Glandulocaudinae - Glandulocaudinae

Glandulocaudinae
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Хордовые
Учебный класс:
Актиноптеригии
Заказ:
Characiformes
Семья:
Characidae
Подсемейство:
Glandulocaudinae
Роды

Акробрикон
Аргоплевра
Хризобрикон
Коринопома
Диапома
Гефирохаракс
Glandulocauda
Истеронотус
Йотабрикон
Ландония
Лофиобрикон
Мимагонаты
Фенакобрикон
Планалтина
Псевдокоринопома
Птеробрикон
Птихохаракс
Scopaeocharax
Tyttocharax
Ксенуробрикон

Glandulocaudinae это подсемейство из тропический харацин рыбы из Центральная и Южная Америка. У всех видов этого подсемейства железа на их хвостовой плавник встречается почти исключительно у мужчин, что позволяет выпускать и перекачивать феромоны; также у членов этого подсемейства есть сложные ухаживание поведение, которое приводит к осеменение. Экология и история жизни этих рыб сложны, но малоизучены.[1] Glandulocaudines важны как пищевая рыба для более крупных рыб, важных для коммерческих целей и для пропитания.[1]

Таксономия

Glandulocaudinae состоит из двадцати роды разделенный на семь монофилетический, морфологически различающиеся племена. Сама монофилия подсемейства требует дальнейшего изучения.[1] Их около 60 разновидность.[2][3] Однако остается много неописанный разновидность.[4]

Распространение и среда обитания

Гландулокаудины встречаются практически во всех основных южноамериканец дренажи.[2] Вдоль Тихий океан дренажи, они распределяются из Коста-Рика к Эквадор, и вместе Атлантический дренажей, их диапазон простирается до северных Аргентина.[3][5] Эти рыбы встречаются во всех странах Южной Америки, в том числе Тринидад и исключая Чили; они населяют ручьи, которые притоки к большим рекам, таким как Amazon, Ориноко, и Реки Парагвая в тропический видов или прибрежных водотоков, являющихся притоками Атлантического и Тихого океанов и Карибское море в немногих субтропический разновидность.[1]

В среда обитания из этих рыб различаются. Несколько видов известны из возвышения на высоту 500–600 метров (1600–2000 футов), и Lophiobrycon weitzmani известен как высота 900 м (3000 футов).[1][2] Некоторые виды приурочены к кислый воды черного тропического леса, а другие - более чистые, нейтральные или несколько щелочной воды; некоторые виды даже приспособлены к обоим типам вод. Однако нет солоноватая вода разновидность.[1]

Характеристики

Glandulocaudines маленькие, менее 13 сантиметров (5 дюймов).[2] Большинство из них имеют размер 5–6 см. SL (около 2 дюймов), но некоторые виды могут быть даже меньше, от 11 до 30 миллиметров (от 0,43 до 1,18 дюйма).[1] Репродуктивная адаптация glandulocaudines - вот что отличает эту группу от других персонажей. У самцов есть каудальный орган, связанный с железа ткани. Синапоморфии этого подсемейства включают осеменение, задняя сперма складское помещение в яички, и удлиненная сперма ядро.[5]

У всех мужчин есть какая-либо форма модифицированной хвостовой железы, которая используется для высвобождения феромоны как часть ухаживание.[3] Строение этой железы зависит от конкретного племени; орган может состоять из модифицированного каудального плавниковые лучи; модифицированный хвостовой плавник напольные весы производный гипуральный веер, или модифицированный хвостовой плавник мускулатура или комбинации вышеперечисленного.[1] Модифицированные шкалы могут действовать как мехи в попадании химикатов в воду.[3] Насос феромонов лучей хвостового плавника, уникальный для трибы Glandulocaudini, состоит из железистой ткани, связанной с измененной чешуей и лучами плавников.[2] Триба Diapomini - единственное племя, в котором хвостовая железа одинаково развита как у мужчин, так и у женщин.[5]

Осеменяются самки всех видов glandulocaudine.[2] Самки производят меньше яйца на единицу массы тела, чем виды, удобряющие извне; это возможно потому, что осеменение увеличивает эффективность оплодотворения, поэтому требуется меньше яиц.[5] Этому оплодотворению предшествует ухаживание у всех видов.[3] После осеменения самка может сохранять в себе живую сперму в течение многих месяцев. яичники.[1][2] Это позволяет откладывать яйца при благоприятных условиях окружающей среды.[5] Однако нет никаких свидетельств интромитентный орган, а точный механизм осеменения неизвестен.[5][6] Крючки на анальный плавник мужчин могут играть определенную роль, хотя они также обнаруживаются в харацинах, которые проявляют внешнее оплодотворение.[3][5] Первоначально считалось, что внутреннее оплодотворение встречается у glandulocaudines.[7][8] Однако точное время оплодотворения неизвестно, и внутри не обнаружено оплодотворенных яиц; это говорит о том, что оплодотворение происходит, когда яйца откладываются или даже вне тела.[5]

