Циклолейцин - Cycloleucine

Циклолейцин^[1]

Имена
Предпочтительное название IUPAC 1-аминоциклопентан-1-карбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	52-52-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 40547 N
ЧЭМБЛ	ChEMBL295830 Y
ChemSpider	2798 Y
DrugBank	DB04620 Y
ECHA InfoCard	100.000.132
КЕГГ	C03969 Y
PubChem CID	2901
UNII	0TQU7668EI Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5024475
ИнЧИ InChI = 1S / C6H11NO2 / c7-6 (5 (8) 9) 3-1-2-4-6 / h1-4,7H2, (H, 8,9) Y Ключ: NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C6H11NO2 / c7-6 (5 (8) 9) 3-1-2-4-6 / h1-4,7H2, (H, 8,9) Ключ: NILQLFBWTXNUOE-UHFFFAOYAN
Улыбки C1CCC (C1) (C (= O) O) N О = С (О) С1 (N) СССС1
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС11НЕТ2
Молярная масса	129,16 г / моль
Внешность	белый из бежевых кристаллических хлопьев или порошка
Плотность	1,207 г / мл
Температура плавления	320 ° С (608 ° F, 593 К)
Точка кипения	256,1 ° С (493,0 ° F, 529,2 К)
Растворимость в воде	50 мг / мл
Опасности
Главный опасности	Раздражающий
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Циклолейцин не является протеиногенным аминокислота. Его можно классифицировать как циклическое производное от норлейцин, имеющий на два атома водорода меньше. Ведущая структура - это циклопентан -звенеть. Α-атом углерода не является стереоцентром.

Циклолейцин - это неметаболизируемая аминокислота, специфическая и обратимая ингибитор из нуклеиновая кислота метилирование, и поэтому широко используется в биохимический эксперименты.^[2]

В 2007 году исследование, проведенное на первичных гепатоцитах крыс, показало, что циклолейцин может снижать S-аденозил-метионин (SAM) в контрольных гепатоцитах за счет ингибирования превращения 5'-метилтиоаденозина в SAM посредством пути спасения метионина. Циклолейцин в сочетании с повышенным уровнем цитохрома P450 2E1 (CYP2E1 ) и более низкие уровни SAM в гепатоцитах пиразола показали повышенное количество клеток апоптоз по сравнению с контрольными гепатоцитами.^[3]

Рекомендации

1. Циклолейцин в Сигма-Олдрич
2. Caboche M, Bachellerie JP (март 1977 г.). «Метилирование РНК и контроль биосинтеза эукариотической РНК. Влияние цикло- лейцина, специфического ингибитора метилирования, на созревание рибосомальной РНК». Европейский журнал биохимии. 74 (1): 19–29. Дои:10.1111 / j.1432-1033.1977.tb11362.x. PMID  856572.
3. Чжугэ Дж., Седербаум А.И. (октябрь 2007 г.). «Истощение S-аденозил-1-метионина с помощью циклорейцина усиливает токсичность цитохрома P450 2E1 в первичных гепатоцитах крысы». Архивы биохимии и биофизики. 466 (2): 177–85. Дои:10.1016 / j.abb.2007.06.007. ЧВК  2040067. PMID  17640612.