Редукция Мозинго - Mozingo reduction
| Редукция Мозинго | |
|---|---|
| Названный в честь | Ральф Мозинго |
| Тип реакции | Органическая окислительно-восстановительная реакция |
В Редукция Мозинго, также известный как Реакция Мозинго или же тиокетальное восстановление, это химическая реакция способен полностью сокращение а кетон или же альдегид к соответствующему алкан.[1][2] Схема реакции следующая:[3]
Кетон или альдегид активируется преобразованием в дитиоацеталь по реакции с дитиол (нуклеофильное замещение ). Тогда структура дитиоацеталя гидрогенизированный с помощью Никель Ренея. Никель Ренея необратимо превращается в сульфид никеля. Этот метод мягче, чем любой Клемменсен или же Вольф-Кишнер восстановлений, которые используют сильнокислые или щелочные условия, соответственно, которые могут мешать другим функциональные группы.[4]
Рекомендации
- ^ Фрэнсис А. Кэри; Ричард Дж. Сандберг (2007). Продвинутая органическая химия: реакции и синтез. Springer. С. 452–454. ISBN 9780387683508.
- ^ Мозеттиг, Э. и Мозинго, Р. 2011. Восстановление хлоридов кислот до альдегидов по Розенмунду. Органические реакции. 4: 7: 362–377. Дои:10.1002 / 0471264180.or004.07
- ^ Джонатан Клейден; Ник Гривз; Стюарт Уоррен (2012). Органическая химия (2-е изд.). Oxford University Press. ISBN 9780199270293.
- ^ Митселл, Реджинальд; Лай, Йи-Хинг (1980). «Нейтральная деоксигенация (восстановление) арилкарбонильных соединений с помощью никеля-рани. Альтернатива восстановлению клемменсона, волка-кишнера или мозинго (тиокеталя)». Буквы Тетраэдра. Эльзевир. 21 (27): 2637–2638. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 92825-9.