Лоуренс Х. Снайдер - Laurence H. Snyder - Wikipedia

Лоуренс Хасбрук Снайдер
Родившийся23 июля 1901 г. (1901-07-23)
Кингстон, Нью-Йорк
Умер8 октября 1986 г. (1986-10-09)
Альма-матерУниверситет Рутгерса, Гарвардский университет
Род занятийВрач

Лоуренс Хасбрук Снайдер (23 июля 1901 г. - 8 октября 1986 г.) был пионером в области генетики человека и президентом Гавайский университет.

Снайдер родился в Кингстон, Нью-Йорк, второй из пяти детей ДеВитта Клинтона Снайдера (1859-1919) и его жены Гертруды Луизы Вуд Снайдер (1869-1961). Его родители были христианскими миссионерами, которые жили в Бельгийское Конго. Он был потомком семьи Хасбрук и Луи Дюбуа. Его двоюродный брат дважды удаленный был политиком. Уильям Лунсбери.

Окончание Университет Рутгерса в 1922 году с Б.С. степень, он получил степень доктора наук от Гарвардский университет в 1926 г.

Снайдер преподавал в четырех академических учреждениях всех государственных университетов: в Государственном колледже Северной Каролины (1924-1930) в качестве профессора биологии, Государственный университет Огайо (1930-1947) в качестве профессора генетики, а затем заведующего кафедрой зоологии и энтомологии Университет Оклахомы (1947-1958) в качестве декана аспирантуры и профессора медицины, а Гавайский университет (1958-1963) в качестве президента, а затем профессора и почетного профессора.

В Гавайском университете Снайдер провел большое расширение как зданий (построено 37 новых зданий), так и набора (удвоение). Он особенно гордился красивым торговым центром в тени обезьяньих моллюсков, простирающимся от Варни Серкл до Ист-Вест-Сентр-роуд.

В 1961 году Снайдер попытался прекратить межвузовскую футбольную программу университета, полагая, что она несовместима с академической миссией университета. Однако после протестов выпускников решение было отменено.

Снайдер получил три почетных степени. Он служил президентом Общество генетиков Америки, из Американская ассоциация развития науки, и Американское общество генетики человека.

Биография / Карьера

Лоуренс Хасбрук Снайдер родился 23 июля 1901 года.[1] Родившиеся в Кингстоне, штат Нью-Йорк, родители Снайдера, ДеВитт Клинтон Снайдер и Гертруда Вуд Снайдер зачали его в Африке, где они работали христианскими медицинскими миссионерами.[1][2] Во время пребывания там у матери Снайдера проявились симптомы гемоглобинурической лихорадки, что вынудило их вернуться в Соединенные Штаты и прекратить миссионерскую деятельность.[2] Девитт и Гертруда Снайдер были англичанами и голландцами.[1] Детство Снайдера прошло на Статен-Айленде, много времени проводя в лесах, полях и озерах.[1] Это вызвало глубокий интерес к дикой природе, особенно к птицам.[1] Позже, в 1928 году, Снайдер опубликовал иллюстрированный буклет «Обыкновенные птицы ферм, садов и фруктовых садов Северной Каролины», в котором изучал птиц в Роли, Северная Каролина.[1] Снайдер также исследовал песни птиц.[1] Снайдер учился в Средней школе Кертиса в Нью-Йорке, а затем был принят в Университет Рутгерса.[2] В 1922 году он получил степень бакалавра наук в университете Рутгерса, окончил его и поступил в аспирантуру Гарвардского университета, где в 1926 году получил степень доктора наук.[2] После окончания Рутгерса Снайдер женился на Гулдборг М. Херланд в 1923 году. Херланд родился и вырос в Норвегии, но в то время жил на Статен-Айленде.[2] К 1980 году у Снайдера и Херленда было 2 дочери, 9 внуков и 10 правнуков.[2]

24 марта 1956 года Снайдер стал первым человеком, о котором рассказали в разделе «Личный портрет» в «Субботнем обозрении». Затем он стал известен как «отец человеческой генетики» и как неортодоксальный, но «легендарный» пианист.[2] Он научился играть на пианино исключительно на слух, зарабатывая деньги в колледже, играя в немых фильмах в темноте.[2]

