Пентаэритритол - Pentaerythritol

Пентаэритритол
Пентаэритритол.svg
Пентаэритрит-3D-шары.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,2-бис (гидроксиметил) пропан-1,3-диол[1]
Другие имена
2,2-бис (гидроксиметил) 1,3-пропандиол
Пентаэритритол[1]
Геркулес P 6
Монопентаэритрит
Тетраметилолметан
THME
ПЭТФ
Пентаэритрит
Пентек
Геркулес Аквалон улучшенный технический ПЭ-200
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard100.003.732 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-104-9
КЕГГ
Номер RTECS
  • RZ2490000
UNII
Характеристики
C5ЧАС12О4
Молярная масса136.15
Внешностьбелое твердое вещество
Плотность1,396 г / см3
Температура плавления 260,5 ° С (500,9 ° F, 533,6 К)
Точка кипения 276 ° С (529 ° F, 549 К) при 30 мм рт.
5,6 г / 100 мл при 15 ° C
РастворимостьРастворим в метанол, этиловый спирт, глицерин, этиленгликоль, формамид; не растворим в ацетон, бензол, парафин, эфир, CCl4
Давление газа0,00000008 мм рт. Ст. (20 ° С)[2]
Опасности
точка возгорания 200,1 ° С (392,2 ° F, 473,2 К)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
TWA 15 мг / м3 (всего) TWA 5 мг / м3 (соответственно)[2]
REL (Рекомендуемые)
TWA 10 мг / м3 (всего) TWA 5 мг / м3 (соответственно)[2]
IDLH (Непосредственная опасность)
N.D.[2]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пентаэритритол является органическое соединение с формула C (CH2ОЙ)4. Классифицируется как полиол, это белое твердое вещество. Пентаэритритол - это строительный блок для синтеза и производства взрывчатка, пластмассы, краски, бытовая техника, косметика, и многие другие коммерческие продукты.

Слово пентаэритритол представляет собой смесь пента- в отношении своего 5 атомов углерода и эритритол, который также имеет 4 группы алкоголя.

Синтез

О пентаэритрите впервые сообщил в 1891 году немецкий химик. Бернхард Толленс и его ученик П. Виганд.[3] Его можно получить с помощью катализируемого основанием множественногореакция присоединения между ацетальдегид и 3 эквивалента формальдегид, за которым следует Канниццаро ​​реакция с четвертым эквивалентом формальдегид дать конечный продукт.[4]

Pentaerythrit.svg

Использует

Пентаэритритол - это универсальный строительный блок для получения многих полифункциональных соединений. Производные пентаэритрита входят в состав алкид смолы, лаки, поливинил хлорид стабилизаторы, талловое масло сложные эфиры, и олефин антиоксиданты. Его можно найти в трансформаторное масло, пластмассы, краски, косметика и многие другие приложения.[5][6]

Производные полиэфира

Пентаэритритол является предшественником сложных эфиров типа C (CH2OX)4. Одна из таких производных тетранитрат пентаэритрита (ТЭН), а вазодилататор и взрывной. Тринитрат производная называется пентринитрол (Петрин). Тетраацетат называется нормостерол (СТР.). В полимер сшивающий агент пентаэритриттетраакрилат.[7]

Антипирены

Пентаэритритол используется как антипирен, например, в пластмассах.[нужна цитата ] При нагревании он создает толстый углеродный барьер, защищающий поверхность подложки.

Пентаэритрит является одним из наиболее распространенных основных активных компонентов в вспучивающийся краски и покрытия. Он действует как донор углерода и вместе с донором кислоты, чаще всего полифосфатом аммония (APP), и вспенивающим агентом, чаще всего меламином.

Рекомендации

  1. ^ а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 691. Дои:10.1039 / 9781849733069-FP001. ISBN  978-0-85404-182-4.
  2. ^ а б c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0485". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ Толленс, В .; Виганд, П. (1891). "Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (на пентаэритрите, четвертичном спирте, синтетически произведенном из формальдегида и ацетальдегида)". Annalen der Chemie Юстуса Либиха (на немецком). 265 (3): 316–340. Дои:10.1002 / jlac.18912650303.
  4. ^ Шуринк, Х. Б. Дж. (1925). «Пентаэритритол». Органический синтез. 4: 53. Дои:10.15227 / orgsyn.004.0053.; Коллективный объем, 1, п. 425
  5. ^ Совет консультантов и инженеров NPCS (2016). Полная книга по клеям, клеям и технологии смол (с процессами и рецептурами) 2-е пересмотренное издание.
  6. ^ Совет инженеров и консультантов НИИР (2005 г.). Справочник по технологии синтетических смол.
  7. ^ С. Ф. Марриан (1948). «Химические реакции пентаэритрита и его производных». Химические обзоры. 43 (1): 149–202. Дои:10.1021 / cr60134a004. PMID  18876970.