ПЛЕХО1 - PLEKHO1
Семейство O, содержащее гомологичный домен плэкстрина, член 1 это белок что у людей кодируется ПЛЕХО1 ген.[5][6]
Взаимодействия
PLEKHO1 был показан взаимодействовать с Казеинкиназа 2, альфа 1[5] и SMURF1.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000023902 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000015745 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Bosc DG, Graham KC, Saulnier RB, Zhang C, Prober D, Gietz RD, Litchfield DW (май 2000 г.). «Идентификация и характеристика CKIP-1, нового белка, содержащего домен гомологии плекстрина, который взаимодействует с протеинкиназой CK2». Журнал биологической химии. 275 (19): 14295–306. Дои:10.1074 / jbc.275.19.14295. PMID 10799509.
- ^ "Ген Entrez: домен гомологии плекстрина PLEKHO1, член 1 семейства O".
- ^ Лу К., Инь X, Вен Т, Си С., Ли Л., Син Дж, Ченг Х, Ян Х, Чжан Л., Хэ Ф (август 2008 г.). «Нацеливание на линкер WW-доменов убиквитинлигазы HECT-типа Smurf1 для активации с помощью CKIP-1». Природа клеточной биологии. 10 (8): 994–1002. Дои:10,1038 / ncb1760. PMID 18641638.
дальнейшее чтение
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Хартли Дж. Л., Темпл Г. Ф., Браш Массачусетс (ноябрь 2000 г.). «Клонирование ДНК с использованием сайт-специфической рекомбинации in vitro». Геномные исследования. 10 (11): 1788–95. Дои:10.1101 / гр.143000. ЧВК 310948. PMID 11076863.
- Ольстен, МЭ, Кантон, Округ Колумбия, Чжан К., Уолтон, Пенсильвания, Литчфилд, DW (октябрь 2004 г.). «Домен гомологии плэкстрина белка-1, взаимодействующего с CK2, необходим для взаимодействий и рекрутирования протеинкиназы CK2 на плазматическую мембрану». Журнал биологической химии. 279 (40): 42114–27. Дои:10.1074 / jbc.M407628200. PMID 15254037.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W., Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (октябрь 2004 г.). «От ORFeome к биологии: конвейер функциональной геномики». Геномные исследования. 14 (10B): 2136–44. Дои:10.1101 / гр.2576704. ЧВК 528930. PMID 15489336.
- Чжан Л., Син Г, Ти И, Тан И, Тянь Ц, Ли Л., Сунь Л., Вэй Х, Чжу Й, Хэ Ф (февраль 2005 г.). «Роль белка CKIP-1, содержащего домен гомологии плекстрина, в регуляции AP-1 и апоптозе». Журнал EMBO. 24 (4): 766–78. Дои:10.1038 / sj.emboj.7600532. ЧВК 549613. PMID 15706351.
- Барриос-Родилес М., Браун К. Р., Оздамар Б., Бозе Р., Лю З., Донован Р. С., Синджо Ф., Лю Ю., Дембовы Дж., Тейлор И. В., Луга В., Прзуль Н., Робинсон М., Сузуки Н., Хаяшизаки Ю., Юрисика И. Wrana JL (март 2005 г.). «Высокопроизводительное отображение динамической сигнальной сети в клетках млекопитающих». Наука. 307 (5715): 1621–5. Bibcode:2005Научный ... 307.1621B. Дои:10.1126 / science.1105776. PMID 15761153.
- Кантон Д.А., Олстен М.Э., Ким К., Доэрти-Кирби А., Ладжуа Дж., Купер Д.А., Литчфилд Д.В. (май 2005 г.). «Белок CKIP-1, содержащий домен гомологии плекстрина, участвует в регуляции морфологии клеток и актинового цитоскелета, а также во взаимодействии с белком, блокирующим актин». Молекулярная и клеточная биология. 25 (9): 3519–34. Дои:10.1128 / MCB.25.9.3519-3534.2005. ЧВК 1084316. PMID 15831458.
- Чжан Л., Ти Й, Тянь Ц, Син Дж, Сун Й, Чжу Й, Сунь З, Хэ Ф (сентябрь 2006 г.). «CKIP-1 рекрутирует ядерный ATM частично на плазматическую мембрану посредством взаимодействия с ATM». Сотовая связь. 18 (9): 1386–95. Дои:10.1016 / j.cellsig.2005.10.017. PMID 16325375.
- Мерле А., Розенфельдер Х., Шупп И., дель Валь С., Арльт Д., Хане Ф., Бектель С., Симпсон Дж., Хофманн О., Хиде В., Глаттинг К. Х., Хубер В., Пепперкок Р., Поустка А., Виманн С. (январь 2006 г.) «База данных LIFEdb в 2006 году». Исследования нуклеиновых кислот. 34 (Проблема с базой данных): D415-8. Дои:10.1093 / nar / gkj139. ЧВК 1347501. PMID 16381901.
- Лим Дж., Хао Т., Шоу К., Патель А.Дж., Сабо Дж., Руал Дж. Ф., Фиск С.Дж., Ли Н., Смоляр А., Хилл Д.Е., Барабаши А.Л., Видал М., Зогби Х.Ю. (май 2006 г.). «Сеть белок-белкового взаимодействия для унаследованных атаксий человека и нарушений дегенерации клеток Пуркинье». Ячейка. 125 (4): 801–14. Дои:10.1016 / j.cell.2006.03.032. PMID 16713569.
- Canton DA, Olsten ME, Niederstrasser H, Cooper JA, Litchfield DW (ноябрь 2006 г.). «Роль CKIP-1 в морфологии клеток зависит от его взаимодействия с белком, блокирующим актин». Журнал биологической химии. 281 (47): 36347–59. Дои:10.1074 / jbc.M607595200. ЧВК 2583070. PMID 16987810.
- Чжан Л., Тан И, Ти И, Тиан Ц, Ван Дж, Донг И, Сунь З, Хе Ф (май 2007 г.). «PH-домен, содержащий белок CKIP-1, связывается с IFP35 и Nmi и участвует в передаче сигналов цитокинов». Сотовая связь. 19 (5): 932–44. Дои:10.1016 / j.cellsig.2006.11.002. PMID 17197158.
- Токуда Э, Фудзита Н., О-хара Т., Сато С., Курата А., Катаяма Р., Ито Т., Такенава Т., Миядзоно К., Цуруо Т. (октябрь 2007 г.). «Белок-1, взаимодействующий с казеинкиназой 2, новый белок, взаимодействующий с доменом гомологии плекстрина Akt, подавляет передачу сигналов PI3K / Akt и подавляет рост опухоли in vivo». Исследования рака. 67 (20): 9666–76. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-1050. PMID 17942896.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 1 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |