Палеобиота формации Моррисон - Paleobiota of the Morrison Formation - Wikipedia
В Формация Моррисон это отличительная последовательность поздних Юрский осадочная порода который находится в западных Соединенных Штатах, где есть широкий ассортимент таксоны представлен в своем Окаменелости, включая динозавр окаменелости в Северная Америка. Он состоит из аргиллит, песчаник, алевролит и известняк и имеет светло-серый, зеленовато-серый или красный цвет. Большинство из окаменелости Встречаются в слоях зеленого алевролита и нижних песчаниках, реликтах рек и поймах рек и Юрский период.
(в основном из Foster [2003]; классификации более высокого уровня будут меняться по мере появления новых находок.
Амфибии
По словам куратора музея Джона Фостера, «лягушки известны на нескольких участках формации Моррисон, но не особенно хорошо представлены».[1] История открытий Моррисона анурана началась с извлечения останков из карьера Рида 9 недалеко от Комо Блафф, штат Вайоминг. Новый род Эобатрахус был возведен для некоторых из этих останков О. К. Маршем, но позже этот материал был признан недиагностическим. Спустя десятилетия еще один сомнительный род ануранов, Комобатрахус был возведен для сложения обломков. Несмотря на создание множества новых имен, ученые признают только два законных вида лягушек Моррисона, Enneabatrachus hechti[2] и Rhadinosteus parvus.[3]
В дополнение к официально названным таксонам, неопределенные останки анурана были извлечены из слоев Моррисона в Колорадо, Вайоминге и Юте, а лучшие образцы были найдены в Национальном памятнике динозавров и в карьере 9.[1] Стратиграфически неопределенные бесхвостые животные были обнаружены в стратиграфических зонах 2 и 4.[4] От Моррисона также поступали сообщения о бесхвостых амфибиях с остатками, диагностированными вплоть до семейного уровня. Пелобатиды представлены иллиумом безымянного неопределенного вида.[5] Образец был обнаружен в карьере 9 Комо Блафф в Вайоминге.[5] Пелобатиды присутствуют в стратиграфических зонах 5 и 6.[4]
Неопределенные останки саламандры присутствуют в стратиграфических зонах 2, 4 и 5.[4] Отличительный тип саламандры, известный только как Caudata B, присутствует в стратиграфической зоне 6.[4]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
C. aenigmaticus |
| Сомнительный род доисторических лягушек, воздвигнутый О. К. Маршем для размещения фрагментарных останков, обнаруженных в карьере Рида 9 недалеко от Комо-Блафф, Вайоминг.[1] Вместе с Эобатрахус это был один из самых ранних останков лягушки от формации, хотя два сомнительных рода были возведены с разницей в десятилетия.[1] | |||
К. марши[6] |
| Представлен единственной бедренной костью.[6] | Считается номен дубиум потому что название основано на неотличимых останках, которые невозможно классифицировать подробно.[6] | ||
E. hechti[2] | Маленький дискоглоссид лягушка, живой вес которой составлял бы всего несколько граммов.[2] | ||||
E. agilis |
| Сомнительный род доисторических лягушек, воздвигнутый О. К. Маршем для размещения фрагментарных останков, обнаруженных в карьере Рида 9 недалеко от Комо-Блафф, Вайоминг.[1] Вместе с Комобатрахус это был один из самых ранних останков лягушки от формации, хотя два сомнительных рода были возведены с разницей в десятилетия.[1] | |||
I. hechti | Базальный саламандроид тесно связаны с современными развитыми саламандрами. | ||||
Р. Парвус[3] |
| Известен по нескольким каменным плитам, содержащим несколько частичных образцов в ассоциации.[3] | А пипоид и возможно ринофриниды, Rhadinosteus parvus при жизни был всего около 42 мм (1,6 дюйма) в длину.[3] |
Членистоногие
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
Э. экдалей |
|
| Гнезда, производимые социальными насекомыми.[9] | ||
Моррисоннепа[10] | M. jurassica |
| А двукрылое животное принадлежность к группе Непоморфные. | ||
Параплевриты[11] | P. morrisonensis |
| переднее крыло. | кузнечик. | |
T. kollaspilus |
|
| В первоначальном описании ихногена было сообщено о пяти экземплярах. |
Хористодерес
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
C. antiquus |
| А шампсозавр около 25-50 см в длину. |
Круротарсаны
Крокодилы различных размеров и сред обитания были обычными животными Моррисона. Беглый мезозухиане, или маленькие наземные крокодилы, в комплекте Hallopus victor и Fruitachampsa callisoni. Более полученный крокодилы включены Диплозавр ferox, Амфикотил, Hoplosuchus kayi, и Macelognathus vagans.
