Niphanda fusca - Niphanda fusca

Niphanda fusca
Нипханда fusca9.jpg
женский
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Класс:
Порядок:
Семья:
Род:
Виды:
N. fusca
Биномиальное имя
Niphanda fusca
(Бремер & Грей, 1853)
Синонимы
  • Thecla Fusca Бремер и Грей, 1853 г.
  • Amblypodia dispar Бремер, 1864 г.
  • Thecla lasurea Грэзер, 1888 г.

Niphanda fusca это паразитический бабочка в основном встречается в странах Восточной Азии, таких как Япония и Корея. Это "кукушка -типа "паразит муравья" Camponotus japonicus. Он использует химические мимикрия чтобы обманом заставить муравьев-хозяев принять его, пока он является третьимвозраст гусеница. Оттуда рабочие муравьи кормят его изо рта в рот, как если бы это был их собственный птенец.[1]

Бабочки этого вида различаются по окраске между самцом и самкой. Самец имеет более фиолетовый оттенок с серым нижним крылом.

N. fusca В настоящее время бабочка находится под угрозой исчезновения, и ее численность быстро сокращается. Многие места, которые ранее регистрировались, теперь стали районами, где бабочка вымерший. Эти изменения, которые произошли в основном за последние 40 лет, были результатом изменений среды обитания, отходящих от предпочтительной ранней стадии сукцессии. экосистемы, а также изменения среды обитания из-за городского развития.[2]

Описание

У бабочки широкие пятнистые крылья с более крупными и выраженными узорами на передних крыльях. Это бежево-серый цвет, а его пятнистые узоры - более темно-коричневые. Наблюдалось, что самец бабочки имеет серое нижнее крыло.

127-Нифанда fusca.JPG

Место обитания

N. fusca взрослые обычно населяют открытые среды обитания, такие как луга, редколесья, луга и кустарники.[2][3] Было также обнаружено, что они обитают в полуобнаженных районах или в областях, характерных для ранних стадий сукцессии, таких как скалы или луга возле вулканов.[4]

Из-за его сильной зависимости от C. japonicus, среда обитания N. fusca ограничено предпочтениями среды обитания муравья-хозяина. C. japonicus предпочитает для гнездования солнечные участки, поэтому N. fusca также ограничено. Личинкам бабочки необходимо достаточное количество тля чтобы выжить, поскольку они питаются этой тлей при рождении - поэтому не все места, населенные C. japonicus подходят для N. fusca.[4]

Домашний ассортимент

Большинство N. fuscaс ранние стадии жизни ограничены C. japonicus гнездо. Откладка яиц проходит рядом с нектар -продуцирующая тля, к которой стремится муравей-хозяин, и только что вылупившийся молодняк будет питаться экскрементами тли. Когда гусеница вырастет до личинки третьего возраста, ее поместят в C. japonicus гнездо, в котором остается в течение 10 месяцев до окукливания у входа в гнездо. Кладка яиц происходит спустя несколько месяцев.

Завод-хозяин

В отличие от большинства бабочек, N. fusca не питается и не зависит от растений-хозяев, а скорее питается экскрементами тли, а затем и регургитация из C. japonicus. В результате нет конкретных растений, на которых бабочка-самка выберет для откладывания яиц, а скорее она будет искать растения и деревья поблизости. C. japonicus гнезда и колонии тлей, чтобы обеспечить ее потомство источником пищи. Одно растение, которое использовалось в лабораторных экспериментах, это Японская пампасная трава.

Продовольственные ресурсы

Гусеница

В качестве личинок первой, а иногда и второй возрастной стадии, гусеницы будут питаться подобными росе экскрементами, производимыми тлями. В лабораторных экспериментах было обнаружено, что эти тли питаются травой японской пампасы, Мискантус китайский.[5] Эти тли также подвержены N. fuscaс хозяин муравей C. japonicus.[5][3] Этим они отличаются от большинства других паразитических бабочек, которые обычно питаются растениями.[1]

Гусеницы приняты в C. japonicas изредка гнездятся как личинки второго возраста и обычно как третьего.[6] Они питаются срыгиванием муравья и полностью зависят от своего муравья-хозяина в своем выживании - таким образом, этот паразитизм является видоспецифичным облигатным взаимодействием.[3]

Родительская забота

Откладка яиц

Совокупление.

