PRMT8 - PRMT8

Белок аргининметилтрансфераза 8 это белок что у людей кодируется PRMT8 ген.[1] Аргинин метилирование это посттрансляционная модификация участвует в ряде клеточных процессов, в том числе Ремонт ДНК, Транскрипция РНК, преобразование сигнала и белковая компартментализация.[1] PRMT8 связывает и диметилат Точка перелома саркомы Юинга область 1 (EWS) белок.[2]

Модельные организмы

Модельные организмы были использованы при изучении функции PRMT8. Условный нокаутирующая мышь линия, называемая Prmt8tm1a (EUCOMM) Wtsi[7][8] был создан как часть Международный консорциум Knockout Mouse программа - проект по мутагенезу с высокой пропускной способностью для создания и распространения моделей болезней на животных среди заинтересованных ученых.[9][10][11]

Самцы и самки животных прошли стандартизованный фенотипический скрининг для определения последствий удаления.[5][12] Было проведено двадцать четыре теста на гомозиготных мутант мышей, и наблюдалась одна значительная аномалия: у животных уменьшилось IgG1 уровни.[5]

Рекомендации

  1. ^ а б «Протеин аргининметилтрансфераза 8». Получено 2011-12-04.
  2. ^ Kim, J.D .; Како, К .; Какиучи, М .; Парк, Г. Г .; Фукамидзу, А. (2008). «EWS является субстратом протеина аргининметилтрансферазы типа I, PRMT8». Международный журнал молекулярной медицины. 22 (3): 309–315. PMID  18698489.
  3. ^ "Сальмонелла данные о заражении Prmt8 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  4. ^ "Citrobacter данные о заражении Prmt8 ". Wellcome Trust Институт Сэнгера.
  5. ^ а б c Гердин А.К. (2010). "Программа генетики Sanger Mouse: характеристика мышей с высокой пропускной способностью". Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. Дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x.
  6. ^ Портал ресурсов мыши, Институт Wellcome Trust Sanger.
  7. ^ «Международный консорциум нокаут-мышей».
  8. ^ "Информатика генома мыши".
  9. ^ Skarnes, W. C .; Rosen, B .; West, A. P .; Koutsourakis, M .; Бушелл, Вт .; Iyer, V .; Mujica, A.O .; Thomas, M .; Harrow, J .; Cox, T .; Джексон, Д .; Severin, J .; Biggs, P .; Fu, J .; Нефедов, М .; Де Йонг, П. Дж .; Стюарт, А. Ф .; Брэдли, А. (2011). «Ресурс условного нокаута для полногеномного исследования функции генов мыши». Природа. 474 (7351): 337–342. Дои:10.1038 / природа10163. ЧВК  3572410. PMID  21677750.
  10. ^ Долгин Э (2011). "Библиотека мыши настроена на нокаут". Природа. 474 (7351): 262–3. Дои:10.1038 / 474262a. PMID  21677718.
  11. ^ Коллинз Ф.С., Россант Дж., Вурст В. (2007). «Мышь на все случаи жизни». Клетка. 128 (1): 9–13. Дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID  17218247.
  12. ^ ван дер Вейден Л., Уайт Дж. К., Адамс Д. Д., Логан Д. В. (2011). «Набор инструментов генетики мышей: раскрытие функции и механизма». Геном Биол. 12 (6): 224. Дои:10.1186 / gb-2011-12-6-224. ЧВК  3218837. PMID  21722353.

дальнейшее чтение