До 1958 года Снайдер работал в нескольких университетах: профессором биологии в Государственном колледже Северной Каролины, профессором медицины и генетики в Университете штата Огайо, заведующим кафедрой зоологии и энтомологии, а также старшим деканом и профессором медицины в Университете штата Огайо. Университет Оклахомы.[3] На протяжении своей жизни Снайдер получил множество наград и наград, в том числе: избрание в 18 почетных обществ, национальный президент Phi Sigma с 1953 по 1963 год, почетные степени доктора философии, Рутгерса, 1947; Доктор наук, штат Огайо, 1960; и L.H.D., штат Северная Каролина, 1962 г.[1] Во время своего пребывания в Университете Оклахомы Снайдер выступал против сегрегации в Оклахоме, осуждая оклахомское отделение AAUP.[1] Снайдер также стал президентом Гавайского университета с 1958 по 1963 год.[4] К тому времени он уже стал всемирно известным генетиком [3]. За время своего пребывания там он опубликовал 3 книги, более 150 статей, прочитал более тысячи лекций как в школе, так и за рубежом.[4] Его работа включала развитие науки медицинской генетики от ее зарождения до наших дней, оказывая влияние на развитие современной технологии ДНК.[4] В настоящее время на территории кампуса Гавайского университета находится большое здание под названием Снайдер-Холл, в котором проводятся исследования, проводимые в области медицины.

Снайдеру также приписывают сотрудничество с другими странами в объединении Востока и Запада.[1] Например, во время его пребывания на посту президента Гавайского университета всемирно известный Центр Восток-Запад был основан в 1960 году и финансировался Государственным департаментом США.[1] В 1961 году, будучи президентом 10-го Тихоокеанского научного конгресса, который в этом году собрался в Центре Восток-Запад, Снайдер обратился с президентской речью к 60 странам, представленным 2054 делегатами.[1] Его адрес был назван «Колесо совершило полный круг».[1] Он стал настолько популярным, что был опубликован как в Трудах Конгресса, так и даже в Журнале Филиппинской федерации частных практикующих врачей.[1] Снайдер также читал другие лекции, например, в 1960 году в Японии во время пригласительного симпозиума «Наука и цивилизация».[1] На симпозиум Снайдер был одним из трех приглашенных американских ученых, а также трех других японских философов.[1] Его выступление под названием «Человеческая индивидуальность в современной цивилизации» также стало настолько известным, что появилось в официальных японских судебных заседаниях как на английском, так и на японском языках.[1] Помимо Японии Снайдер посетил и выступил на Филиппинах (более чем в двадцати университетах), Гонконге, Окинаве, Тайване, Таиланде и Индии.[1] Эти визиты и встречи с правительственными чиновниками из тихоокеанских стран вызвали интерес и энтузиазм в отношении Центра Восток-Запад и для более тесных отношений между Востоком и Западом.[1]

Выйдя на пенсию, Снайдер вернулся к преподаванию для студентов-медиков и местных врачей.[4] К этому времени Снадеру нужно было обновить свои знания о новых открытиях в химии ДНК, химии белков и метаболических путях.[4] Позже Снайдер окончательно обосновался на Гавайях перед своей смертью в 1986 году.[4]

Научный и медицинский вклад

Главный вклад Снайдера в генетика и генетический подход к лекарство можно рассматривать в трех основных областях: (1) использование генетики для выявления и лечения болезни; (2) интеграция концепций генетики и наследственность в научном и медицинском понимании; (3) отстаивание идеи профилактическая генетическая медицина в стремлении устранить болезни, возникающие в результате наследственных неблагоприятных гены.[4] В работах Снайдера также прослеживается смещение его академической направленности с расовых аспектов популяционной генетики в 1920-х годах к генетическим и медицинским проблемам, в большей степени сосредоточенным на личности в 1940-х и 1950-х годах.

Об исследовании Снайдера, проведенном в период с 1926 по 1949 год, сообщалось в серии из 35 статей под общим названием «Исследования в области наследования человека». Они охватывают темы, которые включают группы крови, полидактилизм, гемофилию, облысение, соотношение полов, несовместимость по резус-фактору и другие темы. Возможно, его самая запоминающаяся работа - это исследование фенилтиокарбамид, химическое вещество, горькое на вкус для одних людей, но безвкусное для других, в зависимости от наследования одного гена.

