Мин-Мин Чжоу - Ming-Ming Zhou - Wikipedia

Мин-Мин Чжоу, доктор философии
Альма-матерВосточно-китайский университет науки и технологий
Мичиганский технологический университет
Университет Пердью
Научная карьера
Поляструктурный и химическая биология
УчрежденияМедицинский центр горы Синай

Мин-Мин Чжоу, доктор философии, является всемирно признанным экспертом в структурный и химическая биология, ЯМР-спектроскопия структуры-функции белка и рационального малая молекула дизайн.[1] В настоящее время он является профессором доктора Гарольда и Голдена Лэмпорта, председателем отделения фармакологических наук и содиректором Института экспериментальной терапии в Медицинская школа Mount Sinai и Медицинский центр горы Синай в Нью-Йорк а также профессором онкологических наук.[2]

Чжоу опубликовал более 110 рецензируемых научных статей и получил несколько грантов от федеральных, государственных и частных исследовательских фондов, включая Национальные институты здоровья, то Национальный фонд науки, Институт стволовых клеток штата Нью-Йорк, Институт изучения старения, Американский фонд исследований СПИДа, то Американское онкологическое общество, GlaxoSmithKline, Фонд Майкла Дж. Фокса, а Wellcome Trust. Он входит в редколлегию Письма о медицинской химии ACS, Журнал молекулярной клеточной биологии[3] и Исследования рака.[4] Он получил пять патентов.

биография

Чжоу получил степень бакалавра наук. в химическом машиностроении из Восточно-китайский университет науки и технологий (Шанхай, КНР) в 1984 году. Он получил степень магистра. в химия от Мичиганский технологический университет в 1988 г. и доктор философии. по химии из Университет Пердью в Индиана в 1993 г. Он получил докторскую степень в Abbott Laboratories в Чикаго, штат Иллинойс, затем в 1997 году поступил в Медицинский центр горы Синай.

Исследования Чжоу направлены на понимание фундаментальных молекулярных механизмов, которые управляют передачей клеточного сигнала и эпигенетическим контролем транскрипции генов в биологии здоровья и болезни человека, с использованием комбинированных подходов структурной / химической биологии и молекулярной / клеточной биологии. В 2003 году он получил премию GlaxoSmithKline Drug Discovery Research за свою работу в области разработки новой терапии против ВИЧ / СПИДа. Его вклад в исследования включает открытие бромодомена как домена связывания ацетил-лизина в эпигенетической регуляции генов,[5] тандемный палец PHD DPF3b в качестве первой альтернативы бромодомену для связывания ацетил-лизина,[6] и домен PAZ как домен связывания РНК в РНКи.[7] Его недавняя работа также касается роли метилирования гистонового лизина (Nature Cell Biol. 2008).[8] а также длинная некодирующая РНК в эпигенетическом контроле транскрипции генов при поддержании и дифференцировке стволовых клеток человека.[9]

Работа Чжоу по рациональному дизайну химических зондов для исследования механизмов привела к открытию ВИЧ Соактиватор Tat / человека PCAF взаимодействие как потенциальная новая цель терапии против ВИЧ.[10] Его группа также разработала химические зонды, которые модулируют транскрипционную активность супрессора опухолей человека. p53 в стрессовых условиях. Его недавняя работа включает разработку новой технологии подавления транскрипции генов.

Текущие фокусы его лаборатории включают роли белок триторакс комплексы и поликомбина репрессивные комплексы в активации и молчании генов в биологии здоровья и болезней человека, такие как самообновление стволовых клеток и предопределение клонов, рак и воспаление.[11] Дополнительные исследовательские интересы включают структуру и механизмы эпигенетический генная регуляция и биология хроматина, дизайн малых молекул на основе структуры, биология болезней на основе механизмов и открытие лекарств при ВИЧ / СПИДе, раке человека, лейкемия и воспаление, нейродегенеративные расстройства, включая рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, и Болезнь Альцгеймера.

Текущее и прошлое членство в обществе включает Общество Харви, Биофизическое общество,[12] то Американское химическое общество, то Американское общество биохимии и молекулярной биологии, то Американская ассоциация развития науки и Нью-Йоркская академия наук. Он входит в состав нескольких редакционных коллегий и рассматривает гранты для Американское онкологическое общество, то Американская Ассоциация Сердца, то Национальные институты здоровья и Национальный фонд науки.