Женщина N. fusca откладывает яйца на дереве возле колоний тлей, обычно небольшими пучками.[7][8] Это стратегически важное место, так что новорожденные гусеницы будут иметь непосредственный источник пищи и находятся рядом с муравьями-хозяевами, которые позже их усыновят. Потомство в виде личинок первого возраста почти гарантированно является источником пищи для тлей, пока они не окукливаются, пока муравьи продолжают их кормить. N. fusca является унивольтинный, что означает, что самка будет откладывать только один маленький выводок в год.[5]

Жизненный цикл

Яйца

Яйцекладка происходит вблизи колоний тлей, так как новорожденные гусеницы позже будут питаться выделениями тлей, похожими на падь. Яйца кладут небольшими пучками один раз в год.[7][5]

Личинки

Как только гусеницы вылупляются, они питаются медвяной росой, производимой тлями, пока не станут личинками второго или третьего возраста. За этой тлей ухаживает муравей-хозяин, C. japonicus, позволяя гусеницам находиться рядом с муравьями, на которых они вскоре паразитируют.

Когда гусеницы станут личинками третьего возраста, у них разовьется экзокринные железы которые необходимы для производства химических веществ, которые помогают паразитировать C. japonicus. Эти органы включают органы щупалец и спинной нектарный орган (DNO).[7] Гусеницы третьего возраста, скорее всего, будут приняты хозяином. C. japonicus рабочих, где их затем кормят и выращивают муравьи-хозяева, пока они не будут готовы к окукливанию.[7] Усыновление обычно происходит летом.[5]

женский

Куколки

Окукливание происходит в конце весны, примерно через 10 месяцев после того, как муравей-хозяин принял третий возраст.[5] Это происходит после зимней спячки, что также происходит в гнезде муравья.[5] После зимней спячки личинка переместится на край C. japonicus гнездо, где он затем образует кокон.[9]

Взрослые

N. fusca Закроется также в конце весны, примерно через две недели после окукливания - это новое насекомое в конце сезона.[9][10]

Паразитизм

Хост

N. fusca наиболее часто изучается на предмет облигатный паразитизм с муравьем-хозяином, C. japonicus. Рабочий муравей-хозяин примет личинку третьего возраста, в которой гусеница будет жить и расти еще 10 месяцев. Они развиваются до конца личиночной стадии в гнездах C. japonicus, и выберет окукливание у входа в муравейник.[5] Несмотря на очевидную разницу в размерах между бабочкой и личинкой муравья, рабочие-муравьи будут заботиться о гусеницах так же часто, как и о своих собратьях.[5]

Взаимодействие представляет собой паразитизм «кукушечного» типа, при котором гусениц кормит муравей-хозяин напрямую, изо рта в рот.[1][11] Их кормят срыгиваниями от взрослых муравьев, механизм, называемый трофалаксис.[12] Таким образом, N. fusca полностью зависят от взрослых муравьев в питании.[1]

Механизмы преодоления хозяина

N. fusca будет использовать химическую мимикрию через производство и выброс кутикулярных углеводородов (CHC), чтобы обманом заставить муравья-хозяина принять личинку как свою собственную. CHC обычно используются для передачи информации о касте, колонии, возрасте и многом другом насекомых.[5] CHC, секретируемые DNO (an эндокринная железа из N. fusca), содержат основной сахарный компонент трегалоза (в отличие от общепринятой глюкозы).[3]

