Тиазолидин - Thiazolidine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Тиазолидин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.275  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C3ЧАС7NS | |
| Молярная масса | 89.16 г · моль−1 |
| Плотность | 1,131 г / см3[1] |
| Точка кипения | От 72 до 75 ° C (от 162 до 167 ° F, от 345 до 348 K)[1] в 25 торр |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тиазолидин это гетероциклический органическое соединение с формулой (CH2) 3 (NH) S. Это 5-членный насыщенный кольцо с тиоэфир группа и амин группа в 1 и 3 позиции. Это сера аналог из оксазолидин. Тиазолидин - бесцветная жидкость.
Производные, тиазолидины, известны. Например, препарат пиоглитазон содержит тиазолидиновое кольцо. Еще один препарат, содержащий тиазолидиновое кольцо, - это антибиотик пенициллин.
Подготовка
Тиазолидин получают, как и в первом сообщенном синтезе, путем конденсации цистеамин и формальдегид.[2] Другие тиазолидины могут быть синтезированы аналогичной конденсацией. Известным производным является 4-карбокситиазолидин, полученный из формальдегида и цистеин.
Производные
N-метил-2-тиазолидинтион является ускорителем вулканизации хлоропрен каучуки.[3]
Тиазолидины, функционализированные карбонилами во 2 и 4 положениях, тиазолидиндионы, препараты, используемые для лечения сахарный диабет 2 типа. Роданин является родственным биологически активным веществом, включающим один карбонил и один тиокарбонил.
Смотрите также
использованная литература
- ^ а б Тиазолиндин
- ^ Ратнер, Сара; Кларк, Х. Т. (1937). «Действие формальдегида на цистеин». Журнал Американского химического общества. 59: 200–6. Дои:10.1021 / ja01280a050.CS1 maint: использует параметр авторов (ссылка на сайт)
- ^ Рюдигер Шубарт (2000). «Дитиокарбаминовая кислота и производные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a09_001.