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания | Изображений |
---|---|---|---|---|---|---|
А. гилмори |
| |||||
A. lucasii |
| |||||
А. стовалли |
| |||||
Д. феликс |
| |||||
Э. дельфси |
| |||||
F. callisoni |
|
| ||||
Х. Виктор |
| |||||
Х. sanjuanensis |
| |||||
Неопределенный |
|
| ||||
Х. кайи |
| |||||
М. ваганс |
| |||||
Т. morrisonensis |
| Почти полностью отсутствуют зубы на левой нижней челюсти. |
Динозавры
Рыбы
Хотя палеоклимат формации Моррисон был полузасушливым с сезонными осадками, водоемов было достаточно, чтобы поддерживать разнообразную ихтиофауну.[15] Хотя остатки рыбы в большом количестве, они ограничены только определенными участками внутри формации.[15] В местах обитания микропозвоночных в Вайоминге преобладают остатки рыб.[15] Остатки недетерминантных рыб с лучевыми плавниками были обнаружены в районе Найнемайл-Хилл и на участке микропозвоночных в Блэк-Хиллз.[15] Встречается в стратиграфических зонах 2, 4 и 5.[4] Актиноптериги Моррисона обычно не имеют близких современных родственников.[15] Останки микропозвоночных Вайоминга извлекаются из отложений с помощью промывки экрана.[15] Останки палеонискоидов географически присутствуют в западной части Колорадо, где останки были обнаружены «на уровне выше карьера Мигатт-Мур».[15] В основном полные останки мелких особей последовательно обнаруживались более 15 лет.[15] Пока пикнодонтоиды Моррисона представлены одним экземпляром из Национальный памятник динозаврам в Юте.[16] Встречается в стратиграфической зоне 4.[4] Только один экземпляр из Национальный памятник динозаврам в Юте был восстановлен.[16] Пикнодонтоиды были «рыбами с глубоким телом, сжатыми с боков», морфология зубов которых предполагает, что они охотились на мелких современных беспозвоночных. Возможно, они напоминали современные рыба-бабочка.[16] Единственный известный остаток - единственный зуб.[16] Остатки дипноа найдены на месте окаменелостей недалеко от Каньон-Сити, Колорадо.[15] Остается обычно в состоянии достаточно полной сохранности.[15] Останки Халекостома географически находятся в западной части Колорадо, где останки были извлечены с «уровня выше карьера Мигатт-Мур».[15] В основном полные останки мелких особей последовательно обнаруживались более 15 лет.[15] Остатки амиидов обнаружены в стратиграфических зонах 2, 3 и 4.[4] Найден на месте окаменелости недалеко от Каньон-Сити, Колорадо.[15] Остается обычно в состоянии достаточно полной сохранности.[15]
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания | Изображений |
---|---|---|---|---|---|---|
С. fossanovum[15] | Род двоякодышащих рыб, представители которого составляли от 1 до 2 м в длину и вес до 79 фунтов, причем большинство двоякодышащих рыб Моррисона относились к меньшей части этого диапазона.[15] Считается, что эти виды имели диету, аналогичную рациону современных двоякодышащих рыб, например, физически подобный современный род Neoceratodus.[15] | |||||
C.? Frazieri[15] | ||||||
К. Guentheri[15] | ||||||
C. robustus[15] | ||||||
Неопределенный. |
| Представлен зубными пластинами. | ||||
Х. hawesi[17] |
