MSCRAMM - MSCRAMM

MSCRAMM (аббревиатура от «микробные поверхностные компоненты, распознающие молекулы адгезивного матрикса») адгезиновые белки опосредуют начальное прикрепление бактерий к ткани хозяина, обеспечивая критический шаг для установления инфекции.[1]

Примеры включают белок А, фактор слипания A (ClfA), фибронектин-связывающий белок А (FnbpA) из Золотистый стафилококк, SdrG из Эпидермальный стафилококк, М белок из Streptococcus pyogenes, и белок G в другом Стрептококк разновидность. Все эти MSCRAMM связываются с фибриногеном, кроме белка А, который связывает IgG, но известны и другие мишени для MSCRAMM, такие как фибронектин. Белок M связывается с Fc-областью определенных антитела.

MSCRAMM в основном изучались в Грамм положительный патогены и являются многообещающими мишенями для лекарств.

Моноклональные антитела тефибазумаб нацелен на ClfA и был протестирован в II этап испытание.

Золотистый стафилококкПримером MSCRAMM является S. aureus. На его поверхности экспрессируется белок А, который связывается с областью Fc антител IgG (тип антител по умолчанию, имеющий дело с бактериальными и вирусными инфекциями). Это имеет антифагоцитарный эффект, то есть макрофаги не могут «видеть» эти бактерии так же легко, как если бы они были правильно опсонизированы антигеном. Также, S. aureus экспрессирует фибронектин-связывающие белки, которые способствуют связыванию с клетками слизистой оболочки и тканевыми матрицами. Этот белок также называют фактором слипания.

Рекомендации

  1. ^ Абдолмаджид Гасемян; Шахин Наджар Пирайех; Бита Бахши; Мохсен Мирзаи (27 сентября 2014 г.). «Компоненты микробной поверхности, распознающие гены молекул адгезивной матрицы (MSCRAMM) среди клинических изолятов Золотистый стафилококк от госпитализированных детей ». Иранский журнал патологии. 10 (4): 258–64. ЧВК  4539745. PMID  26351495.