Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша - Lisch epithelial corneal dystrophy

Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша
Другие имена	Ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы
Х-сцепленный рецессивный тип наследования этого состояния
Специальность	Офтальмология

Эпителиальная дистрофия роговицы Лиша (LECD), также известная как ленточная и мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы, является редкой формой дистрофия роговицы впервые описан в 1992 г. Lisch et al.^[1] В одном исследовании он был связан с хромосомной областью Xp22.3, с пока неизвестным гены-кандидаты.^[2]

Основными признаками этого заболевания являются двусторонние или односторонние серые полосатые и перистые помутнения. Иногда они принимают форму водоворота, повторяя известную схему обновления эпителия роговицы. Ссадина эпителия у 3 пациентов принесла только временное облегчение с отрастанием аномального эпителия через несколько месяцев.

Было показано, что эпителиальные клетки в зонах помутнения имеют диффузные цитоплазматические вакуоли с еще не установленным содержанием.

Рекомендации

1. Лиш В., Штойль К.П., Лиш С., Вейдле Э.Г., Эммиг К.Т., Коэн К.Л., Перри HD (июль 1992 г.). «Новая ленточно-мутовчатая микрокистозная дистрофия эпителия роговицы». Являюсь. J. Ophthalmol. 114 (1): 35–44. Дои:10.1016 / S0002-9394 (14) 77410-0. PMID  1621784.
2. Лиш В., Бюттнер А., Оффнер Ф., Бёддекер И., Энгель Х., Лиш С., Циглер А., Гжешик К. (октябрь 2000 г.). «Дистрофия роговицы Лиша генетически отличается от дистрофии роговицы Мейсмана и соответствует xp22.3». Являюсь. J. Ophthalmol. 130 (4): 461–8. Дои:10.1016 / S0002-9394 (00) 00494-3. PMID  11024418.

внешняя ссылка

Классификация	D МКБ -10: H18.5 OMIM: 300778 MeSH: C567588 C567588, C567588
Внешние ресурсы	Orphanet: 98955