| Рыбка дивизии Халекостоми около 7,6 см в длину и 5 г живой массы, которые, вероятно, предпочли спокойную воду. Его окаменелости заметно сохранили толстые переплетенные чешуйки. | ||||
ср. Лептолепис[7] | Нет данных |
| Известен только по единственному почти целому скелету, найденному в Долине Кроликов.[18] Встречается в стратиграфической зоне 5.[4] | 13-сантиметровая рыба с более глубоким телом, чем у ее сверстников. Морролепис и Hulettia.[18] Моррисон ср. Лептолепис вероятно, имел живую массу около 37 г.[18] Это единственная костистая рыба, известная из этой формации, и морфологически она была произведена более высоко, чем другие рыбы Моррисона.[18] Считается, что он питался современной рыбой и мелкими беспозвоночными.[18] | ||
М. schaefferi[19] |
| А палеонискоид с посаженными вперед глазами, расположенными за передним концом нижней челюсти. У него был высокий спинной плавник, расположенный далеко позади тела, и асимметричный хвостовой плавник.[19] Взрослые особи достигают около 20 см в длину и 113 г (4 унции) в массе.[19] | ||||
П. Guentheri |
| Когда-то считалось разновидностью Ceratodus. |
Ящерицы и змеи
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
Д. гилмори |
| Базальный змея.[20] Первоначально описывался как вид Парвираптор,[7] впоследствии перешел в собственный род.[20] | |||
| An ангиморф ящерица. | ||||
| Маленький сцинкоморф ящерица с тупыми зубами. | ||||
Неопределенный |
| А сцинкоморф ящерица, останки которой были найдены в среднеюрских слоях в Англии и Шотландии, а также в позднеюрских слоях в Португалии в дополнение к останкам формации Моррисон.[21] | |||
S. utahensis[23] |
| Маленький сцинкоморф ящерица с иначе неопределенным эволюционным родством.[23] Это единственный род ящериц, эндемичный формации Моррисон.[23] |
Млекопитающие
Многие виды млекопитающее цинодонты, в основном рано млекопитающие, известны от Моррисона; почти все они были животными небольшого размера, хотя и занимали очень большое разнообразие экологических ниш, от более грызун -подобно многотуберкулезные плотоядным эвтриконодонты (включая возможно летучие Triconolestes ) к муравьед -подобно Фруитафоссор. Неклассифицированные типы включают землекоп Fruitafossor windscheffelia. Докодонты включены общий род Докодон, представлена Д. Виктор, D. striatus, и D. superbus, и Перайоцинодон sp. Мультитуберкулезные, распространенный тип ранних млекопитающих, были представлены Ктенакодон зубчатый, С. laticeps, С. scindens, Glirodon grandis, Моррисонодон брентбаатар, Псалодон фортис, ?П. Марши, P. potens, и Зофиабатор пулчер. Триконодонты настоящее включено Амфидон суперстес, Aploconodon comoensis, Conodon gidleyi, Приакодон ферокс, P. fruitaensis, P. gradaevus, P. lulli, P. robustus, Triconolestes curvicuspis, и Trioracodon bisulcus.
Тинодонтиды были представлены Eurylambia aequicrurius (наверное Тинодон), и Tinodon bellus (включая T. lepidus). Наконец, две семьи Dryolestoidea были представлены: Paurodontidae, включая Comotherium richi, Euthlastus cordiformis, Paurodon valens, и Татиодон агилис; и Dryolestidae, включая Amblotherium gracilis, Dryolestes obtusus (общий род), D. priscus, D. vorax, Laolestes eminens, L. grandis, и Miccylotyrans minimus.
