PON2 - PON2
Параоксоназа / арилэстераза 2 в сыворотке крови является фермент что у людей кодируется PON2 ген.[5][6][7]
Этот ген кодирует член параоксоназа семейство генов, которое включает три известных члена, расположенных рядом друг с другом на длинной руке хромосома 7. Кодируемый белок повсеместно экспрессируется в тканях человека, связан с мембраной и может действовать как клеточный антиоксидант, защищая клетки от окислительного стресса. Гидролитическая активность в отношении лактонов ацилгомосерина, важных медиаторов, воспринимающих кворум бактерий, предполагает, что кодируемый белок также может играть роль в защитных реакциях на патогенные бактерии. Мутации в этом гене могут быть связаны с сосудистыми заболеваниями и рядом количественных фенотипов, связанных с диабетом. Описаны альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105854 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032667 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Primo-Parmo SL, Sorenson RC, Teiber J, La Du BN (сентябрь 1996 г.). «Ген параоксоназы / арилэстеразы в сыворотке крови человека (PON1) является одним из членов мультигенного семейства». Геномика. 33 (3): 498–507. Дои:10.1006 / geno.1996.0225. PMID 8661009.
- ^ Мочизуки Х., Шерер С.В., Си Т., Никль Д.К., Майер М., Хуйзенга Дж.Дж., Цуй Л.К., Прохазка М. (август 1998 г.). «Ген PON2 человека в 7q21.3: клонирование, множественные формы мРНК и миссенс-полиморфизмы в кодирующей последовательности». Ген. 213 (1–2): 149–57. Дои:10.1016 / S0378-1119 (98) 00193-0. PMID 9714608.
- ^ а б «Энтрез Ген: параоксоназа 2 PON2».
дальнейшее чтение
- Макнесс Б., Даррингтон П.Н., Макнесс М.И. (2003). «Семейство генов параоксоназы и ишемическая болезнь сердца». Curr. Мнение. Липидол. 13 (4): 357–62. Дои:10.1097/00041433-200208000-00002. PMID 12151850. S2CID 22912885.
- Getz GS, Reardon CA (2005). «Параоксоназа, кардиозащитный фермент: продолжающиеся проблемы». Curr. Мнение. Липидол. 15 (3): 261–7. Дои:10.1097/00041433-200406000-00005. PMID 15166781. S2CID 23497678.
- Ng CJ, Shih DM, Hama SY, et al. (2005). «Семейство генов параоксоназы и атеросклероз». Свободный Радич. Биол. Med. 38 (2): 153–63. Дои:10.1016 / j.freeradbiomed.2004.09.035. PMID 15607899.
- Хегеле Р.А., Коннелли П.В., Шерер С.В. и др. (1997). «Вариант G148 гена параоксоназы-2 (PON2), связанный с повышенным уровнем глюкозы в плазме натощак при инсулиннезависимом сахарном диабете». J. Clin. Эндокринол. Метаб. 82 (10): 3373–7. CiteSeerX 10.1.1.541.2763. Дои:10.1210 / jc.82.10.3373. PMID 9329371.
- Сангера Д.К., Астон СЕ, Саха Н., Камбох М.И. (1998). «Полиморфизм ДНК в двух генах параоксоназ (PON1 и PON2) связан с риском ишемической болезни сердца». Am. J. Hum. Genet. 62 (1): 36–44. Дои:10.1086/301669. ЧВК 1376796. PMID 9443862.
- Центр Сангера, The; Центр секвенирования генома Вашингтонского университета, The (1999). «К полной последовательности человеческого генома». Genome Res. 8 (11): 1097–108. Дои:10.1101 / гр. 8.11.1097. PMID 9847074.
- Ng CJ, Wadleigh DJ, Gangopadhyay A и др. (2002). «Параоксоназа-2 - это повсеместно экспрессируемый белок с антиоксидантными свойствами, способный предотвращать клеточно-опосредованную окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности». J. Biol. Chem. 276 (48): 44444–9. Дои:10.1074 / jbc.M105660200. PMID 11579088.
- Хун Ш, Сон Дж, Мин В.К., Ким Дж.К. (2002). «Генетические вариации гена параоксоназы у пациентов с ишемической болезнью сердца». Clin. Биохим. 34 (6): 475–81. Дои:10.1016 / S0009-9120 (01) 00257-0. PMID 11676977.
- Обинече Е.Н., Фроссар П.М., Бохари А.М. (2002). «Исследование ассоциации пяти генетических локусов и гипертрофии левого желудочка у арабов Персидского залива». Гипертензии. Res. 24 (6): 635–9. Дои:10.1291 / hypres.24.635. PMID 11768721.
- Янка З., Юхас А., Риманоци А.А. и др. (2002). «Полиморфизм кодона 311 (Cys -> Ser) гена параоксоназы-2 связан с аллелем аполипопротеина E4 как при болезни Альцгеймера, так и при сосудистой деменции». Мол. Психиатрия. 7 (1): 110–2. Дои:10,1038 / sj / mp / 4000916. PMID 11803456.
- Као Й., Донахью К.С., Чан А. и др. (2002). «Кластер генов параоксоназы является генетическим маркером ранних микрососудистых осложнений диабета 1 типа». Диабет. Med. 19 (3): 212–5. Дои:10.1046 / j.1464-5491.2002.00660.x. PMID 11918623. S2CID 11658029.
- Чен К., Рейс С.Е., Каммерер С.М. и др. (2003). «Связь между тяжестью ангиографической болезни коронарной артерии и полиморфизмом гена параоксоназы в исследовании по оценке женского синдрома ишемии (WISE), спонсируемом Национальным институтом сердца, легких и крови». Am. J. Hum. Genet. 72 (1): 13–22. Дои:10.1086/345312. ЧВК 378617. PMID 12454802.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Хиллиер Л.В., Фултон Р.С., Фултон Л.А. и др. (2003). «Последовательность ДНК хромосомы 7 человека». Природа. 424 (6945): 157–64. Дои:10.1038 / природа01782. PMID 12853948.
- Ямада Ю., Андо Ф, Ниино Н. и др. (2003). «Ассоциация полиморфизмов генов параоксоназы 1 и 2, отдельно или в комбинации, с минеральной плотностью костей у японцев, проживающих в общинах». J. Hum. Genet. 48 (9): 469–75. Дои:10.1007 / s10038-003-0063-х. PMID 12955589.
- Ши Дж., Чжан С., Тан М. и др. (2004). «Возможная связь между полиморфизмом Cys311Ser гена параоксоназы 2 и болезнью Альцгеймера с поздним началом у китайцев». Brain Res. Мол. Мозг Res. 120 (2): 201–4. Дои:10.1016 / j.molbrainres.2003.10.018. PMID 14741412.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |