Международный комитет по биоэтике - International Bioethics Committee

В Международный комитет по биоэтике (IBC) из ЮНЕСКО это орган, состоящий из 36 независимых экспертов из всех регионы и разные дисциплины (в основном лекарство, генетика, закон, и философия ), который следует за прогрессом в Науки о жизни и его приложений, чтобы обеспечить уважение человеческое достоинство и права человека. Он был создан в 1993 году д-ром Федерико Майором Сарагосой, в то время генеральным директором ЮНЕСКО. Это сыграло важную роль в разработке Деклараций в отношении норм биоэтики, которые считаются мягкий закон но, тем не менее, они влияют на формирование дискуссий, например, комитетов по этике исследований (или Институциональный обзорный совет ) и политика в области здравоохранения.[1][2][3]

Всеобщая декларация о геноме человека и правах человека

В 1993 г. на МКБ была возложена задача по подготовке международного документа о геноме человека - Всеобщей декларации о геноме человека и правах человека, которая была принята Генеральной конференцией ЮНЕСКО в 1997 г. и одобрена Генеральной Ассамблеей Объединенные Нации в 1998 г. Основная цель этого инструмента - защитить геном человека от ненадлежащих манипуляций, которые могут поставить под угрозу личность и физическую целостность будущих поколений. С этой целью он признает геном человека как «наследие человечества» (статья 1) и объявляет «противоречащие человеческому достоинству» практики, такие как клонирование человека (Статья 11) и вмешательства в зародышевые линии (Статья 24). Кроме того, Декларация направлена ​​на предотвращение генетического редукционизма, генетическая дискриминация, и любое использование генетической информации, противоречащее человеческое достоинство и права человека.[4][5][6]

Международная декларация о генетических данных человека

В 2003 году МКБ выпустил второй глобальный документ - Международную декларацию о генетических данных человека, которую можно рассматривать как расширение Декларации 1997 года. Этот документ устанавливает ряд правил для сбора, использования и хранения генетических данных человека. Он охватывает, среди прочего, информированное согласие в генетике; конфиденциальность генетических данных; генетическая дискриминация; анонимизация личной генетической информации; популяционные генетические исследования; право не знать свой генетический состав; генетическое консультирование; международная солидарность в области генетических исследований и совместного использования выгод.[7]

Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека

Последним глобальным документом, разработанным МКБ, является Всеобщая декларация о биоэтике и правах человека, которая имеет гораздо более широкую сферу применения, чем два предыдущих документа. Его цель - предоставить всеобъемлющую основу принципов, которыми следует руководствоваться в биомедицинской деятельности, чтобы гарантировать ее соответствие международному праву в области прав человека.[8] Академический Томас Алуред Фонс проанализировал необязательные социальная ответственность, передача технологии и принципы транснациональной выгоды, которые прямо применяются к частным и государственным корпорации а также состояния.[9] Он утверждал, что это способствовало нормативному пересечению между международное право прав человека и биоэтика как академические дисциплины.[10][11]

Рекомендации

  1. ^ МБК ЮНЕСКО [1] (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  2. ^ Аллин Тейлор (1999 г.), «Глобализация и биотехнология: ЮНЕСКО и международная стратегия продвижения прав человека и общественного здравоохранения», Американский журнал права и медицины, 25(4), 479-541.
  3. ^ Роберто Андорно (2007 г.), «Неоценимая роль« мягкого права »в разработке универсальных норм биоэтики», презентация на семинаре: внедрение принципов биоэтики. Сравнительный анализ ». Министерство иностранных дел Германии, Берлин, 2007 г. [2]
  4. ^ ЮНЕСКО (11 ноября 1997 г.). «Всеобщая декларация ЮНЕСКО о геноме человека и правах человека». Получено 29 августа 2010.
  5. ^ Ноэль Ленуар (1997), "ЮНЕСКО, генетика и права человека", Журнал Института этики Кеннеди, 7, 31-42.
  6. ^ Шон Хармон (2005 г.), «Значение Всеобщей декларации ЮНЕСКО о геноме человека и правах человека», Под ред. Интернет-журнал права и технологий, 2(1), 18-47. «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2006-10-01. Получено 2008-10-28.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (ссылка на сайт)
  7. ^ ЮНЕСКО (16 октября 2003 г.). «Международная декларация о генетических данных человека». Получено 29 августа 2010.
  8. ^ Роберто Андорно (2007 г.), «Глобальная биоэтика в ЮНЕСКО: в защиту Всеобщей декларации о биоэтике и правах человека», Журнал медицинской этики, 33, 150-154. [3]
  9. ^ Фаунс Т.А. и Насу Х. Нормативные основы передачи технологий и принципы транснациональной выгоды во Всеобщей декларации ЮНЕСКО о биоэтике и правах человека. Журнал медицины и философии, 0: 1 - 26, 2009 г. Дои:10.1093 / jmp / jhp021. [4] В архиве 2011-06-11 на Wayback Machine (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  10. ^ Том А. Фонс (2005 г.), «Будут ли международные права человека включать медицинскую этику? Пересечения во Всеобщей декларации биоэтики ЮНЕСКО», Журнал медицинской этики, 31, 173-178. [5] В архиве 2011-06-11 на Wayback Machine (последний доступ 18 июня 2009 г.)
  11. ^ Всеобщая декларация ЮНЕСКО о биоэтике и правах человека [6] (последний доступ 18 июня 2009 г.)