Генетика группы крови

В начале 1920-х годов споры по поводу Группа крови АВО с большим энтузиазмом вышла на научную арену. Польский бактериолог Людвик Хиршфельд и его жена, педиатр Ханна Хиршфельд, в 1919 году предположили, что группы крови являются результатом двух независимых генетические локусы, ген A и отдельный ген B. Однако в 1924 году немецкий математик Феликс Бернштейн представил гипотезу трех аллелей, утверждая, что популяционные данные лучше подходят для одного гена группы крови с тремя аллели, A, B, O, как мы знаем сейчас.[4]

Это произошло в то время, когда Снайдер переезжал в Северную Каролину на должность доцента в Государственный колледж Северной Каролины в Роли. Ему оставалось два года до получения докторской степени, и он был в процессе выбора темы диссертации.[4] Эта проблема определения группы крови привлекла его, и он обнаружил, что теория Бернштейна объясняет расхождения, обнаруженные Снайдером между результатами его собственного исследования в то время и теорией Хирсфельда.[5] В 1925 году Снайдер опубликовал диссертацию. в Американском журнале физической антропологии, применяя гипотезу трех аллелей к типу людей на основе расовых групп.[6] Сотрудничаем с американским врачом Уильям Аллан, Снайдер пролил кровь из Северная Каролина Чероки Индейцев и количественно проанализировали пропорции групп крови среди различных расовых гибридов в этой популяции.[7] Благодаря этому он разработал теорию классификации рас на основе относительной доли разных групп крови в разных популяциях. Он охарактеризовал людей как шесть рас: европейскую, хунанскую, индоманчжурскую, афро-малайзийскую, тихоокеанско-американскую и австралийскую, причем эти расы произошли от одного человеческого происхождения.[6] Важно отметить, что хотя работа Снайдера была расовой, он в основном стремился использовать науку и генетику, чтобы проследить происхождение человеческих рас.[7] и никогда не рассматривал человечество как состоящее из нескольких видов.

Снайдер продолжал применять генетику для решения медицинских проблем, признавая медицинские последствия группировки крови не только для классификации рас, но и для переливание крови и тесты на отцовство.[6] Чтобы подчеркнуть полезность определения группы крови не только в антропология но и в лекарство, Снайдер развил эти идеи в своей книге Группа крови применительно к клинической и правовой медицине.[8]

Тестирование наследственных условий

В 1920-е годы было всего шесть четко определенных человеческих черт, генетика которых была хорошо изучена: Группа крови АВО, то Группа крови MN, цвет глаз, то направление завитков волос на затылке, то наличие волос на втором суставе пальцев рук и ног, а доминирующая форма мигрень обнаружен Уильям Аллан. Снайдер открыл седьмой в 1931 году и разработал первый генетический тест на признак.[9]

Для большинства людей, фенилтиокарбамид (PTC) действительно горький на вкус, но для значительной части населения вкус совершенно незаметен. Снайдера интересовало, является ли способность ощущать PTC менделевской чертой, и он стремился понять биологическую и генетическую природу этой черты. В своем исследовании Снайдер собрал данные из 800 семей с 2 ​​843 детьми, чтобы охватить достаточно оснований для возможных генетических комбинаций этого аллеля. Он обнаружил, что ген PTC связан с классической доминантой, и оба аллеля (тестирующий и не тестирующий) являются общими.[10]

Чтобы проверить наличие аллеля PTC-taster, Снайдер нашел простой, экономичный и удобный способ замачивать полоску бумаги в растворе, содержащем PTC, и давать бумаге высохнуть.[6] Этот метод открыл новые возможности для Снайдера и других генетиков для тестирования пациентов с другими наследственные условия на чувствительность PTC, в надежде найти группы связей:[6] наличие двух достаточно близких друг к другу генов на хромосома так что наследование одного признака указывает на высокую вероятность наследования другого. Открытия Снайдера по выявлению наследственных заболеваний стали еще одним важным вкладом в клиническое применение генетики.

