PRAM1 - PRAM1

PRAM1
Идентификаторы
ПсевдонимыPRAM1, PML-RAR, PRAM-1, PML-RARA регулируемая адаптерная молекула 1
Внешние идентификаторыOMIM: 606466 MGI: 3576625 ГомолоГен: 12963 Генные карты: PRAM1
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение PRAM1
Геномное расположение PRAM1
Группа19p13.2Начинать8,490,056 бп[1]
Конец8,502,640 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PRAM1 gnf1h00620 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

84106

378460

Ансамбль

ENSG00000133246

ENSMUSG00000032739

UniProt

Q96QH2

Q6BCL1

RefSeq (мРНК)

NM_032152

NM_001002842

RefSeq (белок)

NP_115528

NP_001002842

Расположение (UCSC)Chr 19: 8.49 - 8.5 МбChr 17: 33.64 - 33.65 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

PML-RARA-регулируемая адаптерная молекула 1 это белок что у людей кодируется PRAM1 ген.[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, похож на белок, связывающий FYN (FYB / SLAP-130), который представляет собой адаптерный белок, участвующий в передаче сигналов, опосредованной Т-клеточным рецептором. Этот ген экспрессируется и регулируется во время нормального миелопоэза. Экспрессия этого гена индуцируется ретиноевой кислотой и ингибируется экспрессией PML-RARalpha, слитого белка промиелоцитарного лейкоза (PML) и рецептора ретиноевой кислоты-альфа (RARalpha).[7]

Взаимодействия

PRAM1 был показан взаимодействовать с TRIM27.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000133246 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000032739 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Муг-Лутц С., Петерсон Э.Дж., Лутц П.Г., Элиасон С., Каве-Риан Ф., Зингер А., Ди Джоя Й., Дмовски С., Каменс Дж., Кайре Ю. Е., Корецки Дж. (Июнь 2001 г.). «PRAM-1 - это новый адаптерный белок, регулируемый ретиноевой кислотой (RA) и рецептором альфа промиелоцитарного лейкоза (PML) -RA в клетках острого промиелоцитарного лейкоза». J Biol Chem. 276 (25): 22375–81. Дои:10.1074 / jbc.M011683200. PMID  11301322.
  6. ^ Клеменс Р.А., Ньюбро С.А., Чанг Э.Ю., Гейт С., Зингер А.Л., Корецки Г.А., Петерсон Э.Д. (декабрь 2004 г.). «PRAM-1 необходим для оптимальной интегрин-зависимой нейтрофильной функции». Mol Cell Biol. 24 (24): 10923–32. Дои:10.1128 / MCB.24.24.10923-10932.2004. ЧВК  533979. PMID  15572693.
  7. ^ а б «Ген Entrez: регулируемая адаптерная молекула 1 PRAM1 PML-RARA».
  8. ^ Cao T, Duprez E, Borden KL, Freemont PS, Etkin LD (май 1998 г.). «Белок Ret finger является нормальным компонентом ядерных тел PML и напрямую взаимодействует с PML». J. Cell Sci. 111 (10): 1319–29. PMID  9570750.

дальнейшее чтение

  • Бодди М.Н., Хоу К., Эткин Л.Д., Соломон Э., Фримонт П.С. (1996). «PIC 1, новый убиквитиноподобный белок, который взаимодействует с компонентом PML мультипротеинового комплекса, который нарушается при остром промиелоцитарном лейкозе». Онкоген. 13 (5): 971–82. PMID  8806687.
  • Cao T, Duprez E, Borden KL, Freemont PS, Etkin LD (1998). «Белок Ret finger является нормальным компонентом ядерных тел PML и напрямую взаимодействует с PML». J. Cell Sci. 111 (10): 1319–29. PMID  9570750.
  • Хан М.М., Номура Т., Ким Х., Каул С.К., Вадхва Р., Синагава Т., Итикава-Ивата Э., Чжун С., Пандольфи П.П., Исии С. (2001). «Роль PML и PML-RARalpha в Mad-опосредованной репрессии транскрипции». Мол. Клетка. 7 (6): 1233–43. Дои:10.1016 / S1097-2765 (01) 00257-X. PMID  11430826.
  • Денис FM, Бенеке А., Ди Джоя Й., Тоув И.П., Кайре Ю.Э., Лутц П.Г. (2005). «PRAM-1 усиливает активацию JNK, вызванную триоксидом мышьяка». J. Biol. Chem. 280 (10): 9043–8. Дои:10.1074 / jbc.M413564200. PMID  15637062.
  • Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Берриз Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Секерра Р., Дусетт-Штамм Л., Кьюсик М.Э., Хилл Д.Е., Рот П.П., Видаль М. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Росси В., Левати Л., Бионди А. (2006). «Диагностика и мониторинг PML-RARA-положительного острого промиелоцитарного лейкоза с помощью качественной ОТ-ПЦР». Методы Мол. Med. 125: 115–26. Дои:10.1385/1-59745-017-0:115. ISBN  1-59745-017-0. PMID  16502581.
  • Мокани Э., Тодд А.В., Фьюери С.Дж., Эпплгейт Т.Л. (2006). «Диагностика и мониторинг PML-RARальфа-положительного острого промиелоцитарного лейкоза с помощью количественной ОТ-ПЦР». Методы Мол. Med. 125: 127–47. Дои:10.1385/1-59745-017-0:127. ISBN  1-59745-017-0. PMID  16502582.
  • Heuer K, Sylvester M, Kliche S, Pusch R, Thiemke K, Schraven B, Freund C (2006). «Липид-связывающие домены hSH3 в адапторных белках иммунных клеток». J. Mol. Биол. 361 (1): 94–104. Дои:10.1016 / j.jmb.2006.06.004. PMID  16831444.