Глюкуронолактон - Glucuronolactone
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК D-Глюкуроно-6,3-лактон | |
Систематическое название ИЮПАК (2р)-2-[(2S,3р,4S) -3,4-дигидрокси-5-оксо-тетрагидрофуран-2-ил] -2-гидроксиацетальдегид | |
Другие имена Лактон глюкуроновой кислоты; Глюкурон; Глюкуролактон; D-глюкуроно-гамма-лактон | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.046.397 |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C6ЧАС8О6 | |
Молярная масса | 176.124 г · моль−1 |
Плотность | 1,76 г / см3 (30 ° С) |
Температура плавления | От 176 до 178 ° C (от 349 до 352 ° F, от 449 до 451 K) |
26,9 г / 100 мл | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Глюкуронолактон является естественным веществом, которое является важным структурным компонентом почти всех соединительной ткани.[1] Часто используется в энергетические напитки для повышения уровня энергии и улучшения внимания,[2] а также может использоваться для уменьшения "мозговой туман" причиной различных заболеваний.[3] Глюкуронолактон также содержится во многих камедях растений.[1]
Физические и химические свойства
Глюкуронолактон - белое твердое вещество без запаха, растворимое в горячей и холодной воде. Его температура плавления составляет от 176 до 178 ° C.[1] Соединение может существовать в моноциклическом альдегид форме или в бициклический полуацеталь (лактол ) форма.
История
Глюкуронолактон получил некоторую известность из-за городская легенда что это был война во Вьетнаме -эра препарата, производимого Американское правительство и с тех пор запрещен из-за опухоль головного мозга -смертные случаи. Однако это утверждение полностью ложно, и цитируемое Британский медицинский журнал статья не существует; более того, глюкуронолактон неоднократно доказывал свою полную безопасность, и на Управление по контролю за продуктами и лекарствами веб-сайт о его способности вызывать опухоли головного мозга или другие заболевания.[4] Кроме того, глюкуронолактон гидролизуется в организме (например, бутиролактон ) до глюкуроновой кислоты, которая может быть окислена до глюкариновой кислоты или изомеризована до другой гексуроновой кислоты, поэтому разумного механизма токсичности не существует.
Использует
Глюкуронолактон - популярный ингредиент в энергетические напитки потому что было показано, что он эффективен для повышения уровня энергии и улучшения внимания.[2][5] Добавка глюкуронолактона также значительно снижает "мозговой туман" причиной различных заболеваний.[3][6] Хотя уровни глюкуронолактона в энергетических напитках могут намного превышать уровни, содержащиеся в остальной части диеты, глюкуронолактон чрезвычайно безопасен и хорошо переносится.[7] В Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) пришло к выводу, что воздействие глюкуронолактона при регулярном потреблении энергетических напитков не является проблемой безопасности.[2] В уровень отсутствия наблюдаемых побочных эффектов глюкуронолактона составляет 1000 мг / кг / сут.[8]
Кроме того, согласно Индекс Merck, глюкуронолактон используется как детоксикант.[9] Печень использует глюкозу для создания глюкуронолактона, который ингибирует фермент B-глюкуронидазу (метаболизирует глюкурониды ), что должно вызывать повышение уровня глюкуронидов в крови. Глюкурониды сочетаются с токсичными веществами, такими как морфин и депо ацетат медроксипрогестерона, превращая их в водорастворимые глюкуронидные конъюгаты, которые выводятся с мочой.[10] Более высокий уровень глюкуронидов в крови помогает выводить токсины из организма, что приводит к утверждению, что энергетические напитки выводят токсины.[11] Свободная глюкуроновая кислота (или ее сложный эфир глюкуронолактон) оказывает меньшее влияние на детоксикацию, чем глюкоза.[нужна цитата ] потому что организм синтезирует UDP-глюкуроновую кислоту из глюкозы. Следовательно, достаточное потребление углеводов обеспечивает достаточное количество UDP-глюкуроновой кислоты для детоксикации.[нужна цитата ] а продукты, богатые глюкозой, обычно в изобилии в развитых странах.
Глюкуронолактон также метаболизируется до глюкариновой кислоты, ксилита и L-ксилулозы, и люди также могут использовать глюкуронолактон в качестве предшественника для аскорбиновая кислота синтез.[12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d Индекс Merck, 11-е издание, 4362
- ^ а б c «Глюкуронолактон - обзор | Темы ScienceDirect». www.sciencedirect.com. Получено 2020-10-23.
- ^ а б «Преимущества и безопасность глюкуронолактона в энергетических напитках Red Bull». Nootriment - Обзоры и исследования пищевых добавок. 2015-12-10. Получено 2020-10-23.
- ^ "Бычий рынок". Сноупс.
- ^ Куигли, Райан (2020-01-28). «D-глюкуронолактон: преимущества, дозировка и побочные эффекты». BulkSupplements.com. Получено 2020-10-23.
- ^ «Повышает ли глюкуронолактон энергию? Польза против опасности». SelfHacked. 2019-12-05. Получено 2020-10-23.
- ^ «Глюкуронолактон: применение, побочные эффекты, взаимодействия, дозировка и предупреждения». www.webmd.com. Получено 2020-10-23.
- ^ «EFSA - Заключение научного комитета / научной группы: использование таурина и D-глюкуроно-гамма-лактон в качестве компонентов так называемых« энергетических »напитков». Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов. Получено 2012-05-04.
- ^ Индекс Merck, 14-е изд., 4467
- ^ «Информация о лекарстве Депо-Провера (медроксипрогестерон): клиническая фармакология - информация о назначении в RxList». RxList. Получено 25 августа 2015.
- ^ http://pilarmartinescudero.es/pdf/dopaje/Microgramredbull.pdf
- ^ Бейкер Э.М., Бирман Э.Л., Плуг И.С. (1960). «Влияние D-глюкуроновой кислоты и D-глюкуронолактона на уровни аскорбиновой кислоты в крови и моче человека и собаки». Am J Clin Nutr. 8: 369–73. PMID 13795987.