MGAT4B - MGAT4B

MGAT4B
Идентификаторы
Псевдонимы	MGAT4B, GNT-IV, GNT-IVB, маннозил (альфа-1,3 -) - гликопротеин бета-1,4-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза, изозим B, альфа-1,3-маннозил-гликопротеин 4-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза B
Внешние идентификаторы	OMIM: 604561 MGI: 2143974 ГомолоГен: 8611 Генные карты: MGAT4B
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 5 (человек)[1] Группа 5q35.3 Начинать 179,797,597 бп[1] Конец 179,806,952 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 | 11 B1.3 Начинать 50,210,890 бп[2] Конец 50,235,103 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • трансферазная активность • альфа-1,3-маннозилгликопротеин 4-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансферазная активность • активность ацетилглюкозаминилтрансферазы • связывание ионов металлов • трансферазная активность, перенос гликозильных групп • трансферазная активность, перенос гексозильных групп Сотовый компонент • неотъемлемый компонент мембраны • Мембрана Гольджи • аппарат Гольджи • мембрана • эндоплазматический ретикулум • эндоплазматический ретикулум-промежуточный компартмент Гольджи • Стек Гольджи Биологический процесс • гликозилирование белков • Обработка N-гликанов • N-связанное гликозилирование белка • углеводный обмен Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	11282	103534
Ансамбль	ENSG00000284501 ENSG00000161013	ENSMUSG00000036620
UniProt	Q9UQ53	Q812F8
RefSeq (мРНК)	NM_054013 NM_014275	NM_145926
RefSeq (белок)	NP_055090 NP_463459	NP_666038
Расположение (UCSC)	Chr 5: 179,8 - 179,81 Мб	Chr 11: 50.21 - 50.24 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Альфа-1,3-маннозил-гликопротеин 4-бета-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза B является фермент что у людей кодируется MGAT4B ген.^[5][6]

Этот ген кодирует ключевую гликозилтрансферазу, которая регулирует образование трех- и мультиантеннарных ветвящихся структур в аппарате Гольджи. Кодируемый белок, в дополнение к родственному изоферменту A, катализирует перенос N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) от UDP-GlcNAc в связи бета-1,4 с Man-alpha-1,3-Man-beta-1, Плечо 4-GlcNAc R-Man-альфа-1,6 (GlcNAc-beta-1,2-Man-альфа-1,3) Man-beta-1,4-GlcNAc-beta-1,4-GlcNAc-beta -1-Асн. Следовательно, белок необходим для производства трех- и тетраантенных сахарных цепей. Кодируемый белок может играть роль в регулировании доступности гликопротеинов сыворотки, онкогенеза и дифференцировки.^[6] Его сродство к донорам акцепторов ниже, чем у MGAT4A поэтому предполагается, что он не является основным участником биосинтеза N-гликанов.^[7]

Рекомендации

1. ENSG00000161013 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000284501, ENSG00000161013 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000036620 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Ёсида А., Минова М. Т., Такамацу С., Хара Т., Икенага Н., Такеучи М. (июль 1999 г.). «Новый второй изофермент UDP-N-ацетилглюкозамина человека: семейство альфа1,3-D-маннозида бета1,4-N-ацетилглюкозаминилтрансферазы: клонирование кДНК, экспрессия и хромосомное распределение». Glycoconj J. 15 (12): 1115–23. Дои:10.1023 / А: 1006951519522. PMID  10372966. S2CID  31297495.
6. «Ген Entrez: маннозил (альфа-1,3 -) - гликопротеин бета-1,4-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза MGAT4B, изофермент B».
7. Q9UQ53