После того, как гусеница была принята на вооружение, CHC вызвали изменения, что, вероятно, свидетельствует о том, что гусеница учится и корректирует свое производство, чтобы более точно отражать запах рабочих муравьев, с которыми она регулярно контактирует. Это подтверждается еще одним открытием, что CHC личинки бабочки более похожи на CHC взрослого муравья-самца, чем CHC личинки муравья.[5]

CHC помогают гусеницам избегать агрессии муравьев, позволяя им имитировать производство информации, специфичной для колонии.[5]

Защитная окраска и поведение

Химическая мимикрия

Основной механизм, позволяющий N. fusca Быть принятым в колонию муравьев-хозяев - это химическая мимикрия, которую он использует. Это не только позволяет бабочке проникнуть в эту колонию, тем самым обеспечивая ей 10 месяцев питательных веществ и ухода изо рта в рот, но также позволяет ей передавать ложную информацию о колонии и идентичности, чтобы соответствовать информации взрослого самца. муравей.[1] Таким образом, гусеница может продолжать жить в колонии в течение нескольких месяцев не только без возбуждения со стороны муравья-хозяина, но и без почти такой же заботы со стороны муравья-хозяина, как и по отношению к своей собственной личинке. CHC, или химические вещества, которые использует гусеница, адаптированы для более точного имитации таковых у взрослых мужчин-рабочих.[5]

Физиология

Химическое производство

Помимо химической мимикрии, секреция гусеницы также отвечает вкусовым предпочтениям C. japonicus. Секрет, в основном состоящий из тетрагелозы, вырабатывается эндокринной железой DNO, а гусеница - личинка третьего возраста. Химические вещества также состоят из аминокислот, которые считаются важным источником азота для муравьев-хозяев.[1]

Эти химические продукты постоянно модифицируются, чтобы регулярно обращаться к муравьям-хозяевам - эти успокаивающие вещества могут быть эволюционно стабильными, в то время как паразиты остаются редкими и небольшими по численности популяции.

Мутуализм

Хотя в этом «кукушковом» взаимодействии определенно есть большая польза для бабочки, было указано, что может быть мутуализм вовлечены, особенно в отношении химических выделений N. fusca. Сахар, тетрахелозу, можно рассматривать как награду для муравьев-хозяев в обмен на выращивание и кормление личинок, поскольку муравьи предпочитают питаться секретами с большей концентрацией тетрагелозы. Аминокислоты в этом веществе умиротворения можно рассматривать как важный и богатый источник азота для муравьев-хозяев.[1]

Сохранение

Утрата среды обитания

N. fusca занесен в Красный список Японии как находящийся под угрозой исчезновения[4] - только 27 из 44 перечисленных префектур с записями о бабочках в настоящее время сохранили свои записи, что показывает снижение на 39%. Наибольший спад пришелся на последние 40 лет, с 1980-х годов по настоящее время. Это один из четырех видов, исчезнувших в Сикоку.[2]

Сатояма, использовать растительный ярус.

Перечислены две основные причины, приводящие к N. fuscaс сокращение численности и, как следствие, опасность: деградация сатояма экосистемы и городское развитие.[2] Поскольку одно из немногих мест, где бабочка может обитать, - это ранние стадии сукцессии, эти места обитания необходимо поддерживать в таком состоянии, чтобы предотвратить переход на более поздние стадии и, таким образом, потерю среды обитания для бабочек. Многие сатоямы были либо уничтожены, либо превратились в леса из-за отсутствия управления.[4] - в последние 30–40 лет так было все чаще.[2]

Другая причина - городская застройка. Это не только привело к снижению ценности сатоямы (что затем привело к ее отказу), но также привело к разрушению некоторых природных земель, чтобы освободить место для городского развития. Хотя на ранних стадиях преемственность может быть труднее и дороже поддерживать, сохранение других более стабильных земель, таких как скалы или луга возле вулканов, было бы более осуществимым из усилий по сохранению.[4]

Аналогичное снижение наблюдается и в Южной Корее, где они не наблюдались с 1999 года.[11]

