NPTX1 - NPTX1

NPTX1
Идентификаторы
Псевдонимы	NPTX1, NP1, нейрональный пентраксин 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 602367 MGI: 107811 ГомолоГен: 1891 Генные карты: NPTX1
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек)[1] Группа 17q25.3 Начинать 80,466,834 бп[1] Конец 80,477,843 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь)[2] Группа 11 E2 | 11 83,95 см Начинать 119,538,719 бп[2] Конец 119,547,753 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионов металлов Сотовый компонент • транспортная везикула • цитоплазматический пузырек • клеточная мембрана • проекция нейрона • глутаматергический синапс Биологический процесс • развитие центральной нервной системы • аксоногенез, участвующий в иннервации • химическая синаптическая передача • регуляция постсинаптической активности рецепторов нейромедиаторов Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	4884	18164
Ансамбль	ENSG00000171246	ENSMUSG00000025582
UniProt	Q15818	Q62443
RefSeq (мРНК)	NM_002522	NM_008730
RefSeq (белок)	NP_002513	NP_032756
Расположение (UCSC)	Chr 17: 80.47 - 80.48 Мб	Chr 11: 119,54 - 119,55 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Нейрональный пентраксин-1 (NP1) - это белок что у людей кодируется NPTX1 ген.^[5][6]

Функция

NPTX1 является членом нейронального пентраксин генная семья. Нейрональный пентраксин 1 похож на ген NP1 крысы, который кодирует связывающий белок для токсина змеиного яда. тайпоксин. МРНК NPTX1 человека локализована исключительно в нервной системе.^[6]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000171246 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000025582 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Омейс И.А., Сюй Ю.К., Перин М.С. (сентябрь 1996 г.). «Мышиный и человеческий нейрональный пентраксин 1 (NPTX1): сохранение, геномная структура и хромосомная локализация». Геномика. 36 (3): 543–5. Дои:10.1006 / geno.1996.0503. PMID  8884281.
6. "Entrez Gene: нейрональный пентраксин I".

дальнейшее чтение

• Киркпатрик Л.Л., Мацук М.М., Доддс Д.К., Перин М.С. (2000). «Биохимические взаимодействия нейрональных пентраксинов. Нейрональный рецептор пентраксина (NP) связывается с тайпоксином и ассоциированным с тайпоксином кальций-связывающим белком 49 через NP1 и NP2». J. Biol. Chem. 275 (23): 17786–92. Дои:10.1074 / jbc.M002254200. PMID  10748068.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Абад М.А., Энгита М., ДеГрегорио-Рокасолано Н. и др. (2006). «Нейрональный пентраксин 1 способствует повреждению нейронов, вызываемому бета-амилоидом, и сверхэкспрессируется в дистрофических нейритах в мозге Альцгеймера». J. Neurosci. 26 (49): 12735–47. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.0575-06.2006. ЧВК  6674827. PMID  17151277.
• Такахаши Т., Strittmatter SM (2001). «Автоингибирование Plexina1 сема-доменом плексина». Нейрон. 29 (2): 429–39. Дои:10.1016 / S0896-6273 (01) 00216-1. PMID  11239433.
• Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID  14702039.
• Поульсен Т.Т., Педерсен Н., Перин М.С. и др. (2005). «Специфическая чувствительность линий клеток мелкоклеточного рака легких к тайпоксину токсина змеиного яда». Рак легких. 50 (3): 329–37. Дои:10.1016 / j.lungcan.2005.06.011. PMID  16115696.
• Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Genome Res. 16 (1): 55–65. Дои:10.1101 / гр. 4039406. ЧВК  1356129. PMID  16344560.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.