Полихром - Hemichrome
А гемихром (FeIII) представляет собой форму лоуспина метгемоглобин (metHb) .Гемихромы, предшествующие процессам денатурации гемоглобин (Hb), в основном продуцируются частично денатурированными гемоглобинами и образуют гистидиновые комплексы. заболевания крови.[1]
Виды гемихромов
Гемихромы можно разделить на две основные категории: обратимый и необратимый.
Обратимые гемихромы (Hch-1) имеют возможность вернуться к исходному образованию (гемоглобину). Некоторые гемихромы могут быть доведены до высокоспинового состояния дезоксигемоглобин, в то время как другие сначала восстанавливаются до гемохромов (FeII), а затем до дезоксигемоглобина посредством анаэробного диализа. Фотолиз, в присутствии кислород из CO и его реакция с гемохромом, может быстро превратить гемихром в оксигемоглобин (HbO2).[2]Необратимые гемихромы (Hch-2) не могут быть преобразованы в их исходную форму.
Как обратимые, так и необратимые гемихромы имеют одинаковую частоту во время протеолитическая деградация и у них обоих более низкий процент альфа-спирали.[2]
Гемихром в пятнах крови
При выходе крови из организма гемоглобин в крови переходит из ярко-красного в темно-коричневый, что связано с окислением оксигемоглобин (HbO2) к метгемоглобин (met-Hb) и превращается в гемихром (HC). За судебно-медицинский целей, фракции HbO2, met-Hb и HC в пятнах крови могут использоваться для определения возраста пятен крови при измерении с помощью спектроскопии отражения [1].
Стабильность полихрома
Гемихромы образуют нерастворимый макромолекула (макромолекулярный агрегат) путем сополимеризации с цитоплазма из группа 3. Ковалентные связи усиливают совокупные взаимодействия гемихромов, которые накапливаются на поверхности мембраны.[3] Однако гемихромы менее устойчивы, чем их естественная форма.[2]
Нормальное образование
Гемоглобин А у человека может образовывать гемихромы даже в физиологических условиях в результате pH изменения температуры и автоокисление оксигемоглобина. Образование гемихрома, за которым следует кластеризация полосы 3 и образование Тела Heinz, может происходить во время физиологического очищения от поврежденных эритроцитов.[4] Разница между нормальным эритроцит (RBC) и эритроцит с нестабильным гемоглобином (например, в случае гемолитическая анемия ) заключается в том, что в нормальных эритроцитах образование телец Хайнца значительно задерживается. В клетках с нестабильным гемоглобином гемихромы образуются вскоре после того, как клетка попадает в кровоток, и они осаждаются на поверхности мембраны.[5]
Аномальное образование[2]
Когда гемоглобин подвергается определенным условиям, образуются обратимые или необратимые гемихромы.
Обратимый образование гемихрома происходит при наличии:
- Жирные кислоты
- Алифатический спирт (н-бутанол )
- Обезвоживание
- Высокая концентрация глицерин
- Полиэтиленгликоль
Необратимый образование гемихрома происходит при наличии:
Рекомендации
- ^ Riccio A .; Vitagliano L .; ди Приско Дж .; Загари А .; Маццарелла Л. (2002). «Кристаллическая структура тетрамерного гемоглобина в состоянии частичного гемихрома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 99 (15): 9801–9806. Bibcode:2002PNAS ... 99.9801R. Дои:10.1073 / pnas.132182099. ЧВК 125021. PMID 12093902.
- ^ а б c d Молчанова, Т. http://www.tatianamolchanova.com/files/Hemichrome_alphaHb_AHSP_Molchanova.pdf
- ^ Каннан Р., Лаботка Р. и Лоу П.С. (1988). «Выделение и характеристика гемихром-стабилизированных мембранных белковых агрегатов из серповидных эритроцитов». Журнал биологической химии. 263 (27): 13766–13773.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Сугавара, Ю. Ю., Кадоно, Е. Е., Судзуки, А. А., Юкута, Ю. Ю., Шибасаки, Ю. Ю., Нисимура, Н. Н.; и другие. (2003). «Образование гемихрома наблюдается в человеческом гемоглобине А в различных буферных условиях». Acta Physiologica Scandinavica. 179 (1): 49–59. Дои:10.1046 / j.1365-201X.2003.01142.x.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Mannu, F., Arese, P., Cappellini, M.D., Fiorelli, G., Cappadoro, M., Giribaldi, G .; и другие. (1995). «Роль связывания гемихрома с мембраной эритроцитов в генерации изменений полосы 3 в эритроцитах промежуточной β-талассемии». Кровь. 86 (5): 2014–2020.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)