использованная литература

  1. ^ а б c d е ж г Аяко Вада, Ю Исобэ, Сусуму Ямагути, Рёхей Ямаока, Мамико Одзаки (2001). Влияние глицина на сладость глюкозы: вкусовой аспект симбиоза между муравьями. Camponotus japonicus, и личинки бабочки Lycaenid, Niphanda fusca. Химические чувства. Том 26 (8), 983.
  2. ^ а б c d е Ясухиро Накамура (2011). Сохранение бабочек в Японии: статус, действия и стратегия. Журнал сохранения насекомых. Том 15 (1-2), 5-22.
  3. ^ а б c d Ходжо, М.К., Вада-Кацумата, А., Одзаки, М. и др. Вкусовой синергизм у муравьев опосредует видоспецифический симбиоз с бабочками-ликаенидами. Журнал сравнительной физиологии А (2008) 194: 1043.
  4. ^ а б c d е Такеучи, Т., Такахаши, Дж., Киёши, Т. и др. (2015). Генетическая дифференциация мирмекофильных бабочек, находящихся под угрозой исчезновения Niphanda fusca: сравнение естественных и второстепенных местообитаний. Сохранение генетики Том 16 (4): 979.
  5. ^ а б c d е ж г час я j k л м Масару Ходзё, Аяко Вада-Кацумата, Тошихару Акино, Сусуму Ямагути, Мамико Одзаки, Рёхей Ямаока (2009). Химическая маскировка под особую касту муравьев-хозяев у муравьев-инквилин-паразитов Niphanda fusca (Lepidoptera: Lycaenidae). Труды Королевского общества B 2009 276 551-558; DOI: 10.1098 / rspb.2008.1064.
  6. ^ Тим Р. Нью (2017). Взаимоотношения и сохранение насекомых. Издательство Springer International. http: //10.1007/978-3-319-58292-4
  7. ^ а б c d Ходзё, М. К., Ямагути, С., Акино, Т., Ямаока, Р. (2014), Принятие ликаенидаNiphanda fusca (Lepidoptera: Lycaenidae) гусеницы муравья-хозяина Camponotus japonicus (Hymenoptera: Formicidae). Энтомологическая наука, 17: 59–65. DOI: 10.1111 / ens.12041
  8. ^ Дж. У. Элмс, Дж. А. Томас, М. Л. Мингура и К. Фидлер (2001). Личинки бабочек ликаенид, паразитирующие на колониях муравьев, являются исключением из норм нормального роста насекомых. Биологический журнал Линнеевского общества. Том 73: 259-278.
  9. ^ а б Чаффи, Н. (2011). Всякая плоть - трава. Взаимоотношения растений и животных. Анналы ботаники, 108 (3), vii. http://doi.org/10.1093/aob/mcr214
  10. ^ Нихон Ринши Гаккай (2006). Тё в Га, Тома 57-58. Корнелл Университет.
  11. ^ а б Choi, S.-W., Kim, S.-S., Kwon, T.-S. и Park, H. (2017) Значительное сокращение местного сообщества бабочек за последние 15 лет на известняковом холме в центре Корея. Энтомологические исследования, 47: 300–308. DOI: 10.1111 / 1748-5967.12225.
  12. ^ Модельные системы в поведенческой экологии: объединение концептуального, теоретического и эмпирического подходов. Монографии по поведению и экологии. Отредактировал Ли Алан Дугаткин. Принстон (Нью-Джерси): Издательство Принстонского университета.
  • Масару К. Ходжо; Аяко Вада-Кацумата; Тошихару Акино; Сусуму Ямагути; Мамико Одзаки; Рёхей Ямаока (7 февраля 2009 г.). "Химическая маскировка под особую касту муравьев-хозяев у муравьев-инквилин-паразитов. Niphanda fusca (Lepidoptera: Lycaenidae) ". Труды Королевского общества B.