PURG - PURG

PURG
Идентификаторы
Псевдонимы	PURG, PURG-A, PURG-B, белок связывания богатых пуринами элементов G, белок связывания богатых пуринами элементов G, PURGA, PURGB
Внешние идентификаторы	OMIM: 618041 MGI: 1922279 ГомолоГен: 22747 Генные карты: PURG
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 8 (человек)[1] Группа 8p12 Начинать 30,995,802 бп[1] Конец 31,033,715 бп[1]
Расположение гена (Мышь) Chr. Хромосома 8 (мышь)[2] Группа 8 | 8 A3 Начинать 33,386,325 бп[2] Конец 33,417,467 бп[2]
Генная онтология Молекулярная функция • Связывание ДНК • Связывание РНК • Связывание ДНК, специфичное для последовательности регуляторной области РНК-полимеразы II • GO: 0001200, GO: 0001133, GO: 0001201 Активность ДНК-связывающего фактора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • GO: 0001078, GO: 0001214, GO: 0001206 ДНК-связывающая активность репрессора транскрипции, специфично для РНК-полимеразы II • связывание двухцепочечной ДНК • связывание богатого пуринами негативного регуляторного элемента • последовательное связывание ДНК Сотовый компонент • ядро клетки Биологический процесс • отрицательная регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II • регуляция транскрипции с промотора РНК-полимеразы II Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	29942	75029
Ансамбль	ENSG00000172733	ENSMUSG00000049184
UniProt	Q9UJV8	Q8R4E6
RefSeq (мРНК)	NM_001015508 NM_013357 NM_001323311 NM_001323312	NM_001098233 NM_152821 NM_001382855
RefSeq (белок)	NP_001015508 NP_001310240 NP_001310241 NP_037489	NP_001091703 NP_690034 NP_001369784
Расположение (UCSC)	Chr 8: 31 - 31.03 Мб	Chr 8: 33.39 - 33.42 Мб
PubMed поиск	[3]	[4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Богатый пурином связывающий белок G это белок что у людей кодируется PURG ген.^[5]

Функция

Точная функция этого гена неизвестна, однако его кодируемый продукт очень похож на богатый пуринами связывающий белок A (ПУРА ). Последний представляет собой ДНК-связывающий белок, который связывается преимущественно с одной цепью богатого пуринами элемента, называемого PUR, и участвует в контроле как репликации ДНК, так и транскрипции. Этот ген находится в непосредственной близости от Синдром Вернера ген, но на противоположной цепи, на хромосоме 8p11. Для этого гена были обнаружены два варианта транскрипта, кодирующие разные изоформы.^[5]

Рекомендации

1. ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000172733 - Ансамбль, Май 2017
2. GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000049184 - Ансамбль, Май 2017
3. "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
4. "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
5. «Ген Entrez: белок G, связывающий богатые пурином элементы». Получено 2015-12-27.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.