PFDN4 - PFDN4

PFDN4
Идентификаторы
ПсевдонимыPFDN4, C1, PFD4, префолдиновая субъединица 4
Внешние идентификаторыOMIM: 604898 MGI: 1923512 ГомолоГен: 37645 Генные карты: PFDN4
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное расположение PFDN4
Геномное расположение PFDN4
Группа20q13.2Начинать54,208,087 бп[1]
Конец54,228,052 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PFDN4 205362 s в формате fs.png

PBB GE PFDN4 205360 в формате fs.png

PBB GE PFDN4 205361 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002623

NM_001013369
NM_001110152
NM_001199902

RefSeq (белок)

NP_002614

н / д

Расположение (UCSC)Chr 20: 54.21 - 54.23 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Префолдин субъединица 4 это белок что у людей кодируется PFDN4 ген.[4][5][6]

Функция

Этот ген кодирует член префолдин семейство бета-субъединиц. Кодируемый белок представляет собой одну из шести субъединиц префолдина, молекулярный шаперон комплекс, который связывает и стабилизирует вновь синтезированные полипептиды, позволяя им правильно складываться. Комплекс, состоящий из двух альфа- и четырех бета-субъединиц, образует двойной бета-цилиндрический узел с шестью выступающими спиральные бухты.[6]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101132 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Вайнберг И.Е., Льюис С.А., Роммелер Х., Амп С, Вандекеркхове Дж., Кляйн Х.Л., Коуэн, штат Нью-Джерси (май 1998 г.). «Префолдин, шаперон, который доставляет развернутые белки к цитозольному шаперонину». Клетка. 93 (5): 863–73. Дои:10.1016 / s0092-8674 (00) 81446-4. PMID  9630229. S2CID  16011829.
  5. ^ Иидзима М., Кано И., Нохно Т., Намба М. (апрель 1996 г.). «Клонирование кДНК с возможной активностью фактора транскрипции при фазовом переходе G1-S в клеточных линиях фибробластов человека». Acta Medica Okayama. 50 (2): 73–7. PMID  8744932.
  6. ^ а б Coraboeuf E, Deroubaix E, Hoerter J (май 1976 г.). «Контроль ионной проницаемости в нормальном и ишемическом сердце». Циркуляционные исследования. 38 (5 Приложение 1): I92–8. PMID  5203.

дальнейшее чтение