дальнейшее чтение

• Земля А, Браакман I (2001). «Сворачивание гликопротеина оболочки вируса иммунодефицита человека 1 типа в эндоплазматическом ретикулуме». Биохимия. 83 (8): 783–90. Дои:10.1016 / S0300-9084 (01) 01314-1. HDL:1874/5091. PMID  11530211.
• Дедера Д.А., Гу Р.Л., Ратнер Л. (1992). «Роль аспарагин-связанного гликозилирования в функции трансмембранной оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1». Вирусология. 187 (1): 377–82. Дои:10.1016 / 0042-6822 (92) 90331-И. PMID  1736542.
• Кальянараман В.С., Родригес В., Веронезе Ф. и др. (1990). «Характеристика секретируемых природных gp120 и gp160 вируса иммунодефицита человека типа 1». AIDS Res. Гм. Ретровирусы. 6 (3): 371–80. Дои:10.1089 / помощь.1990.6.371. PMID  2187500.
• Пал Р., Хок Г. М., Сарнгадхаран М. Г. (1989). «Роль олигосахаридов в процессинге и созревании гликопротеинов оболочки вируса иммунодефицита человека 1 типа». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 86 (9): 3384–8. Bibcode:1989ПНАС ... 86.3384П. Дои:10.1073 / пнас.86.9.3384. ЧВК  287137. PMID  2541446.
• Дьюар Р.Л., Васудевачари МБ, Натараджан В., Зальцман Н.П. (1989). «Биосинтез и процессинг гликопротеинов оболочки вируса иммунодефицита человека 1 типа: влияние монензина на гликозилирование и транспорт». Дж. Вирол. 63 (6): 2452–6. Дои:10.1128 / jvi.63.6.2452-2456.1989. ЧВК  250699. PMID  2542563.
• Козарский К., Пенман М., Басирипур Л. и др. (1989). «Гликозилирование и процессинг белка оболочки вируса иммунодефицита человека 1 типа». J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. 2 (2): 163–9. PMID  2649653.
• Робинсон В.Е., Монтефиори, округ Колумбия, Митчелл В.М. (1988). «Доказательства участия маннозильных остатков в патогенезе вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)». AIDS Res. Гм. Ретровирусы. 3 (3): 265–82. Дои:10.1089 / aid.1987.3.265. PMID  2829950.
• Blough HA, Pauwels R, De Clercq E, et al. (1987). «Ингибиторы гликозилирования блокируют экспрессию гликопротеинов LAV / HTLV-III (ВИЧ)». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 141 (1): 33–8. Дои:10.1016 / S0006-291X (86) 80330-8. PMID  3099781.
• Монтефиори, округ Колумбия, Робинсон В.Е., Митчелл В.М. (1988). «Роль N-гликозилирования белков в патогенезе вируса иммунодефицита человека 1 типа». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 85 (23): 9248–52. Bibcode:1988ПНАС ... 85.9248М. Дои:10.1073 / пнас.85.23.9248. ЧВК  282716. PMID  3264072.
• Фенуйе Э., Джонс И., Пауэлл Б. и др. (1993). «Функциональная роль гликанового кластера эктодомена трансмембранного гликопротеина (gp41) вируса иммунодефицита человека типа 1». Дж. Вирол. 67 (1): 150–60. Дои:10.1128 / jvi.67.1.150-160.1993. ЧВК  237347. PMID  8093218.
• Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
• Bolmstedt A, Sjölander S, Hansen JE, et al. (1996). «Влияние N-связанных гликанов в области V4-V5 гликопротеина gp160 вируса иммунодефицита человека типа 1 на индукцию вирус-нейтрализующего гуморального ответа». J. Acquir. Иммунодефицит. Syndr. Гм. Ретровирол. 12 (3): 213–20. Дои:10.1097/00042560-199607000-00001. PMID  8673525.
• Папандреу MJ, Fenouillet E (1997). «Влияние различных обработок гликозидазой на устойчивость оболочки ВИЧ-1 к деградации». FEBS Lett. 406 (1–2): 191–5. Дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 00273-1. PMID  9109416. S2CID  17660.
• Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К. и др. (1997). «Конструирование и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК с обогащением по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID  9373149.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э. и др. (2003). «Инициатива по открытию секретных белков (SPDI), широкомасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res. 13 (10): 2265–70. Дои:10.1101 / гр.1293003. ЧВК  403697. PMID  12975309.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Бранденбергер Р., Вэй Х., Чжан С. и др. (2005). «Характеристика транскриптома проясняет сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку ES-клеток человека». Nat. Биотехнология. 22 (6): 707–16. Дои:10.1038 / nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.