Натера - Natera

Для использования в других целях см. Натера (фамилия).
Natera, Inc.
Общественные
Торгуется какNASDAQ: NTRA
Russell 2000 Компонент
ПромышленностьГенетическое тестирование
Штаб-квартираСан-Карлос, Калифорния
Ключевые люди
Стив Чепмен (Исполнительный директор ) Джонатан Шина (Технический директор ) Мэтью Рабинович (Исполнительный председатель )
ДоходУвеличение АМЕРИКАНСКИЙ ДОЛЛАР$ 210,9 млн (2017)
Интернет сайтwww.natera.com

Натера (ранее Gene Security Network) является генетическое тестирование компания, которая управляет Сертифицировано CLIA лаборатория в Сан-Карлос, Калифорния.[1] Компания специализируется на анализе микроскопических количеств ДНК по показаниям в области репродуктивного здоровья, чтобы предоставлять услуги преждевременного и пренатального генетического тестирования для OBGYN врачи и экстракорпоральное оплодотворение центры.[2]

В начале 2013 года компания запустила Panorama, неинвазивный пренатальный тест для беременных женщин, который позволяет выявить наиболее распространенные хромосомные аномалии у плода уже на девяти неделях беременности.[3] Другие услуги включают тесты на предимплантационная генетическая диагностика (PGD) и тестирование на выкидыш для определения причины потери беременности.[4] Неинвазивный тест на отцовство основанный на технологии Natera, был выведен на рынок в августе 2011 года в результате партнерства с Центром диагностики ДНК (DDC), у которого есть лицензия на технологию в Соединенных Штатах.[5]

В июле 2015 года Natera провела первичное публичное размещение обыкновенных акций по цене 18 долларов за акцию. Акции торгуются на Nasdaq Global Select Market под символом «NTRA».[6]

Панорама Тест

Натера запустила неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в феврале 2013 года под названием Panorama, который использует передовой алгоритм на основе биоинформатики для анализа внеклеточной ДНК плода, обнаруженной в крови матери. Panorama обнаруживает хромосомные аномалии, в том числе Трисомия 21, причина Синдром Дауна, Трисомия 18, причина Синдром Эдвардса, Трисомия 13, причина Синдром Патау, аномалии половых хромосом, триплоидия и некоторые микроделеции уже в первом триместре беременности. Используя свою запатентованную технологию SNP, это единственный коммерчески доступный НИПТ, который дифференцирует ДНК матери и плода (плаценты), что, в свою очередь, позволяет ему быть единственным коммерчески доступным НИПТ, который может обнаруживать исчезающие близнецы и триплоидию, а также при беременности двойней, индивидуального пола и будь то беременность идентичной или разнояйцевой двойней.[7][8][9] Клиническое исследование по оценке НИПТ Натеры финансируется Национальные институты здоровья, и в настоящее время продолжается.

Соревнование

Компании, также предлагающие неинвазивное пренатальное генетическое тестирование, включают: Sequenom, Ariosa (пренатальный тест Harmony), Yourgene Health (тест IONA), Равген, и Verinata Health. Другие компании и университеты, которые работают над разработкой неинвазивного пренатального тестирования, включают: Стэндфордский Университет,[10] Fluidigm, и Ikonisys.

использованная литература

  1. ^ Леути, Рон (6 января 2012 г.). «Компания по пренатальному тестированию привлекает 20 миллионов долларов». Сан-Франциско Business Times. Получено 2020-11-12.
  2. ^ Леути, Рон (4 сентября 2012 г.). "Один на один с основателем Natera Джонатаном Шиной". Сан-Франциско Business Times. Получено 2020-11-12.
  3. ^ «Natera запускает неинвазивный пренатальный тест; поиски будут предлагаться в ограниченных регионах к марту, по всей стране в апреле» - через www.genomeweb.com.
  4. ^ "Загадки выкидыша создают новый рынок для Natera - Xconomy". 12 февраля 2014 г.
  5. ^ «GSN Races для улучшения пренатальных тестов на генетические условия» - через www.bloomberg.com.
  6. ^ "Котировка на обыкновенные акции Natera, Inc. в режиме реального времени - NASDAQ.com". www.nasdaq.com. Получено 2018-06-28.
  7. ^ "Новатор: Мэтт Рабиновиц анализирует генетические данные для здоровой беременности". 26 апреля 2013 г. - на сайте www.bloomberg.com.
  8. ^ Николаидес KH, Syngelaki A, Gil MM, Quezada MS, Zinevich Y (октябрь 2013 г.). «Пренатальное обнаружение триплоидии плода на основе тестирования внеклеточной ДНК в материнской крови». Диагностика и терапия плода. 35 (3): 212–7. Дои:10.1159/000355655. PMID  24135152.
  9. ^ Отметьте Хайден, Эрика (6 марта 2014 г.). «Пренатальные скрининговые компании расширяют спектр ДНК-тестов». Природа. 507 (7490): 19–19. Дои:10.1038 / 507019a.
  10. ^ «Разработан неинвазивный пренатальный тест на синдром Дауна». BioNews.

внешние ссылки