В 2009, было опубликовано исследование Дж. Р. Фостера, в котором масса тела млекопитающих из формации Моррисон оценивалась с помощью отношение длины зубной кости к массе тела современных сумчатых животных в качестве ориентира. Фостер заключает, что Докодон был самым массовым родом млекопитающих формации при 141g и Фруитафоссор был наименее массовым при 6g. Среднее млекопитающее Моррисона имело массу 48,5 г. График распределения массы тела млекопитающих родов Моррисона дал кривая, наклоненная вправо, то есть родов с низкой массой было больше.[24]
Тинодонтиды
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
E. aequicrurius |
| А тинодонтид похож на Тинодон. | |||
T. bellus |
| ||||
T. lepidus |
|
Эвтриконодонты
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
A. superstes |
| Маленький амфидонтид. | |||
A. comoensis |
| ||||
C. gidleyi |
| An амфилетид эвтриконодонт немного больше по размеру, чем Аплоконодон. | |||
P. gidleyi |
| ||||
Т. curvicuspis |
| ||||
T. bisulcus |
| А триконодонтид эвтриконодонт похожий на Приакодон. |
Мультитуберкулезные
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
С. laticeps |
| ||||
С. scindens | |||||
С. зубчатая |
| ||||
G. grandis |
| ||||
М. брентбаатар |
| ||||
P. ferox |
| ||||
P. fruitaensis |
| ||||
P. grandaevus |
| ||||
P. lulli |
| ||||
P. robustus |
| ||||
П. фортис | |||||
П. марши | |||||
P. potens | |||||
З. Пульчер |
|
Другие
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
Д. Виктор[25] | |||||
F. windscheffeli |
|
Дриолестоиды
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
A. gracilis |
| Маленький Драйолестид дриолестоид. | |||
А. мегистодон[26] |
| ||||
A. intermissus |
| А пауродонтид дриолестоид, несколько меньше, чем Археотригон и Пауродон. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27] | |||
A. brevimaxillus |
| Пауродонтид дриолестоиды похож на Пауродон. Оба вида считались младшими синонимами Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27] | |||
A. distagmus | |||||
C. richi |
| ||||
D. obtusus | |||||
D. priscus |
| ||||
Д. тенакс | |||||
E. cordiformis |
| ||||
F. atrox |
| А пауродонтид дриолестоид похож по размеру на Пауродон. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27] | |||
ЧАС. | |||||
К. |
| ||||
L. eminens | Общий Драйолестид дриолестоиды. | ||||
L. grandis | |||||
М. | |||||
М. | |||||
M. minimus |
| ||||
П. валенс |
| ||||
П. дубиус |
| А пауродонтид дриолестоид. Считается младшим синонимом Paurodon valens Аверьянова и Мартина (2015).[27] | |||
T. agilis |
|
Птерозавры
Птерозавры очень необычные окаменелости в моррисонах, потому что хрупкость их тонкостенных костей часто мешала сохранению их останков.[28] Несмотря на то, что они необычны, они широко распространены географически;[29] неопределенные останки птерозавров были обнаружены в стратиграфических зонах 2 и 4-6.[4] Помимо неопределенных останков, несколько видов были идентифицированы как из рамфоринхоиды (длиннохвостые птерозавры) и птеродактилоиды (короткохвостые птерозавры).[28] С 1970-х и 80-х годов находки птерозавров стали более обычными, но все еще редкими.[28] Большинство птерозавров Моррисона было обнаружено в морских и прибрежных отложениях.[28] Следы птерозавров были обнаружены как у членов Тидвелла, так и у Соляной Умы.[28] Птерозавры Моррисона, вероятно, питались рыбой, насекомыми и тушами динозавров или даже добывали добычу и активно охотились;[28] они довольно экологически разнообразны, начиная от мелких насекомоядных-ястребов Мезадактиль к хищнику Harpactognathus.
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
C. ostromi |
|
| 1 экз. | ||
D. montanus |
|
| 1 экз. | ||
Гентрийский |
|
| 1 экз. | Большой рамфоринхоид с размахом крыльев около 2,5 м и живой массой около 1,5 кг (3,3 фунта).[30] Harpactognathus относился к роду Solnhofen Скафогнат.[30] | |
К. insperatus |
|
| 1 экз. | Большой птеродактилоид с размахом крыльев 2,5 м (8 футов) и живым весом около 1,5 кг (3 фунта).[31] Кеподактилюс может быть отнесен к азиатским дсунгариптероид птерозавры.[31] | |
L. priscus |
|
| 1 экз. | Номен Дубиум изначально ошибочно идентифицирован как птица. | |
М. ornithosphyos |
|
| |||
P. saltwashensis '* |
|
| |||
U. kateae |
|
| 1 экз. | Номен Дубиум. Все, что можно сказать наверняка о его личности, - это то, что это диапсидная рептилия. |
Сфенодонты
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
E. robustus |
| А сфенодонт относительно большого размера. | |||
О. рарус |
| ||||
T. antiquus |
| Маленький сфенодонт. |
Черепахи
Черепахи (Testudines ) - очень распространенные окаменелости в моррисонах из-за их костных панцирей. Глиптопс пликатус (очень часто) и Dinochelys whitei (также часто, но не так часто, как Глиптопс). Также присутствовали Баззопс Дорсеточели и Uluops uluops.
