PRMT7 - PRMT7

Белок аргининметилтрансфераза 7 это белок что у людей кодируется PRMT7 ген.[1] Аргинин метилирование представляет собой явно необратимую модификацию белка, катализируемую аргининметилтрансферазами, такими как PMT7, с использованием S-аденозилметионин (AdoMet) в качестве донора метила. Метилирование аргинина участвует в преобразование сигнала, Транспорт РНК и Сплайсинг РНК.[1][2]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции PRMT7. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Prmt7tm1a (EUCOMM) Wtsi[7][8] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[9][10][11]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[5][12] Было проведено двадцать пять испытаний мутант мышей и двух значительных отклонений не наблюдалось.[5] Меньше, чем ожидалось гомозиготный мутантные мыши дожили до отлучение от груди а те, кто выжил, продемонстрировали признаки хромосомной нестабильности в микроядерный тест.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б «Протеин аргининметилтрансфераза 7». Получено 2011-12-06.
  2. ^ Миранда, Т. Б .; Миранда, М .; Франкель, А .; Кларк, С. (2004). «PRMT7 является членом семейства протеин-аргининметилтрансфераз с отчетливой субстратной специфичностью». Журнал биологической химии. 279 (22): 22902–22907. Дои:10.1074 / jbc.M312904200. PMID  15044439.
  3. ^ "Сальмонелла данные о заражении Prmt7 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  4. ^ "Citrobacter данные о заражении Prmt7 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  5. ^ а б c d Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  6. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  7. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  8. ^ "Информатика генома мыши".
  9. ^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Бушелл, Вт .; Iyer, V .; Mujica, A.O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Джексон, Д .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Нефедов, М .; Де Йонг, П. Дж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–342. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  10. ^ Долгин Э (2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  11. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (2007). «Мышь на все случаи жизни». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
  12. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геном Биол. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение