PRPF40B - PRPF40B

PRPF40B
Идентификаторы
Псевдонимы	PRPF40B, HYPC, гомолог B фактора процессинга пре-мРНК 40
Внешние идентификаторы	MGI: 1925583 ГомолоГен: 81828 Генные карты: PRPF40B
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 12 (человек)[1] Группа 12q13.12 Начинать 49,568,218 бп[1] Конец 49,644,666 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 15 (мышь)[2] Группа 15 | 15 F1 Начинать 99,295,087 бп[2] Конец 99,317,018 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание РНК Сотовый компонент • U1 snRNP • ядерное пятнышко • Пресплицеосома U2-типа • ядро клетки Биологический процесс • Сплайсинг мРНК через сплайсосомы • обработка мРНК • Сплайсинг РНК • цис-сплайсинг мРНК через сплайсосомы Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	25766	54614
Ансамбль	ENSG00000110844	ENSMUSG00000023007
UniProt	Q6NWY9	Q80W14
RefSeq (мРНК)	NM_001031698 NM_012272 NM_001363607 NM_001379030 NM_001379031 NM_001379032 NM_001379033 NM_001379034 NM_001379035 NM_001379036 NM_001379037	NM_018786 NM_001348256
RefSeq (белок)	NP_001026868 NP_036404 NP_001350536 NP_001365959 NP_001365960 NP_001365961 NP_001365962 NP_001365963 NP_001365964 NP_001365965 NP_001365966	NP_061256 NP_001335185 NP_001357561 NP_001357562 NP_001357563 NP_001357564
Расположение (UCSC)	Chr 12: 49.57 - 49.64 Мб	Chr 15: 99,3 - 99,32 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Фактор пре-мРНК-процессинга 40, гомолог B это белок что у людей это кодируется PRPF40B ген.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000110844 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000023007 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: PRP40, гомолог B фактора обработки пре-мРНК 40 (S. cerevisiae)». Получено 2012-04-15.

дальнейшее чтение

• Buschdorf JP, Strätling WH (февраль 2004 г.). «Область связывания домена WW в метил-CpG-связывающем белке MeCP2: влияние на синдром Ретта». Журнал молекулярной медицины. 82 (2): 135–43. Дои:10.1007 / s00109-003-0497-9. PMID  14618241. S2CID  9685491.
• Faber PW, Barnes GT, Srinidhi J, Chen J, Gusella JF, MacDonald ME (сентябрь 1998 г.). «Хантингтин взаимодействует с семейством белков домена WW». Молекулярная генетика человека. 7 (9): 1463–74. Дои:10.1093 / hmg / 7.9.1463. PMID  9700202.