Лейцины - Leucines

В лейцины в первую очередь четыре изомерный аминокислоты: лейцин, изолейцин, терт-лейцин (терлейцин, псевдолейцин ) и норлейцин. По сравнению с четырьмя бутанолы, их можно отнести к бутилзамещенным глицины; они представляют все четыре возможных варианта.

Лейцин и изолейцин относятся к протеиногенные аминокислоты; другие неестественны.

Изомеры

Включая стереоизомеры, можно добавить еще шесть изомеров: D-лейцин, D-изолейцин, L-аллоизолейцин, D-аллоизолейцин, D-терт-лейцин и D-норлейцин.

Лейцины
ИмяL-ЛейцинL-ИзолейцинL-терт-Лейцин (терлейцин, псевдолейцин)L-Норлейцин
Другие имена2-амино-4-метилпентановая кислота,
Изобутилглицин		2-амино-3-метилпентановая кислота,
сек-Бутилглицин		2-амино-3,3-диметилбутановая кислота,
терт-Бутилглицин		2-аминогексановая кислота,
п-Бутилглицин
СтруктураL-лейцин - L-Leucine.svgL-изолейцин - L-Isoleucine.svgL-трет-Leucine.svgL-Норлейцин.svg
Количество CAS61-90-573-32-520859-02-3327-57-1
PubChemCID 6106 из PubChemCID 791 из PubChemCID 164608 из PubChemCID 21236 из PubChem
Молекулярная формулаC6ЧАС13НЕТ2
Молярная масса131,18 г /моль

Производные

Циклолейцин можно классифицировать как циклическую производную от норлейцин. С циклопентан -кольцо, у него на два атома водорода меньше, и поэтому он не является изомером. Α-атом углерода не является стереоцентром.

Циклолейцин

Смотрите также

Литература

  • Джереми М. Берг, Джон Л. Тимочко, Люберт Страйер: Биохимия. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Гейдельберг, 2007. ISBN  978-3-8274-1800-5.
  • Дональд Воет, Джудит Г. Воет: Биохимия. 3. Auflage, John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 2004 г. ISBN  0-471-19350-X.
  • Брюс Альбертс, Александр Джонсон, Питер Уолтер, Джулиан Льюис, Мартин Рафф, Кейт Робертс: Молекулярная биология клетки, 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN  978-0815341062.