Гипергидричность - Hyperhydricity

В Алоэ полифилла растение слева - здоровое растение, взятое из культуры ткани, в то время как растение справа демонстрирует симптомы гипергидрии

Гипергидричность (ранее известное как витрификация) представляет собой физиологический порок развития что приводит к чрезмерному гидратация, низкий одревеснение, нарушение функции устьиц и снижение механическая сила растений, созданных культурой ткани. Следствием этого является плохое восстановление таких растений без интенсивного теплица акклиматизация к выращиванию на открытом воздухе.[1] Кроме того, это также может привести к появлению кончиков листьев и бутонов. некроз в некоторых случаях, что часто приводит к потере апикальное доминирование в побегах.[2] В общем, основным признаком гипергидричности являются полупрозрачные характеристики, обозначаемые нехваткой хлорофилл и высокое содержание воды. В частности, наличие тонкого или отсутствующего кутикулярный слой, уменьшенное количество палисадные клетки, нерегулярный устьица, менее развитые клеточная стенка и большие внутриклеточные пространства в клетка мезофилла слой были описаны как некоторые из анатомических изменений, связанных с гипергидритичностью.[3]

Причины

Основные причины гипергидричности у растений культура ткани эти факторы вызывают окислительные стрессы такие как высокая концентрация соли, высокая относительная влажность, низкий Интенсивность света, скопление газа в атмосфере кувшина, длительность интервалов времени между субкультуры; количество субкультур, концентрация и тип желирующий агент, тип используемых эксплантов, концентрации микроэлементов и гормональный дисбаланс.[4] Гипергидричность обычно проявляется в жидкая культура -разросшие растения или при низкой концентрации гелеобразователя. Высоко аммоний концентрация также способствует гипергидричности.[5]

Контроль

Гипергидричность можно контролировать, изменяя атмосферу культуральных сосудов. Регулировка относительной влажности в емкости - один из наиболее важных параметров, который необходимо контролировать. Использование газопроницаемых мембран может помочь в этом отношении, поскольку это позволяет увеличить обмен веществ. водяной пар и другие газы, такие как этилен, с окружающей средой. Использование более высокой концентрации гелеобразующего агента в дополнение к использованию более сильного гелеобразующего агента может снизить риск гипергидричности. Гипергидричность также можно контролировать с помощью нижнего охлаждения, которое позволяет воде конденсироваться в среде.[6] использование цитокинин-мета-тополин (6- (3-гидроксибензиламино) пурин) , комбинация низших цитокинин и нитрат аммония в среде использование нитрат или же глутамин как единственный азот источник и уменьшение соотношения NH4 +: NO3- в среде.[7]В исследованиях дефицита кальция в тканевых культурах Лаванда узколистная, было показано, что увеличение содержания кальция в среде снижает гипергидричность.[8]

Смотрите также

[9]

Примечания и ссылки

  1. ^ Кей-ичиро У., Сьюзан С. и Калидас С. (1998). Снижение гипергидричности и усиление роста клональных линий малины (Rubus sp.), Созданных культурой тканей, вызываемых Pseudomonas sp. изолированные из орегано. Биохимия процесса 33 (4): 441-445.
  2. ^ Касселлс А. и Карри Р. (2001). Окислительный стресс и физиологическая, эпигенетическая и генетическая изменчивость в культуре тканей растений: последствия для микроклональных размножителей и генетических инженеров. Растительные клетки, ткани и культура органов. 64 (2-3): 145-157
  3. ^ Франк Т., Кеверс С., Гаспар Т., Доммес Дж., Деби К., Греймерс Р., Сертейн Д. и Деби-Дюпон Г. (2004). Гипергидричность побегов Prunus avium, выращенных на гельрите: контролируемая реакция на стресс. Физиология и биохимия растений, 42: 519-527
  4. ^ 2
  5. ^ Франк Т., Кеверс С., Гаспар Т., Доммес Дж., Деби К., Греймерс Р., Сертейн Д. и Деби-Дюпон Г. (2004). Гипергидричность побегов Prunus avium, выращенных на гельрите: контролируемая реакция на стресс. Физиология и биохимия растений, 42: 519-527
  6. ^ Перес-Торнеро О., Эгеа Дж., Олмос Э. и Бургос Л. (2001). Контроль гипергидричности у микроразмножающихся сортов абрикоса. Клеточная биология и биология развития in vitro. Растение. 37 (2): 250-254
  7. ^ Байру М., Стирк В., Долезал К., Ван Стаден Дж. (2007). Оптимизация протокола микроразмножения для находящихся под угрозой исчезновения Aloe polyphylla: могут ли мета-тополин и его производные служить заменой бензиладенина и зеатина? Культ растительных клеток, тканей и органов 90: 15–23
  8. ^ Мачадо, М.П., ​​А.Л.Л. Silva, L.A. Biasi, C. Deschamps, J.C. Bespalhok Filho и F. Zanette. (2014). «Влияние содержания кальция в ткани на гипергидричность и некроз кончика побегов in vitro регенерированных побегов Lavandula angustifolia Mill». Бразильский архив биологии и технологий. 57 (5): 636–643. Дои:10.1590 / S1516-8913201402165.
  9. ^ Aremu, Adeyemi O .; Байру, Майкл В .; Долежал, Карел; Финни, Джеффри Ф .; Ван Стаден, Йоханнес (2012). «Тополины: панацея от проблем с культурой тканей растений?». Растительные клетки, ткани и культура органов. 108 (1): 1–16. Дои:10.1007 / s11240-011-0007-7. S2CID  15366886.

внешняя ссылка