В результате осеменения сперма glandulocaudines адаптировался.[6] У многих видов удлиненный цитоплазматический воротник связывает жгутик к удлиненному ядру на каком-то этапе спермиогенеза.[6] Практически у всех видов тела сперматозоидов имеют удлиненную форму. У племени Diapomini род Планалтина экспрессирует только круглые сперматозоиды (как у характерных для внешнего оплодотворения) и родов Диапома и Акробрикон выделяют только слегка удлиненные сперматозоиды; это может указывать на возможное плезиоморфия.[5] У некоторых сперматозоидов есть увеличенные области, содержащие митохондрии, что может помочь продлить жизнь сперматозоидов, находящихся в яичниках.[6] У некоторых родов наблюдается скопление сперматозоидов и паттерны их расположения в каналах и хранилищах сперматозоидов.[5] У племен Xenobryconini (в родах Tyttocharax, Scopaeocharax, и Ксенуробрикон) и Glandulocaudini, существует форма упаковки сперматозоидов, которая обеспечивает более высокую плотность сперматозоидов во время передачи от мужчины к женщине. Эти пакеты называются сперматозоиды, и сперма упакована параллельно друг другу; эта упаковка дополнительно увеличивается за счет удлинения сперматозоидов. У Xenobryconini каждая сперматозеугма продуцируется и высвобождается полностью сформированной в сперматоцистах, но у Glandulocaudini сперма выделяется из сперматоцист и упаковывается в другом месте. Сперматозеугматы расположены в заднем конце семенников, которые служат местом хранения спермы.[6]

У многих родов также есть железа, расположенная в жабры полость, называемая «жаберной железой», вторичная половая характеристика нашел в половозрелый мужские glandulocaudines, которые, по-видимому, способны испускать химические сигналы. Ни один род не содержит видов с железами и других видов без желез. Эта жаберная железа происходит от передних жаберных нитей первого жаберная дуга. Размер железы и степень модификации жабр зависят от вида. Хотя истинная функция жаберных желез еще не определена, они, вероятно, используются для передачи химических сигналов в жаберный ток.[3]

Есть много примеров половой диморфизм (различия во внешности между полами). В Коринопома риизей, самцы имеют расширенные плавники (давая ему общее название «харацин с мечом»), а также лопаточные продолжения крышка.[7][8] Многие другие виды также имеют другие вторичные половые характеристики, которые, как считается, участвуют в ухаживании.[5]

Многие из этих характеристик также характерны для племени Компсурини в Cheirodontinae. В эту группу входят, хотя и не связанные, осеменяющие виды с хвостовыми органами. Однако каудальные органы и другие подобные характеристики устроены по-разному.[1] Они также разделяют удлиненный цитоплазматический воротник, связывающий жгутик с удлиненным ядром на некоторой стадии спермиогенеза, который ранее считался исключительным для glandulocaudines.[6] У этих рыб также иногда бывают жаберные железы.[3]

Ухаживание

Как и другие Остариофизанцы, glandulocaudines проявляют реакцию на химические сигналы в воде. Многие остариофизики реагируют на тревожное вещество с испуганной реакцией.[4] В Коринопома риизей, было показано, что половозрелый присутствие самца фактически тормозит созревание незрелых самцов. В C. riisei, самка часто расположена параллельно самцу и несколько позади него, что позволяет передавать химические сигналы, исходящие от жаберных желез самца, непосредственно самке.[3]

Гландулокаудины имеют комплекс ухаживание поведение. В C. riiseiсамец имеет лопаточные отростки жаберной крышки, которые могут вытягиваться перпендикулярно его телу и подергиваться и трепетать от движений его тела; самка следует за этими выступами во время ухаживания и прикусывает их.[7]

Карканье зафиксировано у некоторых видов Мимагонаты.[8] Такое поведение также имеет значение при ухаживании. Ухаживание предполагает, что самец преследует самку и парит рядом с ней. Когда самец парит, он быстро всплывает на поверхность, делает глоток воздуха и возвращается, выталкивая газ и издавая непрерывные ритмичные импульсы кваканья, прерываемые только самцом, возвращающимся на поверхность за дополнительным воздухом. Рыба также зигзаги во время парения, плывя вверх и вниз, когда рыба намеревается всплыть, но не делает этого.[9] Крячание могло развиться из поведения, называемого «поверхность касания», поведения при кормлении, которое возникает, когда рыба ищет корм; при этом рыба часто глотает воздух. Этот глоток воздуха не имеет респираторный значимость.[9]

