PLAGL2 - PLAGL2

PLAGL2
Идентификаторы
Псевдонимы	PLAGL2, ZNF900, PLAG1 как цинковый палец 2
Внешние идентификаторы	OMIM: 604866 MGI: 1933165 ГомолоГен: 1994 Генные карты: PLAGL2
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 20 (человек)[1] Группа 20q11.21 Начинать 32,192,504 бп[1] Конец 32,207,743 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 2 (мышь)[2] Группа 2 | 2 H1 Начинать 153,227,759 бп[2] Конец 153,241,426 бп[2]
Экспрессия РНК шаблон Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология Молекулярная функция • связывание ионов металлов • Связывание ДНК • связывание нуклеиновой кислоты • GO: 0001077, GO: 0001212, GO: 0001213, GO: 0001211, GO: 0001205 Активность ДНК-связывающего активатора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • последовательное связывание ДНК • GO: 0001131, GO: 0001151, GO: 0001130, GO: 0001204 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II Сотовый компонент • ядро клетки Биологический процесс • регуляция транскрипции, ДНК-шаблон • сборка хиломикрона • положительная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • транскрипция, ДНК-шаблон • липидный обмен • положительная регуляция внутреннего апоптотического сигнального пути • постэмбриональное развитие • транскрипция с промотора РНК-полимеразы II • апоптотический процесс Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5326	54711
Ансамбль	ENSG00000126003	ENSMUSG00000051413
UniProt	Q9UPG8	Q925T4
RefSeq (мРНК)	NM_002657	NM_018807
RefSeq (белок)	NP_002648	NP_061277
Расположение (UCSC)	Chr 20: 32.19 - 32.21 Мб	Chr 2: 153.23 - 153.24 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Белок цинковых пальцев PLAGL2 это белок что у людей кодируется PLAGL2 ген.^[5][6][7]

Белок цинковых пальцев PLAGL2 представляет собой цинковый палец белок, распознающий ДНК и / или РНК.^[7]

Ген видел в глиомы подавить клеточную дифференцировку и, таким образом, побудить клетки стать более стволовая клетка подобно. Такая пластичность наблюдается в клетках глиомы вместе с незнанием факторов дифференцировки.^[8]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126003 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000051413 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. Ландретт С.Ф., Куо Ю.Х., Хенсен К., Баржестех ван Ваалвейк ван Дорн-Хосровани С., Перрат П.Н., Ван де Вен В.Дж., Делвел Р., Кастилия Л.Х. (март 2005 г.). «Plag1 и Plagl2 - это онкогены, которые вызывают острый миелоидный лейкоз в сотрудничестве с Cbfb-MYH11». Кровь. 105 (7): 2900–7. Дои:10.1182 / кровь-2004-09-3630. PMID  15585652.
6. Чжэн Дж., Нин Дж., Ян Ю.С. (октябрь 2007 г.). "PLAGL2 контролирует стабильность Pirh2, убиквитинлигазы E3 для p53". Biochem Biophys Res Commun. 364 (2): 344–50. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.10.003. ЧВК  2708094. PMID  17950244.
7. «Ген Entrez: PLAGL2, плейоморфная аденома, подобная гену 2».
8. Zheng H, Ying H, Wiedemeyer R, Yan H, Quayle SN, Иванова EV, Paik JH, Zhang H, Xiao Y, Perry SR, Hu J, Vinjamoori A, Gan B, Sahin E, Chheda MG, Brennan C, Wang YA , Хан В.С., Чин Л., ДеПиньо Р.А. (май 2010 г.). «PLAGL2 регулирует передачу сигналов Wnt, препятствуя дифференцировке нервных стволовых клеток и глиомы». Раковая клетка. 17 (5): 497–509. Дои:10.1016 / j.ccr.2010.03.020. ЧВК  2900858. PMID  20478531.

дальнейшее чтение

• Гуо Y, Ян MC, Weissler JC, Yang YS (2007). «Транслокация PLAGL2 и активность промотора SP-C - клеточный ответ клеток легких на гипоксию». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 360 (3): 659–65. Дои:10.1016 / j.bbrc.2007.06.106. ЧВК  2084061. PMID  17618602.
• Аммонс М.К., Симсен Д.В., Нельсон-Овертон Л.К. и др. (2007). «Связывание плеоморфной аденомы, подобной гену 2, с альфа-чувствительной областью фактора некроза опухоли (TNF) промотора NCF2 регулирует экспрессию p67 (phox) и активность НАДФН-оксидазы». J. Biol. Chem. 282 (24): 17941–52. Дои:10.1074 / jbc.M610618200. PMID  17462995.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). "Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК  528928. PMID  15489334.
• Ян MC, Weissler JC, Terada LS и др. (2005). «Плейоморфная аденома, подобная гену-2, белок цинкового пальца, трансактивирует промотор поверхностно-активного белка С». Являюсь. J. Respir. Cell Mol. Биол. 32 (1): 35–43. CiteSeerX  10.1.1.325.6715. Дои:10.1165 / rcmb.2003-0422OC. PMID  15361364.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК  139241. PMID  12477932.
• Делукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. И др. (2002). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ хромосомы 20 человека». Природа. 414 (6866): 865–71. Дои:10.1038 / 414865a. PMID  11780052.
• Фурукава Т., Адачи Ю., Фудзисава Дж. И др. (2001). «Участие PLAGL2 в активации железодефицитной и индуцированной гипоксией экспрессии генов в линиях мышиных клеток». Онкоген. 20 (34): 4718–27. Дои:10.1038 / sj.onc.1204647. PMID  11498794.
• Kas K, Voz ML, Hensen K, et al. (1998). «Транскрипционная активационная способность нового семейства PLAG белков цинковых пальцев». J. Biol. Chem. 273 (36): 23026–32. Дои:10.1074 / jbc.273.36.23026. PMID  9722527.
• Нагасе Т., Секи Н., Исикава К. и др. (1996). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. V. Кодирующие последовательности 40 новых генов (KIAA0161-KIAA0200), полученные путем анализа клонов кДНК из линии клеток человека KG-1». ДНК Res. 3 (1): 17–24. Дои:10.1093 / dnares / 3.1.17. PMID  8724849.