Этот ген кодирует гликозилированный трансмембранный белок, который расщепляется с образованием зрелого секретируемого белка. N-конец белка-предшественника имеет общие характеристики с другими белками поверхностно-активного вещества и иногда называется белком хондросурфактанта, хотя для него еще не определена биологическая активность. С-конец белка-предшественника содержит зрелый белок 25 кДа, который называется хемотаксин-1, полученный из лейкоцитарных клеток, или хондромодулин-1. Зрелый белок способствует росту хондроцитов и подавляет ангиогенез. Этот ген экспрессируется в бессосудистой зоне прегипертрофического хряща, и его экспрессия снижается во время хондроцит гипертрофия и сосудистая инвазия. Зрелый белок, вероятно, играет роль в развитии эндохондральной кости, позволяя васкуляризировать хрящевой зачаток и замещать его костью. Он также может участвовать в широком контроле васкуляризации тканей во время развития. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.[7]
^"Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^Шукунами С., Хираки Ю. (август 1998 г.). «Экспрессия мРНК хондромодулина-I хрящевой функциональной матрицы в хондроцитах ростовой пластинки кролика и ее реакция на стимулы роста in vitro». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 249 (3): 885–90. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9233. PMID9731231.
^Хираки Ю., Мицуи К., Эндо Н., Такахаши К., Хаями Т., Иноуэ Х, Шукунами К., Токунага К., Коно Т., Ямада М., Такахаши Х.Э., Кондо Дж. (Март 1999 г.). «Молекулярное клонирование человеческого хондромодулина-I, фактора, модулирующего рост хряща, и его экспрессия в клетках яичников китайского хомячка». Европейский журнал биохимии / FEBS. 260 (3): 869–78. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00227.x. PMID10103018.
Хаями Т., Шукунами К., Мицуи К., Эндо Н., Токунага К., Кондо Дж., Такахаши Х.Э., Хираки И. (сентябрь 1999 г.). «Специфическая потеря экспрессии гена хондромодулина-I при хондросаркоме и подавление ангиогенеза и роста опухоли с помощью его рекомбинантного белка in vivo». Письма FEBS. 458 (3): 436–40. Дои:10.1016 / S0014-5793 (99) 01201-6. PMID10570955.
Янагихара И., Ямагата М., Сакаи Н., Шукунами К., Курахаши Х., Ямадзаки М., Мичигами Т., Хираки И., Озоно К. (март 2000 г.). «Геномная организация гена хондромодулина-1 человека, содержащего промоторную область, которая обеспечивает экспрессию репортерного гена в хондрогенных клетках ATDC5». Журнал исследований костей и минералов. 15 (3): 421–9. Дои:10.1359 / jbmr.2000.15.3.421. PMID10750556.
Аояма Т., Окамото Т., Нагаяма С., Нисидзё К., Ишибе Т., Ясура К., Цубояма Т., Накаяма Т., Накашима Ю., Накамура Т., Тогучида Дж. (Февраль 2004 г.). «Экспрессия гена хондромодулина-I в хондросаркомах». Письма о раке. 204 (1): 61–8. Дои:10.1016 / j.canlet.2003.09.015. HDL:2433/147532. PMID14744535.