоли глиомы 19q-плеча хромосомы». Геномика. 64 (1): 44–50. Дои:10.1006 / geno.1999.6101. PMID  10708517.
5. Окахара Ф., Ито К., Накагавара А., Мураками М., Канахо И., Маэхама Т. (октябрь 2006 г.). «Критическая роль PICT-1, кандидата в супрессоры опухолей, в сигналах фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфата и канцерогенной трансформации». Клетка Mol Biol. 17 (11): 4888–95. Дои:10.1091 / mbc.E06-04-0301. ЧВК  1635402. PMID  16971513.
6. Yim JH, Kim YJ, Ko JH, Cho YE, Kim SM, Kim JY, Lee S, Park JH (октябрь 2007 г.). «Предполагаемый ген-супрессор опухолей GLTSCR2 вызывает гибель клеток, модулируемую PTEN». Разница в гибели клеток. 14 (11): 1872–9. Дои:10.1038 / sj.cdd.4402204. PMID  17657248.
7. "Ген Entrez: ген 2 области-кандидата супрессора опухоли глиомы GLTSCR2".

дальнейшее чтение

• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Бруни Р., Файнески Б., Огл В.О., Ройзман Б. (1999). «Новый клеточный белок, p60, взаимодействующий с обоими регуляторными белками вируса простого герпеса 1 ICP22 и ICP0, модифицируется специфическим для клеточного типа образом и рекрутируется в ядро ​​после инфицирования». Дж. Вирол. 73 (5): 3810–7. Дои:10.1128 / JVI.73.5.3810-3817.1999. ЧВК  104158. PMID  10196275.
• Андерсен Дж. С., Лион CE, Фокс А. Х. и др. (2002). «Направленный протеомный анализ ядрышка человека». Curr. Биол. 12 (1): 1–11. Дои:10.1016 / S0960-9822 (01) 00650-9. PMID  11790298. S2CID  14132033.
• Scherl A, Couté Y, Déon C и др. (2003). «Функциональный протеомный анализ ядрышка человека». Мол. Биол. Клетка. 13 (11): 4100–9. Дои:10.1091 / mbc.E02-05-0271. ЧВК  133617. PMID  12429849.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Окахара Ф, Икава Х, Канахо Й, Маэхама Т (2004). «Регулирование фосфорилирования и стабильности PTEN белком-кандидатом в супрессоры опухоли». J. Biol. Chem. 279 (44): 45300–3. Дои:10.1074 / jbc.C400377200. PMID  15355975.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Андерсен Дж. С., Лам Ю. В., Леунг А. К. и др. (2005). «Динамика нуклеолярного протеома». Природа. 433 (7021): 77–83. Дои:10.1038 / природа03207. PMID  15635413. S2CID  4344740.
• Йим Дж. Х., Ким Й. Дж., Чо Й. Е. и др. (2007). «GLTSCR2 сенсибилизирует клетки к гипоксическому повреждению без участия митохондриальных апоптотических каскадов». Патобиология. 74 (5): 301–8. Дои:10.1159/000105813. PMID  17890897.