Колоректальный мутантный белок рака это белок что у людей кодируется MCCген.[5][6]
Этот ген является кандидатом колоректального ген-супрессор опухоли считается, что это отрицательно регулирует развитие клеточного цикла. Ортологичный ген у мышей экспрессирует фосфопротеин связанных с плазматической мембраной и мембранными органеллами, а сверхэкспрессия мышиного белка ингибирует проникновение в Фаза S. Множественные варианты транскрипции, кодирующие разные изоформы были обнаружены для этого гена.[6]
Нишишо И., Накамура Ю., Миёси Ю. и др. (1991). «Мутации генов хромосомы 5q21 у пациентов с FAP и колоректальным раком». Наука. 253 (5020): 665–9. Дои:10.1126 / science.1651563. PMID1651563.
Хосино Ю., Хорикава И., Осимура М., Юаса Ю. (1991). «Нормальная хромосома 5 человека, на которой расположен ген семейного аденоматозного полипоза, обладает опухолевой супрессивной активностью». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 174 (1): 298–304. Дои:10.1016 / 0006-291X (91) 90520-H. PMID1846539.
Кертис Л.Дж., Бабб В.Дж., Гледхилл С. и др. (1994). «Утрата гетерозиготности MCC не связана с мутацией сохраненного аллеля при спорадическом колоректальном раке». Гм. Мол. Genet. 3 (3): 443–6. Дои:10.1093 / hmg / 3.3.443. PMID8012355.
Бауместер Т., Баух А., Раффнер Х. и др. (2004). «Физическая и функциональная карта пути передачи сигнала TNF-альфа / NF-каппа B человека». Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. Дои:10.1038 / ncb1086. PMID14743216. S2CID11683986.