PCID2 - PCID2

PCID2
Доступные конструкции PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB Список идентификационных кодов PDB 3T5X
Идентификаторы
Псевдонимы	PCID2, F10, PCI-домен, содержащий 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 613713 MGI: 2443003 ГомолоГен: 10168 Генные карты: PCID2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 13 (человек)[1] Группа 13q34 Начинать 113,177,536 бп[1] Конец 113,208,715 бп[1]
Генная онтология Молекулярная функция • GO: 0001948 связывание с белками • связывание двухцепочечной ДНК • Связывание РНК Сотовый компонент • ядерная пора • транскрипционно активный хроматин • комплекс экспорта транскрипции 2 • клеточный компонент • ядро клетки • цитоплазма • ядерная пора ядерная корзина Биологический процесс • положительная регуляция дифференцировки В-клеток • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • положительная регуляция контрольной точки сборки веретена митотического клеточного цикла • отрицательная регуляция апоптотического процесса • развитие селезенки • регуляция стабильности мРНК • отрицательная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа • посттранскрипционное связывание ДНК гена РНК-полимеразы II на периферии ядра • элонгация транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • поли (A) + экспорт мРНК из ядра • ядерное удержание пре-мРНК в месте транскрипции • транспорт белка • транспорт мРНК Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	55795	234069
Ансамбль	ENSG00000126226	ENSMUSG00000038542
UniProt	Q5JVF3	Q8BFV2
RefSeq (мРНК)	NM_001127202 NM_001127203 NM_001258212 NM_001258213 NM_018386 NM_001320655 NM_001320656 NM_001320657 NM_001320659 NM_001320660 NM_001353091 NM_001353092 NM_001353093 NM_001353094 NM_001353095	NM_178708
RefSeq (белок)	NP_001120674 NP_001120675 NP_001245142 NP_001307584 NP_001307585 NP_001307586 NP_001307588 NP_001307589 NP_060856 NP_001340020 NP_001340021 NP_001340022 NP_001340023 NP_001340024	NP_848823
Расположение (UCSC)	Chr 13: 113.18 - 113.21 Мб	н / д
PubMed поиск	[2]	[3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

PCI-домен, содержащий 2 это белок что у людей кодируется PCID2 ген.^[4]

Функция

Этот ген кодирует компонент комплекса TREX-2 (комплекс транскрипции и экспорта 2), который регулирует экспорт мРНК из ядра. Этот белок регулирует экспрессию Mad2, дефицитного по остановке митоза 1, белка контрольной точки деления клетки. Этот белок также взаимодействует с белком Brca2 (рак груди 2) и стабилизирует его. Альтернативный сплайсинг приводит к множеству вариантов транскрипции. [предоставлено RefSeq, март 2016 г.].

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126226 - Ансамбль, Май 2017
2. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
3. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Entrez Gene: PCI-домен, содержащий 2". Получено 2017-12-13.

дальнейшее чтение

• Шафрански К., Шиндлер С., Таудиен С., Хиллер М., Хусе К., Ян Н., Шрайбер С., Бакофен Р., Платцер М. (2007). «Нарушение правил сплайсинга: динуклеотиды TG функционируют как альтернативные 3'-сайты сплайсинга в U2-зависимых интронах». Геном Биол. 8 (8): R154. Дои:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. ЧВК  2374985. PMID  17672918.
• Е Б, Дай З, Лю Би, Ван Р, Ли Ц, Хуанг Дж, Ван С., Ся П, Ян Х, Кувахара К., Сакагути Н., Фан З (2014). «Pcid2 инактивирует гены развития в эмбриональных стволовых клетках человека и мыши, чтобы поддерживать их плюрипотентность путем модуляции стабильности EID1». Стволовые клетки. 32 (3): 623–35. Дои:10.1002 / шток.1580. PMID  24167073.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.