Глицериновая кислота - Glyceric acid

Глицериновая кислота^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC 2,3-дигидроксипропановая кислота
Другие имена Глицериновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	473-81-4 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	732 N
ECHA InfoCard	100.006.795
PubChem CID	752
UNII	70KH64UX7G Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30963795
ИнЧИ InChI = 1S / C3H6O4 / c4-1-2 (5) 3 (6) 7 / h2,4-5H, 1H2, (H, 6,7) N Ключ: RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C3H6O4 / c4-1-2 (5) 3 (6) 7 / h2,4-5H, 1H2, (H, 6,7) Ключ: RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYAE
Улыбки С (С (С (= O) O) O) O
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС6О4
Молярная масса	106,08 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Глицериновая кислота это природный трехуглеродистый сахарная кислота получается при окислении глицерин.

CH₂ОН-СНОН-СН₂ОН + [О] → СН₂ОН-СНОН-СООН + Н₂О

Соли и сложные эфиры глицериновой кислоты известны как глицераты.

Биохимия

Несколько фосфат производные глицериновой кислоты, в том числе 2-фосфоглицериновая кислота, 3-фосфоглицериновая кислота, 2,3-бисфосфоглицериновая кислота, и 1,3-бисфосфоглицериновая кислота, являются важными биохимическими промежуточными продуктами в гликолиз. ^[2]

3-фосфоглицериновая кислота является важной молекулой для биосинтеза аминокислота серин, которые, в свою очередь, могут быть использованы при синтезе глицин и цистеин.

Рекомендации

1. Индекс Merck, 11-е издание, 4378.
2. Рис, Джейн Б. (2009). Биология (8-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Пирсон. С. 168–169. ISBN  978-0-8053-6844-4.

2. Я. Берг, Ю. Л. Тимочко, Л. Страйер. Биохимия, 7-е издание.