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предположительные таксоны входят в маленький текст; |
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
|
| ||||
C. plicatulus |
| ||||
D. whitei |
| ||||
D. Buzzops | |||||
G. plicatulus |
| ||||
G. ornatus |
| ||||
G. utahensis |
| ||||
U. uluops |
|
Насекомые
Насекомые в формации Моррисон очень редки, и на сегодняшний день описаны только два.
Имя | Разновидность | Состояние | Член | Материал | Примечания |
---|---|---|---|---|---|
Моррисоннепа[33] | M. jurassica |
| А непоморфан неопределенного размещения | ||
P. morrisonensis |
|
Смотрите также
Сноски
- ^ а б c d е ж грамм час я j Фостер, Дж. (2007). «Анура (лягушки)». С. 135-136.
- ^ а б c d Фостер, Дж. (2007). "Enneabatrachus hechti"стр.137.
- ^ а б c d Фостер, Дж. (2007). "Rhadinosteus parvus. "стр. 137.
- ^ а б c d е ж грамм час я Фостер, Дж. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.
- ^ а б Фостер, Дж. (2007). "Pelobatidae indet." п. 137.
- ^ а б c d е Фостер, Дж. (2007). «Хвостатые (Саламандры)» с. 138.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай эй ак аль являюсь ан ао ap водный ар в качестве в au средний ау топор ай az ба bb Фостер, Дж. (2007). «Таблица 2.1: Ископаемые позвоночные из формации Моррисон». С. 58-59.
- ^ Фостер, Дж. (2007). "Enneabatrachus hechti"стр. 137. Обратите внимание, что Национальный памятник динозавров находится в штате Юта, см. там же стр. 6.
- ^ Эллиотт Армор Смит; Марк А. Лёвен; Джеймс И. Киркланд (2020). «Новые гнезда социальных насекомых из верхнеюрской формации Моррисон, штат Юта». Геология Межгорного Запада. 7: 281–299.
- ^ Мария Б. Лара; Джон Р. Фостер; Джеймс И. Киркланд; Томас Ф. Хауэллс (2020). «Первые ископаемые настоящие водяные клопы (Heteroptera, Nepomorpha) из верхнеюрских пластов Северной Америки (формация Моррисон, юго-восток Юты)». Историческая биология: международный журнал палеобиологии. в прессе. Дои:10.1080/08912963.2020.1755283.
- ^ Д. М. Смит, М. А. Горман, Дж. Д. Пардо и Б. Дж. Смолл. 2011. Первое ископаемое прямокрылое из юрского периода Северной Америки. Журнал палеонтологии 85 (1): 102-105
- ^ Pritchard, A.C .; Тернер, А. Х .; Allen, E. R .; Норелл, М.А. (2013). «Остеология североамериканских гониофолидид (Eutretauranosuchus delfsi) и эволюция неба в неозухиях». Американский музей Novitates 3783 (3783): 1. DOI: 10.1206 / 3783.2. редактировать
- ^ Аллен, Эрик Рэндалл (лето 2012 г.). «Анализ крокодилиформ гониофолидид Северной Америки в филогенетическом контексте» (pdf). Дои:10.17077 / etd.317zy27t.
- ^ Фостер, Дж. (2018). «Новый крокодиломорф атопозаврид из формации Моррисон (верхняя юра) в Вайоминге, США». Геология Межгорного Запада. 5: 287–295. Дои:10.31711 / giw.v5i0.32. ISSN 2380-7601.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т Фостер, Дж. (2007). «Забытые водные обитатели: рыба». С. 129-131.
