N-метил-2-тиазолидинтион - N-Methyl-2-thiazolidinethione

N-Метил-2-тиазолидинтион

Имена
Название ИЮПАК 3-метил-1,3-тиазолидин-2-тион
Другие имена МТТ, МТТ 80, N-Метил-2-тиазолидинтион
Идентификаторы
Количество CAS	1908-87-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	67276
ECHA InfoCard	100.016.014
Номер ЕС	217-614-1
PubChem CID	74703
UNII	LIX65700J1 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0062054
ИнЧИ InChI = 1S / C4H7NS2 / c1-5-2-3-7-4 (5) 6 / h2-3H2,1H3 Ключ: RGTLAJIDOSPEDH-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CN1CCSC1 = S
Свойства
Химическая формула	C4ЧАС7NS2
Молярная масса	133.23 г · моль^−1
Внешность	Белое твердое вещество
Температура плавления	68–69 ° С (154–156 ° F, 341–342 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Положения об опасности GHS	H302
Меры предосторожности GHS	P264, P270, P301 + 312, P330, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N-Метил-2-тиазолидинтион это сероорганическое соединение с формулой C₂ЧАС₄S (NCH₃) CS. Классифицируется как гетероцикл называется тиазолидин. Это бесцветное или не совсем белое твердое вещество. Он привлек внимание как предлагаемая низкотоксичная замена этилентиомочевинам, которые используются в качестве ускорителей вулканизации хлоропрен каучуки.^[1] Соединение получают реакцией N-метилэтаноламин и сероуглерод.

Смотрите также

• Меркаптобензотиазол - аналогичный по структуре, но ароматический ускоритель вулканизации

использованная литература

1. Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001.