Профессионализация медицинской генетики

Причина, по которой Снайдер является отцом-основателем американской генетики, заключается не столько в его многочисленных интеллектуальных достижениях, сколько в его вкладе в профессионализацию генетики человека и медицины.[6]

В 1930-40-е годы, когда Снайдер был в Государственный университет Огайо, он разработал и спроектировал первый обязательный курс медицинской генетики для студентов-медиков в Америка.[4] Он также преподавал этот курс в Герцог, Северная Каролина и Wake Forest медицинских школах и Университет Оклахомы и практикующим врачам в Гонолулу когда он был в Гавайский университет.[11] В 1935 году Снайдер опубликовал собственный учебник, Принципы наследственности, вышедшая в пяти изданиях и широко использовавшаяся в курсах генетики. Снайдер самостоятельно учредил четыре программы по медицинской генетике и принимал непосредственное участие в создании как минимум двух других. Он также был основателем первого профессионального общества в области медицинской генетики в 1948 году.[6]

Как неоднократно отмечалось в его письмах, Снайдер выступал за то, чтобы врачи изучали генетику по шести причинам: (1) генетика может помочь в диагноз; (2) он может пролить свет на способы предотвращения генетических заболеваний людей; (3) это может быть полезно, когда есть юридические последствия, например, во время споров отцовство; (4) он играет роль в генетическое консультирование за брак и (5) беременность; (6) генетика также является основой для евгенический и эвтеника программы, «для защиты общества».[12]

Евгеника

Снайдер твердо верил, что генетика имеет большую медицинскую пользу с точки зрения предотвращения заболеваний, за счет снижения частоты наследственных заболеваний или даже их полного устранения.[6] Он чувствовал, что «слабоумие» было «вероятно, нерешенной проблемой в евгенике», утверждая в последней главе своего учебника, Принципы наследственности, эта сегрегация и стерилизация были необходимы евгенические меры, чтобы гарантировать, что биологическое неравенство, ведущее к физическим и умственным недостаткам, было обуздано.[13]

Рекомендации

Примечания
  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s Опиц, Джон М. (1981-01-01). «Биографическая справка - Лоуренс Х. Снайдер». Американский журнал медицинской генетики. 8 (4): 447–448. Дои:10.1002 / ajmg.1320080411. ISSN  1096-8628. PMID  7018240.
  2. ^ а б c d е ж грамм час Грин, Эрл (1987). "Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер генетики человека". Am J Hum Genet. 41 (2): 276–85. ЧВК  1684207. PMID  3303921.
  3. ^ Библиотека Гавайского университета в Маноа Гамильтон. "Снайдер Холл | Названия зданий | Гавайский университет в Маноа". libweb.hawaii.edu. Получено 2017-04-14.
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j Комфорт, Натаниэль (октябрь 2006 г.). ""Полигибридные гетерогенные ублюдки ": Продвижение медицинской генетики в Америке в 1930-х и 1940-х годах". Журнал истории медицины и смежных наук. 61 (4): 415–455. Дои:10.1093 / jhmas / jrl001. PMID  16762994.
  5. ^ Мазумдар, Полина М. Х. (зима 1996 г.). «Две модели генетики человека: группировка крови и психиатрия в Германии в период между мировыми войнами». Вестник истории медицины. 70 (4).
  6. ^ а б c d е ж грамм час Комфорт, Натаниэль (2012). Наука о человеческом совершенстве. Нью-Хейвен и Лондон: Издательство Йельского университета. С. 67–96. ISBN  9780300169911.
  7. ^ а б Снайдер, Лоуренс Х. (1925). «Группы крови человека и их влияние на расовые отношения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 11 (7): 406–7. Дои:10.1073 / pnas.11.7.406. ЧВК  1086038. PMID  16587029.
  8. ^ Снайдер, Лоуренс (1929). Группа крови применительно к клинической и правовой медицине. Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс.
  9. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Связь в человеке». Евгенические новости. 16: 117–119.
  10. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Унаследованное дефицит вкуса». Наука. 74 (1910): 151–152. Дои:10.1126 / science.74.1910.151. PMID  17782493.
  11. ^ Грин, Эрл Л. (1987). «Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер в области генетики человека». Американский журнал генетики человека. 41 (2): 276–285. ЧВК  1684207. PMID  3303921.
  12. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1933). «Генетика в медицине». Медицинский журнал штата Огайо. 29: 705–708.
  13. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1935). Принципы наследственности. Здоровье.