Награды и отличия

  • 2009 Избран в Академию наук и искусств Мичиганского технологического университета.[13]
  • 2006 Доктор Гарольд и Голден Лэмпорт Профессура физиологии и биофизики
  • Премия GlaxoSmithKlineDrug за открытие и развитие, 2003 г.[14]
  • Премия молодых исследователей Американского онкологического общества 1999 года

Патенты

ЗаголовокЧисло
«Методы идентификации модуляторов рецепторов FGF»20060019296[15]
«Методы идентификации модуляторов бромодоменов»7,589,167[16]
«Методы и составы для лечения заболеваний ВИЧ-инфекции»USSN10 / 413,785 на рассмотрении
«Мелкомолекулярные химические вещества, которые ингибируют взаимодействия Tat ВИЧ с человеческим PCAF в вирусных

Активация транскрипции »

Временная PA США, ожидается.
«Метод подавления транскрипции генов посредством метилирования гистонового лизина»US Provisional PA Serial No. 61/041363, ожидается

Публикации

Неполный список:

Рекомендации

  1. ^ "Фонд Майкла Дж. Фокса по исследованию болезни Паркинсона". Получено 8 марта, 2011.
  2. ^ "Медицинская школа горы Синай - Мин-Мин Чжоу". Получено 8 марта, 2011.
  3. ^ "Журнал молекулярной клеточной биологии - редколлегия". Получено 8 марта, 2011.
  4. ^ "Онкологические исследования: редакционная коллегия". Получено 8 марта, 2011.
  5. ^ Даллуин С., Карлсон Дж. Э., Цзэн Л., Хе С., Аггарвал А. К., Чжоу М. М. (июнь 1999 г.). «Структура и лиганд бромодомена гистонацетилтрансферазы». Природа. 399 (6735): 491–6. Дои:10.1038/20974. PMID  10365964.
  6. ^ Цзэн Л., Чжан Ц., Ли С., Плотников А.Н., Уолш М.Дж., Чжоу М.М. (июль 2010 г.). «Механизм и регуляция связывания ацетилированного гистона тандемным пальцем PHD DPF3b». Природа. 466 (7303): 258–62. Дои:10.1038 / природа09139. ЧВК  2901902. PMID  20613843.
  7. ^ Ян К.С., Ян С., Фарук А., Хан А., Цзэн Л., Чжоу М.М. (ноябрь 2003 г.). «Структура и консервативное связывание РНК домена PAZ». Природа. 426 (6965): 468–74. Дои:10.1038 / природа02129. PMID  14615802.
  8. ^ Mujtaba S, Manzur KL, Gurnon JR, Kang M, Van Etten JL, Zhou MM (август 2008 г.). «Эпигенетическая репрессия транскрипции клеточных генов вирусным белком SET». Природа клеточной биологии. 10 (9): 1114–1122. Дои:10.1038 / ncb1772. ЧВК  2898185. PMID  19160493.
  9. ^ Яп К.Л., Ли С., Муньос-Кабельо А.М., Рагуз С., Зенг Л., Муджтаба С., Гиль Дж., Уолш М.Дж., Чжоу М.М. (июнь 2010 г.). «Молекулярное взаимодействие некодирующей РНК ANRIL и метилированного гистона H3 лизина 27 посредством polycomb CBX7 в подавлении транскрипции INK4a». Мол. Клетка. 38 (5): 662–74. Дои:10.1016 / j.molcel.2010.03.021. ЧВК  2886305. PMID  20541999.
  10. ^ Цзэн Л., Ли Дж., Мюллер М., Ян С., Муджтаба С., Пан С., Ван З., Чжоу М. М. (март 2005 г.). «Селективные малые молекулы, блокирующие Tat ВИЧ-1 и ассоциацию коактиватора PCAF». Журнал Американского химического общества. 127 (8): 2376–7. Дои:10.1021 / ja044885g. PMID  15724976.
  11. ^ «Исследователи горы Синай открывают технологию, которая заглушает гены». Получено 8 марта, 2011.
  12. ^ «Биофизическое общество». Получено 8 марта, 2011.
  13. ^ «Мичиганский технологический университет - Колледж наук и искусств». Получено 8 марта, 2011.
  14. ^ "Программа грантов GlaxoSmithKline на открытие и разработку лекарственных средств, 2003 г.". Получено 8 марта, 2011.
  15. ^ «Методы идентификации модуляторов рецептора FGF - заявка на патент США». Архивировано из оригинал 13 октября 2012 г.. Получено 8 марта, 2011.
  16. ^ «Бюро по патентам и товарным знакам США». Архивировано из оригинал 21 июля 2011 г.. Получено 8 марта, 2011.

внешняя ссылка