В аквариуме

Некоторые виды Glandulocaudinae важны для аквариум торговля.[1] Герберт Р. Аксельрод обсудил уход за рядом видов, в том числе Коринопома риизей, Gephyrocharax caucanus, Мимагонит микролепис, M. lateralis, M. inequalis, Псевдокоринопома doriae, и Tyttocharax madeirae.[8] Эти виды достигают 5–6 см (около 2 дюймов). Тем не мение, T. madeirae достигает 2 см (менее 1 дюйма), а P. doriae достигает 8 см (3 дюйма). Как большинство тетры, они предпочитают плавать в школы; некоторые виды могут быть игривыми, и их следует содержать группами, чтобы разделить агрессию. Многие виды очень активны и почти постоянно плавают, а значит, аквариум больше. Их разводили в неволе.[8]

Эту рыбу не так легко приучить сухие продукты как другие рыбы, и оценю живые продукты. Некоторые виды ценят более прохладную воду, чем в среднем. тропическая рыба, поэтому об этом следует помнить при содержании некоторых из этих видов. Кроме того, многие импортированные образцы, даже если они кажутся здоровыми, могут загадочным образом исчезнуть. Некоторые виды являются деликатными, их нелегко собрать или транспортировать, или их редко можно увидеть доступными.[8]

Разновидность

Список видов согласно FishBase. ЭТО не перечисляет Characin подсемейства, поскольку они считают, что подсемейства могут измениться.[10]

Племя Ландонини

Племя Glandulocaudini

Племя Диапомини

Племя Фенакобриконини

Племя Гистеронотини

Племя Коринопомини

Племя Ксенуробриконини

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k Froese, Rainer и Daniel Pauly, ред. (2007). "Characidae" в FishBase. Версия от апреля 2007 г.
  2. ^ а б c d е ж грамм Castro, Ricardo M.C .; Рибейро, Александр С .; Benine, Ricardo C .; Мело, Алекс Л. А. (2003). "Lophiobrycon weitzmani, новый род и вид рыб glandulocaudine (Characiformes: Characidae) из дренажа Рио Гранде, верхняя часть системы Рио Парана, юго-восток Бразилии " (PDF ). Неотропическая ихтиология: 11–19. Дои:10.1590 / с1679-62252003000100002.[постоянная мертвая ссылка ]
  3. ^ а б c d е ж грамм час я Бушманн, Пол Дж .; Бернс, Джон Р .; Вайцман, Стэнли Дж. (2005). "Жаберные железы у Glandulocaudine рыб (Teleostei: Characidae: Glandulocaudinae)" (PDF ). Журнал морфологии: 187–195. Дои:10.1002 / jmor.1120.[мертвая ссылка ]
  4. ^ а б Нельсон, Джозеф, С. (2006). Рыбы мира. John Wiley & Sons, Inc. ISBN  0-471-25031-7.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k Азебдо, Марко А .; Malabarba, Luiz R .; Фиальо, Кларис Б. (2000). "Репродуктивная биология осеменения Glandulocaudine Diapoma speculiferum Cope (Teleostei: Characidae)" (PDF ). Копея: 983–989. Дои:10.1643 / 0045-8511 (2000) 000 [0983: rbotig] 2.0.co; 2.
  6. ^ а б c d е ж Печио, Анна; Бернс, Джон Р .; Вайцман, Стэнли Х. (2005). "Ультраструктура сперматозоидов и сперматозеугм у видов осеменения Tyttocharax cochui, Т. tambopatensis, и Scopaeocharax rhinodus (Рыбы: Teleostei: Characidae: Glandulocaudinae: Xenurobryconini) " (PDF ). Журнал морфологии. 263 (2): 216–226. Дои:10.1002 / jmor.10299. PMID  15593307.[мертвая ссылка ]
  7. ^ а б c Бернс, Джон Р .; Вайцман, Стэнли Дж. (1996). "Новая жаберная железа в характере самца меченосца, Коринопома риизей (Teleostei: Characidae: Glandulocaudinae) ". Копея. 1996 (3): 627–633. Дои:10.2307/1447526. JSTOR  1447526.
  8. ^ а б c d е ж Аксельрод, Герберт, Р. (1996). Экзотические тропические рыбы. T.F.H. Публикации. ISBN  0-87666-543-1.
  9. ^ а б Нельсон, Кит (1964). "Эволюция модели звукоизвлечения, связанной с ухаживанием за характерными рыбами", Glandulocauda inequalis". Эволюция. 18 (4): 526–540. Дои:10.2307/2406207. JSTOR  2406207. Примечание. Настоящий документ предшествует реклассификации G. inequalis под Мимагонаты
  10. ^ "Glandulocaudinae". Интегрированная система таксономической информации. Получено 13 апреля 2007.