LRIT3 - LRIT3

LRIT3
Идентификаторы
Псевдонимы	LRIT3, CSNB1F, FIGLER4, богатый лейцином повтор, Ig-подобные и трансмембранные домены 3, богатые лейцином повторения, Ig-подобные и трансмембранные домены 3
Внешние идентификаторы	OMIM: 615004 MGI: 2685267 ГомолоГен: 19426 Генные карты: LRIT3
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 4 (человек)[1] Группа 4q25 Начинать 109,848,107 бп[1] Конец 109,872,315 бп[1]
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	345193	242235
Ансамбль	ENSG00000183423	ENSMUSG00000093865
UniProt	Q3SXY7	W8DXL4
RefSeq (мРНК)	NM_198506	NM_001205102 NM_001287224
RefSeq (белок)	NP_940908	NP_001274153
Расположение (UCSC)	Chr 4: 109,85 - 109,87 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Богатые лейцином повторения, иммуноглобулиноподобные и трансмембранные домены 3 это белок что у человека кодируется LRIT3 ген.^[4]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000183423 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ген Энтреза: богатые лейцином повторения, иммуноглобулиноподобные и трансмембранные домены 3».

дальнейшее чтение

• Калси Дж., Куо PH, Алиев Ф., Александр Дж., МакМайкл О., Паттерсон Д. Г., Уолш Д., Чжао З., Шакит М., Нюрнбергер Дж., Эденберг Х., Крамер Дж., Хессельброк В., Тишфилд Дж. А., Владимиров В., Прескотт К. А., Дик Д. М. , Кендлер К.С., Райли Б.П. (июнь 2010 г.). «Систематический генный скрининг chr4q22-q32 выявляет связь нового гена восприимчивости, DKK2, с количественной характеристикой подсчета симптомов алкогольной зависимости». Молекулярная генетика человека. 19 (12): 2497–506. Дои:10,1093 / hmg / ddq112. ЧВК  2876884. PMID  20332099.
• Ким С.Д., Лю Дж. Л., Росколи Т., Бакли М. Ф., Ягник Г., Бояджиев С. А., Ким Дж. (Май 2012 г.). «Богатый лейцином повтор, иммуноглобулиноподобный и трансмембранный домен 3 (LRIT3) является модулятором FGFR1». Письма FEBS. 586 (10): 1516–21. Дои:10.1016 / j.febslet.2012.04.010. ЧВК  3372856. PMID  22673519.
• Цейтц К., Якобсон С.Г., Хамель С.П., Буяковска К., Нойилле М., Орхан Э, Занлонги X, Ланселот М.Э., Михиль С., Шварц С.Б., Боке Б., Антонио А., Аудиер С., Летексье М., Сараива Дж. П., Луу Т.Д., Сеннлауб Ф. , Nguyen H, Poch O, Dollfus H, Lecompte O, Kohl S, Sahel JA, Bhattacharya SS, Audo I (январь 2013 г.). «Секвенирование всего экзома определяет мутации LRIT3 как причину полной аутосомно-рецессивной врожденной стационарной куриной слепоты». Американский журнал генетики человека. 92 (1): 67–75. Дои:10.1016 / j.ajhg.2012.10.023. ЧВК  3542465. PMID  23246293.