- ^ а б c d Фостер, Дж. (2007). "Pycnodontoidea". Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. п. 135.
- ^ а б Фостер, Дж. (2007). "Hulettia hawesi. "стр. 132-134.
- ^ а б c d е Фостер, Дж. (2007). "ср. Лептолепис. "стр. 135.
- ^ а б c Фостер, Дж. (2007). "Morrolepis schaefferi. "Pp. 131-132.
- ^ а б c Caldwell, M. W .; Nydam, R. L .; Palci, A .; Апестегия, С. Н. (2015). «Самые старые известные змеи из средней юры-нижнего мела дают представление об эволюции змей». Nature Communications. 6: 5996. Дои:10.1038 / ncomms6996. PMID 25625704.
- ^ Фостер, Дж. (2007). "Saurillodon sp."стр.145.
- ^ Рэндалл Л. Лайдам, Дэниел Дж. Чуре и Сьюзан Э. Эванс (2013). "Шиллерозавр ген. nov., заменяющее название для рода ящериц Schilleria Эванс и Чуре, 1999 младший омоним Schilleria Даль, 1907 г. " (PDF). Zootaxa. 3734 (1): 99–100. Дои:10.11646 / zootaxa.3736.1.6.
- ^ а б c Фостер, Дж. (2007). "Schilleria utahensis"стр.145.
- ^ Фостер, Дж. Р. 2009. Предварительные оценки массы тела млекопитающих из формации Моррисон (верхняя юра, Северная Америка). Палеобиос 28 (3): 114-122.
- ^ Юлия А. Шульц; Бхарт-Анжан С. Бхуллар; Чжэ-Си Ло (2018). «Повторное исследование юрского млекопитающего Docodon victor с помощью компьютерной томографии и окклюзионного функционального анализа». Журнал эволюции млекопитающих. в прессе. DOI: 10.1007 / s10914-017-9418-5.
- ^ Джон Р. Фостер; Даррин К. Паньяк; Ребекка К. Хант-Фостер (2020). «Необычайно разнообразная северная биота формации Моррисон (верхняя юра), Блэк-Хиллз, Вайоминг». Геология Межгорного Запада. 7: 29–67. Дои:10.31711 / giw.v7.pp29-67.
- ^ а б c d А.О. Аверьянов и Т. Мартин (2015). «Онтогенез и систематика Paurodon valens (Mammalia, Cladotheria) из верхнеюрской формации Моррисон в США » (PDF). Труды Зоологического института РАН.. 319 (3): 326–340.
- ^ а б c d е ж Фостер, Дж. (2007). «Парящие над головой: птерозавры». С. 157-158.
- ^ а б Фостер, Дж. (2007). "Laopteryx priscus. "стр. 160.
- ^ а б Фостер, Дж. (2007). "Harpactognathusgentryii. "стр. 160.
- ^ а б Фостер, Дж. (2007). "Kepodactylus insperatus. "стр. 160.
- ^ Локли и др. (2008).
- ^ Лара, Мария Б .; Фостер, Джон Р .; Киркланд, Джеймс I; Хауэллс, Томас Ф. (18 мая 2020 г.). «Первые ископаемые настоящие водяные клопы (Heteroptera, Nepomorpha) из верхнеюрских отложений Северной Америки (формация Моррисон, юго-восток Юты)». Историческая биология: 1–9. Дои:10.1080/08912963.2020.1755283. ISSN 0891-2963.
- ^ Smith, Dena M .; Горман, Марк А .; Пардо, Джейсон Д .; Смолл, Брайан Дж. (Январь 2011 г.). «Первые ископаемые прямокрылые из юрского периода Северной Америки». Журнал палеонтологии. 85 (1): 102–105. Дои:10.1666/10-096.1. ISSN 0022-3360.
Библиография
- Фостер, Дж. (2007). Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. 389 стр. ISBN 978-0-253-34870-8
- Локли, М .; Harris, J.D .; и Митчелл, Л. 2008. «Глобальный обзор ихнологии птерозавров: распределение треков в пространстве и времени». Циттелиана. B28. п. 187–198. ISSN 1612-4138